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東京都、薬事申請、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

42件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    光製薬株式会社

    薬事業務

    ・後発医薬品の承認申請・承認取得
    ・既存品の薬事変更手続き(一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出)
    ・GMP適合性調査申請業務
    ・その他、製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出
    ・関係部署(品質保証部門等)との薬事関連の連携業務
    ・各種申請業務等の社内における進捗管理及び統括
    ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務
    ・各種当局対応(PMDAや都道府県等への各種相談等)

    • 給与

      月給 220000円 ~ 400000円 (※想定年収 3520000円 ~ 6400000円)
      基本給 当社規定による(経験・能力を考慮)
      ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

    • 場所

      光製薬株式会社 本社
      東京都台東区今戸2丁目11番15号(最寄駅:浅草駅)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【必須】薬学等、理系大学卒以上
      製薬会社における薬事・薬制業務の経験者
      後発医薬品のCTD作成の経験
      【歓迎】マネジメント経験

    光製薬株式会社/薬事業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    <在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    <在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

    <詳細業務>
    ・オ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。



      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
      ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
      ・英語スキル(読解、作文)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    コアメッド株式会社/<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>

    ■仕事内容:
    薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
    <業務詳細>
    ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
    ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)


      <語学補足>
      会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    住友重機械工業株式会社

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー

    国内外での、医療機器(PET用合成装置、陽子線治療装置、BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)システム)の医療機器申請業務をお任せいたします。

    ■業務内容:
    住友重機械が取り扱う医療機器(PET要合成…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:1回(1月)
      ■賞与:2回(6月、12月)※過去実績:約5.4ヶ月分

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都品川区大崎2-1-1 ThinkParkTower
      勤務地最寄駅:JR山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事申請関連業務(3年以上)
      ・日本の薬機法を含む医療機器関連法令を理解している事

      ■歓迎条件:
      ・医療機器・医薬品の薬事申請業務
      ・保険申請業務
      ・放射線医療機器に関する知識

    住友重機械工業株式会社/【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シンジェンタジャパン株式会社

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

    【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
    ■業務概要:
    シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      458,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
      ■昇給あり(年1回)
      ■別途業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
      ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
      ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
      ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

    シンジェンタジャパン株式会社/【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    東色ピグメント株式会社

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜

    〜前年比2ケタ伸長中/工場の増設など設備投資も活発/10年以上黒字の安定経営〜
    ■仕事内容
    ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当
    ・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育
    ・薬機法観点か…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜300,000円

      <月給>
      270,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      賞与支給水準を年間4ヶ月と想定して算定しております。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発センター
      住所:東京都葛飾区立石6-37-14
      勤務地最寄駅:京成線/青砥駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上
      ・Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る

      <語学補足>
      英語論文の読解が出来るレベル

    東色ピグメント株式会社/【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    アトムメディカル株式会社

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業

    ◇◆◇未経験歓迎!ワークライフバランス◎/保育器の国内シェアトップクラス◇◆◇

    ■業務内容:
    海外薬事担当として下記業務をお任せします。
    ・海外薬事申請及び維持業務
    ・薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,000円〜350,000円

      <月給>
      205,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、スキル・経験を考慮し、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都文京区本郷3-18-15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/都営大江戸線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      浦和工場
      住所:埼玉県さいたま市桜区道場2-2-1
      勤務地最寄駅:JR線/浦和駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【職種未経験歓迎】

      ■必須条件:
      ・対人コミュニケーションスキル(社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方)
      ・事務的な折衝に対する対応スキル
      ・規格・法令文書等の長文を読むことに抵抗がない方(要点を理解でき、関係各所に正しく伝えることができる方)

      ■歓迎条件:
      ・国内薬事または海外薬事の業務を3年以上経験している方
      ・企業・メーカーの法務...

    アトムメディカル株式会社/【東京/文京区】海外薬事◆職種経験不問/研修制度◎/残業月10時間以下/保育器の国内トップシェア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社Berry

    医療機器ベンチャーでQMS・薬事担当者に挑戦してみませんか?

    Berryが製造販売を行う医療機器(クラス2)のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。
    製品サイト:https://www.babyband.jp/

    具体的には以下の業務内容になります。
    ・QMSの整備・運営・改善
    ・改正QMS省令への対応
    ・QMSドキュメントの電子化
    ・新規医療機器承認の対応(承認申請書及びSTEDの作成)
    ・PMDAからの照会事項対応

    既存製品への対応はもちろんのこ...

    • 給与

      年俸 5000000円 ~ 9000000円
      ※試用期間は6ヶ月で、条件に変更はありません。
      支払方法:年俸の1/12を毎月支給
      上記額には固定残業代(月20時間分、52,396円~83,833円)を含みます。
      ※超過分は全額支給します

    • 場所

      本社
      東京都文京区湯島2-7-16 プリ・テックビルディング6F(最寄駅:御茶ノ水駅、末広町駅、湯島駅、本郷三丁目駅)

    • 応募資格

      学歴不問 / 未経験OK
      【必須要件】
      ・医療業界での3年以上の実務経験(QMS、薬事の経験は不問)
      ・QMS、GVP(品質管理、安全管理)および医療機器の薬事業務に強い興味がある方

      【歓迎要件】
      ・MR・学術業務の経験者
      ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
      ・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験

    株式会社Berry/医療機器ベンチャーでQMS・薬事担当者に挑戦してみませんか?

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 産休・育休取得実績

    株式会社高山医療機械製作所

    【東京】品質管理・品質保証・薬事担当/医療機器の開発・製造・販売/IPO準備中【エージェントサービス求人】

    【東京】品質管理・品質保証・薬事担当/医療機器の開発・製造・販売/IPO準備中

    ■仕事の内容:
    医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。

    《具体的には》
    ・商品開発における下記業務
    ・開発…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      月給300,000円〜 基本給300,000円〜を含む/月

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:あり
      ■賞与実績:
      基本給×3.5〜5.5か月分(会社の業績による。最近3年実績:夏1〜1.5+冬1.5〜2+期末1〜2。1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      足立工場
      住所:東京都足立区小台2-49-15
      勤務地最寄駅:都営地下鉄都電荒川線/小台駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療器具もしくは製造業での品質管理及び品質保証、薬機法関連業務経験

      ■歓迎条件:
      ・数名のマネジメント経験のある方

    株式会社高山医療機械製作所/【東京】品質管理・品質保証・薬事担当/医療機器の開発・製造・販売/IPO準備中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    第一三共エスファ株式会社

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業

    ■担当業務:
    ・薬事戦略の立案、推進
    ・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
    ・厚生労働省、PMDA等への当局対応
    ・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円

      <月給>
      300,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経験・能力を考慮して処遇を決定します
      ・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります



      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・ジェネリック医薬品の申請経験
      ・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
      ・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル

    第一三共エスファ株式会社/【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ニデック

    【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ【エージェントサービス求人】

    【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ

    ■職務詳細:
    眼科医・眼鏡店向け医療機器の開発・製造・販売を手掛ける当社にて、薬事申請業務を担っていただきます。1人約10〜20製品の担当となります。海外向けの申請業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜

      <月給>
      210,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
      勤務地最寄駅:JR線/三河塩津駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京事務所
      住所:東京都文京区本郷3丁目22番5号 住友不動産本郷ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/本郷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(以下いづれかに該当する方)
      ・薬事申請の業務経験がある方
      ・医療機器の開発もしくは品質関連の業務経験がある方

    株式会社ニデック/【東京or愛知】薬事申請(海外向け/世界トップシェアを誇る眼科用医療機器)※年休121日・残業少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン

    年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    癒しの香りに包まれながら働きませんか。

    アーユルヴェーダに基づくスパセイロンのスキンケア・ボディケア・へアケア商品の薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。

    【仕事内容】
    ・輸入化粧品 品質管理業務
    ・輸入化粧品の成分チェック
    ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務
    ・輸入化粧品の製造指示書の作成

    品質管理業務を通じて、アーユルヴェーダに基づくコスメに携わる...

    • 給与

      月給 250000円 ~ 400000円 (※想定年収 3500000円 ~ 6400000円)
      ※経験・能力を考慮して決定いたします。

    • 場所

      スパセイロン本社
      東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー1F(最寄駅:茅場町)
      ◇ 駅から徒歩7分以内

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      【必須】
      薬剤師資格
      化粧品・医薬部外品などの薬事の知識がある方
      基本的なPCスキルをお持ちの方(word, excel)

      【歓迎】
      ●化粧品・医薬品業界での品質管理、品質保証等、関連業務の経験がある方歓迎。
      ●何事にも前向きに行動ができる方
      ●スケジュール管理ができる方
      ●コスメ・アロマやハーブに興味のある方
      ●アーユルヴェーダに興味のある方

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン/年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【PV(安全性情報)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型PMS業務

    内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務

    (具体的には・・・)
    外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
    各職種のスペシャリストとして、就業します。

    ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・PV経験、又は評価経験がある方

    会社名非公開/【PV(安全性情報)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型PMS業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数【エージェントサービス求人】

    【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数

    東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、CMC薬事をご担当頂きます。
    ■業務内容:
    ・製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務
    ・原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成…

    • 給与

      <予定年収>
      670万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,000円〜500,000円

      <月給>
      365,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※前年度賞与支給額:4.0か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業にて製造販売後に係る薬事の実務経験を有する方(一変申請、軽微変更届等)
      ・CMC開発においてCTD作成の実務経験を有する方
      ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方
      ・低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方
      ■歓迎条件:
      ・開発薬事、CMC開発の経験を有する方
      ・英語力(読解)

    太陽ホールディングス株式会社/【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シオノケミカル 株式会社

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜

    <世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー>
    ■業務内容:後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます、医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,940円〜266,690円
      その他固定手当/月:15,000円
      固定残業手当/月:48,270円〜66,040円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      254,210円〜347,730円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★★本社
      住所:東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/京橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方
      ※MRやCRAの方歓迎です!

      ■歓迎条件:
      ・薬事をやりたいという方歓迎
      ・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
      ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
      ・医薬品...

    シオノケミカル 株式会社/【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫

    ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
    治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

    ■業務の内…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
      ・英語力(英会話必須)

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    東レ株式会社

    【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】

    【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販

    ◆職務内容
    動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販

    (1)海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。
    (2)大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜430,000円

      <月給>
      230,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、前職給与等を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件
      動物病院での診療経験3年以上

      ◆歓迎要件
      海外国際誌への学術論文掲載
      獣医師資格
      大学附属動物病院での研修歴
      公的研究費の申請経験
      特許出願に関する実務経験
      統計学に関連する資格・学位

    東レ株式会社/ 【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    関西酵素 株式会社

    【東京都台東区】薬事法務◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー◆年間休日125日【エージェントサービス求人】

    【東京都台東区】薬事法務◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー◆年間休日125日

    〜1969年創業の酵素商品のパイオニア◇化粧品の研究・開発の経験を活かせる◇年間休日125日〜

    ■業務内容:
    商品力や企画力の高い化粧品OEMメーカーである弊社の薬事法務担当
    化粧品及び医薬部外品…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):330,000円〜400,000円

      <月給>
      330,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験、前職給与を考慮の上、決定いたします。
      ■賞与:年2回(3ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京営業所
      住所:東京都台東区台東1-31-10 東ビル7階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事法にまつわる知識を活かしたご経験を3年以上有している方

      ■歓迎条件:
      ・ドラフティングの経験(英文/和文)
      ・化粧品業界、健康食品業界等でのご経験

    関西酵素 株式会社/【東京都台東区】薬事法務◆化粧品・医薬部外品の製造メーカー◆年間休日125日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【内勤CRA】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型内勤モニタリング業務

    内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務

    (具体的には・・・)
    外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
    各職種のスペシャリストとして、就業します。

    ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRAの経験2年以上の方

    会社名非公開/【内勤CRA】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型内勤モニタリング業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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