東京都、薬事申請、サービス系の転職・求人検索結果
JobResult
32件中、
1〜20件を表示
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-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜380,000円
<月給>
260,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
<詳細業務>
・オ…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
・英語スキル(読解、作文)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>
■仕事内容:
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
<業務詳細>
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)
<語学補足>
会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコ…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験をお持ちの方
・英語力
(英文読み書きが業務上支障ないレベル)
■歓迎条件:
・英語でのコミュニケーションが可能な方
・メディカルライティング経験者
・プロジェクトリーダー経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。
再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜750,000円
<月給>
375,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
月給には職務手当が含まれております。
記載金額は選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
(1)細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる
(2)薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
(3)海外クライントとのemailでのコミュニケーション
上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方
バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、CMC薬事のいずれかの経験
PMDA相談の経験
再生医療等製品の治験経験
プ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の承認申請業務のご経験
(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)
・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験
・英語スキル
(海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できるレベル)
■歓迎条件:
・CMC薬事のご経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
DOTワールド株式会社
【東京】薬事/MW部門のグループリーダー ※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【東京】薬事/MW部門のグループリーダー ※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎
〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
■業務内容:
医師主導治験やアカデミア、スタートアップを中心…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜500,000円
<月給>
280,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安となり、提示年収は経験、スキルを考慮し決定します。
・昇給年1回(7月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要経験:
・治験相談対応経験
・メディカルライティングの実務経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(化粧品に関わる薬事申請業務×北区)/首都圏化学
◆薬事法についての申請業務経験者歓迎!
◆北区内でのお仕事です。
◆化粧品に関わる薬事申請業務を担当していただきます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都北区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 未経験OK
<薬事法についての申請業務経験者>優遇!
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- U・Iターン歓迎
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
パレクセル・インターナショナル株式会社
新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント
・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する
・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する
具体的な業務内容
・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
・日本での臨床開発計画をクライントと協働し...-
月給 583334円 ~ 1083334円 (※想定年収 7000000円 ~ 13000000円)
-
東京都中央区新川1-17-21(最寄駅:東京メトロ「茅場町」、「水天宮」)
原則、在宅勤務。但し、希望によりオフィス勤務も可。 -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験
・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の経験
・バイオシミラー、医療機器、後発品開発申請、再生医療等製品の経験も、考慮する
・最終学歴: 大学卒以上(薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻)
・コミュニケーション、折衝能力
・海外クライアントと協働するための英語スキル(読む、書...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品開発申請書等の作成×品川区)/首都圏化学
◆液クロ、HPLC、LC-MC経験者必見!
◆品川区内でのお仕事です。
◆医薬品開発申請書や報告書作成
、実験データ等との整合性、データシート内の確認作業
を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分か...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都品川区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<学生経験可能
、液クロ、HPLC、LC-MC未経験可
、PCR、電気泳動>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫
■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
■業務の内…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細>
完全在宅勤務
住所:ご自宅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
・英語力(英会話必須)
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学
◆医薬品の品質保証の業務経験者優遇!
◆中央区内でのお仕事です。
◆監査計画立案、監査先と日程調整、監査先に合わせたチェックリスト作成、監査を実施、議事録作成及び監査記録案の作成、品質取決書・品質標準書の改訂業務を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都中央区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 未経験OK
<医薬品の品質保証の業務経験者(日本のGCTP省令、GMP省令、ICH Q関係及びPIC/Sなど)、英語(ドキュメント中心)、再生医療の業務経験者>優遇
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】
東京◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお任せい…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):312,500円〜500,000円
<月給>
312,500円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器や体外診断用医薬品の薬事、または品質関連業務のご経験
(例:能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)
・中級程度の英語力
(TOEIC(R)テスト 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可)
■歓迎条件:
・特定の分野に特化した専門知識
(化学分析、生物学的安全性評...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(AMED関連の経理事務×港区)/首都圏化学
◆AMED関連の経理事務、申請業務経験者必見!
◆港区内でのお仕事です。
◆AMED関連の経理事務、申請業務を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都港区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<AMED関連の経理事務、申請業務経験者>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。
製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...-
月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
※残業代は全額支給します。
※給与額は能力・経験に応じて決定します。 -
東京オペレーションセンターまたはクライアント先
東京都中央区晴海オフィスタワーY 27F(最寄駅:・都営大江戸線「勝どき駅」 ・都営大江戸線「月島駅」) -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
・QC経験者
・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
・MR経験者
・薬事申請経験者
・翻訳経験者
・CRO業界経験者
・メディカル系プロジェクト経験者
※経験年数は不問です
※薬事申請未経験も歓迎です
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】
【東京】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。
【同社の魅力】
■3年連続130%の成長率・顧客…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
東京オフィス、または、クライアント先
住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
勤務地最寄駅:JR線/品川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
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株式会社アールピーエム
【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事 ※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ
【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
■業務内容
・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜8,000,000円
<月額>
416,666円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇CMC薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇CMC薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
(1)細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の理解
(2)薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
(3)海外クライントとのコミュニケーション
※上記すべてを満たす上で、以下のご経験のいずれかお持ちの方
・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事またはCMC薬事経験
・PMDA相談の経験
・再生医療等製品の治験経験
・プロ...
情報提供元:
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