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東京都、薬事申請の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

108件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)【エージェントサービス求人】

    【品川】CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。
    ■業務内容:
    バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験)

      ...

    第一三共株式会社/【品川】CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    室町ケミカル株式会社

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業

    創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。

    ■業務詳細:
    ・MFの登録/更新/管理
    ・外…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
      ■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
      ■昇給:年1回


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:※下記いずれかに該当する方
      ・薬事申請業務に関する知見をお持ちの方
      ・医薬品原薬の薬事申請のご経験

    室町ケミカル株式会社/【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    シチズン・システムズ株式会社

    【東京/田無】医療機器の国内外薬事(マネージャークラス)※ワークライフバランス◎/シチズンG【エージェントサービス求人】

    【東京/田無】医療機器の国内外薬事(マネージャークラス)※ワークライフバランス◎/シチズンG

    情報機器製品、健康機器製品を製造販売している当社において、下記のような薬事関連業務およびマネジメントをご担当いただきます。

    ■業務内容:
    ・医療機器の国内外薬事申請、法令対応
    ・I…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:4,000円

      <月給>
      264,000円〜354,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■その他固定手当:昼食手当(4000円)
      ■賞与:年2回(7、12月)※昨年度実績:4.0ヶ月分
      ■昇給:年1回

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都西東京市田無町6-1-12
      勤務地最寄駅:西武新宿線/田無駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内および海外薬事に関する知識、薬事申請文書作成、手続き業務の経験
      ・ISO13485に関する知識及び維持管理業務の経験
      ・国内および海外の医療機器関連の法令知識、対応業務の経験
      ・薬事業務全般のマネジメントスキル、経験

      ■歓迎条件:
      ・医療機器に関する技術的な知識
      ・医療機器に関する技術文書の作成経験

      <語学力>
      ...

    シチズン・システムズ株式会社/【東京/田無】医療機器の国内外薬事(マネージャークラス)※ワークライフバランス◎/シチズンG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    オーバスネイチメディカル株式会社

    【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜

    【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
    製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器(カテーテル)の承認申請業務に従事…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      12分割支給

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,992,000円〜10,000,000円

      <月額>
      666,000円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
      ※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
      ⇒2020年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区上原3-6-11
      勤務地最寄駅:千代田線/代々木上原駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事業務経験者(国内外問わず)
      ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト 700点以上)
      ■歓迎条件:
      高度管理医療機器クラスⅣの薬事関連業務経験


      ■歓迎条件:
      ・国内外の薬事業務経験、高度管理医療機器クラスⅣの経験

    オーバスネイチメディカル株式会社/【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    シンバイオ製薬株式会社

    【東京】開発薬事 マネジャー/担当部長 〜JASDAQ市場グロース上場〜【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事 マネジャー/担当部長 〜JASDAQ市場グロース上場〜

    ■職務概要:
    がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指すJASDAQ市場グロースに上場の製薬企業の開発薬事マネジャー〜担当部長ポジションです。

    ■職務内容:
    (1) 国内の薬事関…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,500万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):8,000,000円〜15,000,000円

      <月額>
      666,666円〜1,250,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■時間外手当:職位により支給有無が異なる

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス7F
      勤務地最寄駅:銀座線/虎ノ門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記、いずれも必須です。
      (1) 薬機法及びGXP等に関係する医薬品開発上の諸規則に精通(主に日本国内法に準拠)
      (2) 医薬品開発、承認申請、承認審査及び薬価収載手続きに必要な薬事知識
      (3) 添付文書案作成に必要な薬事知識
      (4) 海外規制当局(FDA/EMA等)のガイドライン及び国際共同開発の薬事業務に精通
      (5) コ...

    シンバイオ製薬株式会社/【東京】開発薬事 マネジャー/担当部長 〜JASDAQ市場グロース上場〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
    医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。

    【同社の魅力】
    ■3年連続130%の成長率・顧客…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス、または、クライアント先
      住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事のご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
    ■業務内容
    ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
    医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜8,000,000円

      <月額>
      416,666円〜666,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

    株式会社アールピーエム/【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー

    〜創業100年以上の安定した企業基盤/プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

    ■業務内容:
    ◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
    ◇診断薬に関…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※経験、年齢に応じて決定します

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,000円〜416,000円

      <月給>
      365,000円〜416,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇大学院修士課程修了以上
      ◇コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
      ◇当局対応経験(相談・申請プロセス)
      ◇チームで取り組む業務に対応できる人(コミュニケーションを円滑にとれる人)
      ◇英語力(目安:TOEIC(R)テスト600 点以上)

      ■歓迎条件:
      ◇業務委託先のマネジメント経験
      ◇診断薬開発品の実験...

    日本化薬株式会社/【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇CMC薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    東京◇CMC薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      (1)細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の理解
      (2)薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
      (3)海外クライントとのコミュニケーション

      ※上記すべてを満たす上で、以下のご経験のいずれかお持ちの方

      ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事またはCMC薬事経験
      ・PMDA相談の経験
      ・再生医療等製品の治験経験
      ・プロ...

    シミック株式会社/東京◇CMC薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    コニカミノルタ株式会社

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

    ■業務内容:
    医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
    ・製造販売認証/承…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
      ■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京サイト日野
      住所:東京都日野市さくら町1
      勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京サイト八王子
      住所:東京都八王子市石川町2970
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
      ・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
        ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
        ※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
      ・英語コミュニケーション力(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・英...

    コニカミノルタ株式会社 /【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    アイ・エム・アイ株式会社

    <未経験歓迎>薬事申請【埼玉/東京】残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器市場トップシェア【エージェントサービス求人】

    <未経験歓迎>薬事申請【埼玉/東京】残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器市場トップシェア

    【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
    ■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担当いただ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
      ・賞与は年2回(6月、12月)※2022年実績4.2ヶ月
      ・昇給は年1回(6月)


      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12
      勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京本部
      住所:東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも満たす方
      ・英語スキル(読み書き)
      ・医療業界での就業経験(職種不問)

      ■歓迎条件:
      ・薬事経験
      ・臨床開発経験

    アイ・エム・アイ株式会社/<未経験歓迎>薬事申請【埼玉/東京】残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器市場トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    ■業務内容:
    ・部門の管理、人財マネジメント
    ・営業活動
    ・部門の予算管理
    ・医薬品・医療機器関連の治験相談
    ・メディカルライティング業務管理
    ・医薬品・医療機器に関する法規制へ…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):580,000円〜700,000円

      <月給>
      580,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:下記のご経験のある方
      ・薬事部門のマネジメント経験
      ・医薬品の開発・承認申請経験
      ・メディカルライティング業務経験
      ・PMDAの照会事項対応経験
      ■歓迎要件:
      ・医薬品製造販売承認申請資料作成経験(英文⇔和文)
      ・海外との薬事に関する交渉経験
      ・英語(中級レベル:TOEIC(R)テスト600点以上が望ましい)

      <語学力>
      ...

    株式会社インテリム/【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    株式会社北の達人コーポレーション

    【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー【エージェントサービス求人】

    【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー

    【業界トップレベルのD2C企業を支える広告法務の増員強化/薬機法対応の経験者歓迎/広告審査・薬事・法務のスペシャリストへ/モンドセレクション12商品受賞/ギネス記録の商品あり…

    • 給与

      <予定年収>
      456万円〜828万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):281,156円〜510,520円
      固定残業手当/月:98,844円〜179,480円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      380,000円〜690,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年2回
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー8階
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線線/東銀座駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒以上
      ・薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)
       もしくは広告法務の知識

    株式会社北の達人コーポレーション/【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》

    ■仕事内容:
    理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。
    <詳細業務>
    ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,960,000円〜

      <月額>
      330,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方
      (目安3年程度)
      ・英語力(読み書きは必須です)

      <語学補足>
      会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPメディエイト

    【東京】医療機器開発における薬事業務のラインマネジャー又はプレーイングマネジャー【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器開発における薬事業務のラインマネジャー又はプレーイングマネジャー

    〜業界トップクラス・EPSグループ/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア/クラスⅢ・Ⅳの受託比率約70%〜
    ■職務内容:
    国内CROのパイオニア的存在のEPSグループにおいて医…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):360,000円〜400,000円
      その他固定手当/月:71,000円

      <月給>
      431,000円〜471,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神楽坂AKビル
      住所:東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル 7階
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験
      ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験
      ■歓迎条件:
      ・医療機器薬事における以下の経験
       薬事戦略立案/薬事コンサルティング/QMS体制構築/海外製造所の登録申請/適合性調査対応 ・保険戦略
      ・ラインマネジメント経験
      ・英語...

    株式会社EPメディエイト/【東京】医療機器開発における薬事業務のラインマネジャー又はプレーイングマネジャー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    ディーブイエックス株式会社

    【東京】薬事開発課長《在宅勤務◎/不整脈治療トップ卸/25年4月品川へ移転予定》【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事開発課長《在宅勤務◎/不整脈治療トップ卸/25年4月品川へ移転予定》

    薬事開発課長として下記業務をお任せ致します。
    ・医療機器クラスⅠ〜Ⅳの薬事認証・承認の新規取得や維持に係る申請戦略立案
    ・課員に対するマネジメント業務
    ■組織構成
    ・上司:担当取締役1名、担当執…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):466,700円〜516,700円

      <月給>
      466,700円〜516,700円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ■業績により期末賞与支給
      ・賞与:年2回支給(約5か月分)
      ・昇給・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田2-17-22 目白中野ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ副都心線/雑司が谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記全てを満たす方
      ・医療機器クラスⅠ〜Ⅳの薬事申請の実務経験を有する方
      ・申請書作成に必要な国内外製造元からの収集等を独力で行える交渉力を有する方
      ・課員に対してマネージメントができる能力や経験を有する方

      ■歓迎条件:
      ・循環器分野の医療機器薬事業務の実務経験
      ・本体と消耗品のセットで使用される医療機器の薬事業務の実務経験

    ディーブイエックス株式会社/【東京】薬事開発課長《在宅勤務◎/不整脈治療トップ卸/25年4月品川へ移転予定》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】グローバルCMC薬事担当 ※グローバルリーダー候補として活躍できる【エージェントサービス求人】

    【品川】グローバルCMC薬事担当 ※グローバルリーダー候補として活躍できる

    有望な研究開発プロジェクトを多数抱える当社において、グローバルCMC薬事の業務をお任せします。

    ■業務内容:
    医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年以上。
      ・海外の規制当局(例えば、米国、欧州、アジア等)との交渉・折衝の経験
      ・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい(ガイドラインや各種ガイダンス)。
      ・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC(R)テスト 730点以上)。
      ・...

    第一三共株式会社/【品川】グローバルCMC薬事担当 ※グローバルリーダー候補として活躍できる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社まさめや

    【フレックス】香水の総括製造販売責任者◆キャラクターフレグランス等を展開/土日祝休み【エージェントサービス求人】

    【フレックス】香水の総括製造販売責任者◆キャラクターフレグランス等を展開/土日祝休み

    【社員一人一人の熱意に対して、まさめやは長期的キャリア形成の支援で応えます!】
    エンターテイメントコンテンツに関連するプロダクト/サービスの企画/開発/販売/運営を行う当社にて、香水の総括製…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜

      <月給>
      280,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前給・前職および経験・能力を考慮。
      ■昇格:年1回(人事評価に応じて決定)
      ■賞与:年2回(会社の業績及び人事評価に応じて支給の有無、金額を決定)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田猿楽町1-5-15
      勤務地最寄駅:各線/神保町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事業務に関わる実務経験2年以上
      ・総括製造販売責任者としての要件を満たす方(薬剤師の資格 or 薬学又は化学に関する専門の課程を修了 or 高校で化学に関する科目を修得した後、医薬品や化粧品の品質管理等に関する業務に3年以上従事、等)

      ■歓迎条件:
      ・香水の生産に関連する実務経験

    株式会社まさめや/【フレックス】香水の総括製造販売責任者◆キャラクターフレグランス等を展開/土日祝休み【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテージヘルスケア

    御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手/事業好調による増員採用【エージェントサービス求人】

    御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手/事業好調による増員採用

    〜医療系リサーチ業界最大手/人を大事にする企業/リモートワーク可能/ワークライフバランスも充実〜

    ■業務内容:
    (1) 文献調査の実施:
    対象となる医薬品・医療機器における有…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収には年間賞与・残業代を含みます
      ※給与詳細は前職・スキル・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:給与の3〜5ヶ月分

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田駿河台4-6 御茶ノ水ソラシティ13F
      勤務地最寄駅:JR線/御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須条件:
      ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
      ・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
      ・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識(R/Python、SASなどの利用経験含む)

      ◆歓迎条件:
      ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木...

    株式会社インテージヘルスケア/御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手/事業好調による増員採用【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    メドペイス・ジャパン株式会社

    Regulatory Submissions Manager/薬事・治験立ち上げに従事【エージェントサービス求人】

    Regulatory Submissions Manager/薬事・治験立ち上げに従事

    ≪Regulatory Submissions Manager≫として、薬事(ICCC/PMDA相談/治験計画届等)関連業務、治験立ち上げ(事前準備/IRB対応等)関連業務の実施と管理をお…

    • 給与

      <予定年収>
      880万円〜1,500万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):8,800,000円〜15,000,000円

      <月額>
      733,333円〜1,250,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・治験業務経験
      ・ビジネスレベルの英語力
      ・ラインマネジメント経験
      ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル

      ■歓迎要件:
      ・CRA、CRC、SSU 経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級
      歓迎条件:英語上級

    メドペイス・ジャパン株式会社/Regulatory Submissions Manager/薬事・治験立ち上げに従事【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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