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東京都、薬事申請、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

35件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    光製薬株式会社

    薬事業務

    ・後発医薬品の承認申請・承認取得
    ・既存品の薬事変更手続き(一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出)
    ・GMP適合性調査申請業務
    ・その他、製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出
    ・関係部署(品質保証部門等)との薬事関連の連携業務
    ・各種申請業務等の社内における進捗管理及び統括
    ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務
    ・各種当局対応(PMDAや都道府県等への各種相談等)

    • 給与

      月給 220000円 ~ 400000円 (※想定年収 3520000円 ~ 6400000円)
      基本給 当社規定による(経験・能力を考慮)
      ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

    • 場所

      光製薬株式会社 本社
      東京都台東区今戸2丁目11番15号(最寄駅:浅草駅)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【必須】薬学等、理系大学卒以上
      製薬会社における薬事・薬制業務の経験者
      後発医薬品のCTD作成の経験
      【歓迎】マネジメント経験

    光製薬株式会社/薬事業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    科研製薬 株式会社

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

    ■担当業務:
    日本や海外(特に米国)の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務(相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画)を担当していただきます。
    ・PMDA・MHLW、FDA(当社契約CRO対応含む)を…

    • 給与

      <予定年収>
      502万円〜626万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):284,000円〜353,100円

      <月給>
      284,000円〜353,100円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円 
      ■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。
      ■備...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本駒込2-28-8
      勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・開発薬事のご経験をお持ちの方

    科研製薬 株式会社/【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)

    ■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
    ・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
    ・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
      ・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識

      ■歓迎条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...

    第一三共株式会社/薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    住友重機械工業株式会社

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー

    国内外での、医療機器(PET用合成装置、陽子線治療装置、BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)システム)の医療機器申請業務をお任せいたします。

    ■業務内容:
    住友重機械が取り扱う医療機器(PET要合成…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:1回(1月)
      ■賞与:2回(6月、12月)※過去実績:約5.4ヶ月分

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都品川区大崎2-1-1 ThinkParkTower
      勤務地最寄駅:JR山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事申請関連業務(3年以上)
      ・日本の薬機法を含む医療機器関連法令を理解している事

      ■歓迎条件:
      ・医療機器・医薬品の薬事申請業務
      ・保険申請業務
      ・放射線医療機器に関する知識

    住友重機械工業株式会社/【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    東色ピグメント株式会社

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜

    〜前年比2ケタ伸長中/工場の増設など設備投資も活発/10年以上黒字の安定経営〜
    ■仕事内容
    ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当
    ・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育
    ・薬機法観点か…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜300,000円

      <月給>
      270,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      賞与支給水準を年間4ヶ月と想定して算定しております。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発センター
      住所:東京都葛飾区立石6-37-14
      勤務地最寄駅:京成線/青砥駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上
      ・Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る

      <語学補足>
      英語論文の読解が出来るレベル

    東色ピグメント株式会社/【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    パナソニック株式会社

    【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等【エージェントサービス求人】

    【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等

    ■職務内容:
    ・主な担当業務は薬事・健康・医療関連領域における「コンプライアンス・リスク管理、もしくは薬事関連業法におけるコーポレート対応業務になります。
    ・健康、医療、美容、…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜670,000円

      <月給>
      250,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記予定年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は年齢・前職・経験を考慮の上、当社規程に準じ決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      パナソニック東京汐留ビル
      住所:東京都港区東新橋1-5-1  パナソニック東京汐留ビル
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ/都営地下鉄線/新橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも満たす方
      ・製薬・医療・健康関連業界でのご経験※目安5年以上
      ・薬事などの法規制やコンプライアンスなどの知識
      ・プロジェクトやチームマネジメントのご経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・行政当局や認証機関との折衝経験のある方
      ・薬事広告規制に関わる知識及び業務経験のある方


      <必要資格>
      歓迎条件:...

    パナソニック株式会社/【東京/港区:在宅可】健康関連領域における薬事管理◆医療機器の法規制対応やリスク低減の仕組づくり等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    ロート製薬株式会社

    【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎

    ■職務内容:
    再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的にお任せいたします。
    ・再生医療製品の薬事業務
    ・再生医療等製品開発体制構築支援

    ■ミッション:
    ・産官学のステークホルダ…

    • 給与

      <予定年収>
      580万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・前職の年収を考慮した上で決定。
      ※上限は目安となります。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング20階
      勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事のご経験
      〜補足〜
      ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験
      ・治験関連資料、承認申請書のライティング経験

      ■歓迎条件:
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力;中級(海外部門/海外とのメールでのコミュニケーションあり。)

    ロート製薬株式会社/【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    第一三共エスファ株式会社

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業

    ■担当業務:
    ・薬事戦略の立案、推進
    ・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
    ・厚生労働省、PMDA等への当局対応
    ・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円

      <月給>
      300,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経験・能力を考慮して処遇を決定します
      ・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります



      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・ジェネリック医薬品の申請経験
      ・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
      ・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル

    第一三共エスファ株式会社/【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ニデック

    【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ【エージェントサービス求人】

    【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ

    ■職務詳細:
    眼科医・眼鏡店向け医療機器の開発・製造・販売を手掛ける当社にて、薬事申請業務を担っていただきます。1人約10〜20製品の担当となります。海外向けの申請業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜

      <月給>
      210,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
      勤務地最寄駅:JR線/三河塩津駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京事務所
      住所:東京都文京区本郷3丁目22番5号 住友不動産本郷ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(以下いづれかに該当する方)
      ・薬事申請の業務経験がある方
      ・医療機器の開発もしくは品質関連の業務経験がある方

    株式会社ニデック/【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(化粧品に関わる薬事申請業務×北区)/首都圏化学

    ◆薬事法についての申請業務経験者歓迎!
    ◆北区内でのお仕事です。
    ◆化粧品に関わる薬事申請業務を担当していただきます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      東京都北区
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <薬事法についての申請業務経験者>優遇!

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(化粧品に関わる薬事申請業務×北区)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品開発申請書等の作成×品川区)/首都圏化学

    ◆液クロ、HPLC、LC-MC経験者必見!
    ◆品川区内でのお仕事です。
    ◆医薬品開発申請書や報告書作成
    、実験データ等との整合性、データシート内の確認作業
    を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分か...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      東京都品川区
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 経験者のみ募集
      <学生経験可能
      、液クロ、HPLC、LC-MC未経験可
      、PCR、電気泳動>
      ■学歴:高卒以上

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品開発申請書等の作成×品川区)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    東レ株式会社

    【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】

    【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販

    ◆職務内容
    動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販

    (1)海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。
    (2)大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜430,000円

      <月給>
      230,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、前職給与等を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件
      動物病院での診療経験3年以上

      ◆歓迎要件
      海外国際誌への学術論文掲載
      獣医師資格
      大学附属動物病院での研修歴
      公的研究費の申請経験
      特許出願に関する実務経験
      統計学に関連する資格・学位

    東レ株式会社/ 【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    ◆医薬品の品質保証の業務経験者優遇!
    ◆中央区内でのお仕事です。
    ◆監査計画立案、監査先と日程調整、監査先に合わせたチェックリスト作成、監査を実施、議事録作成及び監査記録案の作成、品質取決書・品質標準書の改訂業務を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      東京都中央区
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <医薬品の品質保証の業務経験者(日本のGCTP省令、GMP省令、ICH Q関係及びPIC/Sなど)、英語(ドキュメント中心)、再生医療の業務経験者>優遇

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    積水メディカル株式会社

    【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有【エージェントサービス求人】

    【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有

    【創業70年超・安定基盤をもったグローバルメディカルカンパニー/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定/年間休日129日】

    ■仕事内容:
    臨床検査薬(体外診断用医薬品)の開発…

    • 給与

      <予定年収>
      522万円〜799万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):246,000円〜500,000円

      <月給>
      246,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力に基づき異なります。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)※5ヶ月分
      ■年収例(東京/各種手当含む)
      32歳(大卒・子供1人扶養)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ東西線・銀座線/日本橋駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床検査薬の研究開発、もしくは製造、薬事、品質保証のご経験

      <語学補足>
      日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける

    積水メディカル株式会社 /【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(AMED関連の経理事務×港区)/首都圏化学

    ◆AMED関連の経理事務、申請業務経験者必見!
    ◆港区内でのお仕事です。
    ◆AMED関連の経理事務、申請業務を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      東京都港区
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 経験者のみ募集
      <AMED関連の経理事務、申請業務経験者>
      ■学歴:高卒以上

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(AMED関連の経理事務×港区)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
    ■業務内容:
    ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬…

    • 給与

      <予定年収>
      1,100万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):900,000円〜1,000,000円

      <月給>
      900,000円〜1,000,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
      ■賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方
      ・医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
      ・国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方
      ・日米欧亜の...

    協和キリン株式会社/【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    アイ・エム・アイ株式会社

    【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア【エージェントサービス求人】

    【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア

    【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
    ■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
      ・賞与は年2回(6月、12月)※2022年実績4.3ヶ月
      ・昇給は年1回(6月)


      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12
      勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京本部
      住所:東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも満たす方
      ・臨床開発または薬事関連の業務経験
      ・英語スキル(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・クラスⅢ経験
      ・マネジメント経験

    アイ・エム・アイ株式会社/【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東電工株式会社

    【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto

    〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜

    【所属組織(部・課)のミッション】
    ・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/医療機器メーカーでの薬事申請経験
      ※できれば上市製品における業務経験

      ■歓迎条件:
      ・医療機器の承認もしくは認証取得(一部変更承認等含む)の経験者
      ・製造販売業関連業務/QMS関連業務の経験者(査察経験者等歓迎)
      ・医薬品・医療機器における海外対応の経験"
      ・日常会話レベルの英語力(TOEIC(R)テスト 65...

    日東電工株式会社/【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー

    ■職務内容:抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務(経口剤)
    ・原薬の品質評価
    ・試作品などの品質評価及び試験方法検討
    ・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
    ・CMC 関連の開発マネジメ…

    • 給与

      <予定年収>
      520万円〜880万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):273,000円〜507,000円

      <月給>
      273,000円〜507,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額となります。
      ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京研究事務所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・分析試験経験
      ・自身で分析試験方法を確立し、規格設定した上市品目がある
      ・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務

    日本化薬株式会社/【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【東京/品川】CMCプロジェクトマネジメント職【エージェントサービス求人】

    【東京/品川】CMCプロジェクトマネジメント職

    ■業務内容:
    CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。

    ■配属先に関して
    配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜450,000円

      <月給>
      230,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本部
      住所:東京都港区港南2-16-4 品川グランドセントラルタワー
      勤務地最寄駅:品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・原薬または製剤に関する実務経験をお持ちの方
      ・CMCに関わるレギュレーションを理解されている方

      ■歓迎条件:
      ・サプライチェーンに関わる実務経験
      ・語学力(英語)

    大塚製薬株式会社/【東京/品川】CMCプロジェクトマネジメント職【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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