東京都、薬事申請、残業少なめの転職・求人検索結果
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9件中、
1〜9件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>
■仕事内容:
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
<業務詳細>
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)
<語学補足>
会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シンジェンタジャパン株式会社
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等
【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
■業務概要:
シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円
<月額>
458,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
■昇給あり(年1回)
■別途業績賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 交通費支給
- 駅チカ
- リモートワーク可
株式会社Berry
医療機器ベンチャーでQMS・薬事担当者に挑戦してみませんか?
Berryが製造販売を行う医療機器(クラス2)のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。
製品サイト:https://www.babyband.jp/
具体的には以下の業務内容になります。
・QMSの整備・運営・改善
・改正QMS省令への対応
・QMSドキュメントの電子化
・新規医療機器承認の対応(承認申請書及びSTEDの作成)
・PMDAからの照会事項対応
既存製品への対応はもちろんのこ...-
年俸 5000000円 ~ 9000000円
※試用期間は6ヶ月で、条件に変更はありません。
支払方法:年俸の1/12を毎月支給
上記額には固定残業代(月20時間分、52,396円~83,833円)を含みます。
※超過分は全額支給します -
本社
東京都文京区湯島2-7-16 プリ・テックビルディング6F(最寄駅:御茶ノ水駅、末広町駅、湯島駅、本郷三丁目駅) -
学歴不問 / 未経験OK
【必須要件】
・医療業界での3年以上の実務経験(QMS、薬事の経験は不問)
・QMS、GVP(品質管理、安全管理)および医療機器の薬事業務に強い興味がある方
【歓迎要件】
・MR・学術業務の経験者
・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
薬事スタッフ<世界経済フォーラムのテクノロジー・パイオニア選出>【エージェントサービス求人】
薬事スタッフ<世界経済フォーラムのテクノロジー・パイオニア選出>
「AI×医療」で医療現場・患者を支援する当社にて、薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。
■具体的な業務内容:
・医療機器プログラムの製造販売承認/認証…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):317,320円〜
固定残業手当/月:110,180円〜(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
427,500円〜(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し、決定いたします。
記載金額は選考を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・クラスⅡ〜Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上
・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 退職金制度あり
ビー・ブラウンエースクラップ株式会社
【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜
■業務概要:
同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40%の注…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜8,000,000円
<月額>
500,000円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・スキルなどを考慮し決定いたします。
■給与改定:年1回
■賞与:年3回(うち2回は固定賞与)
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細1>
栃木工場
住所:栃木県栃木市都賀町大柿285
勤務地最寄駅:JR・東武日光線/栃木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
本社
住所:東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線・大江戸線/本郷三丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(目安5年以上)
・マネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
メドエルジャパン株式会社
【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー【エージェントサービス求人】
【お茶の水】薬事・開発部の部長候補◆英語力が活かせる/世界5本の指に入る人工内耳メーカー
【フレックス/土日祝休み/人工内耳でトップシェア/コミュニケーションの障壁である難聴の克服を支援】
難聴のためのソリューションを提供する世界的なイノベーションリーダーである当社にて薬事・…-
<予定年収>
900万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):9,000,000円
<月額>
750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田駿河台2-1-20 お茶ノ水ユニオンビル 5F
勤務地最寄駅:中央本線/御茶ノ水駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
(1) 医療機器メーカーにおける薬事実務経験7年以上
(同一社内で3年以上、クラスⅢ以上)
(2) ビジネスレベルの英語力
(3) 総括製造販売責任者の要件を満たす方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
コニカミノルタ株式会社
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16
■業務内容:
医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証/承…-
<予定年収>
900万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします... -
<勤務地詳細1>
東京サイト日野
住所:東京都日野市さくら町1
勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京サイト八王子
住所:東京都八王子市石川町2970
勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
・英語コミュニケーション力(読み書き)
■歓迎条件:
・英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社オーファンパシフィック
【在宅可】医薬品CMC・生産技術マネージャー※シミックGとメディパルG合弁会社/希少疾病治療薬を開発【エージェントサービス求人】
【在宅可】医薬品CMC・生産技術マネージャー※シミックGとメディパルG合弁会社/希少疾病治療薬を開発
〜希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発・製造販売を行う製薬企業/日本最大級CROのシミックグループと医薬品流通大手のメディパルグループの合弁会社〜
■業務内容:
<新…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):493,830円〜740,750円
<月給>
493,830円〜740,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:各線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上の方
・バイオ製品のCMC担当者または生産技術担当者としての開発経験
・CDMO等の外部委託先を使った開発経験
・英語力:海外の CDMO との電話会議で交渉できるレベル(目安:TOEIC(R)テスト(R)800点以上)
■歓迎条件:
・原薬開発の経験
・新薬開発または一変品目等のプロジェクトマネージメント...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ジャパン・ヘモテック株式会社
【神奈川/東京】◇現場PL◇研究開発〜生産まで◇医療機器/年間休日123日/残業平均20H【エージェントサービス求人】
【神奈川/東京】◇現場PL◇研究開発〜生産まで◇医療機器/年間休日123日/残業平均20H
■事業内容:医療機器、医療用具の開発・製造
■ビジョン:自己免疫疾患、敗血症、急性肝不全や癌などの重症、難病に対して、専門性の高い提携機関(大学・専門学校)と連携して、より良い製品開発…-
<予定年収>
700万円〜1,100万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜11,000,000円
<月額>
583,333円〜916,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキルを考慮のうえ、当社規定にて決定
■モデル年収:
50歳:800万円
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC
勤務地最寄駅:横須賀線/新川﨑駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
横浜研究所
住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-6 横浜バイオ産業センター126号室
勤務地最寄駅:JR京浜東北・根岸線/鶴見駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
<勤務地詳細3>
八王子工場
住所:東京都八王子市兵衛2-30-2... -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医療機器業界における製造現場責任者のご経験(3年以上)
■歓迎要件:
・医療機器開発、製産の経験者
・技術:アフェレシス治療関係
・TOEIC(R)テスト700点以上
・医療業界における研究開発経験、生産管理、品質管理の知見がある方
<語学補足>
TOEIC700点以上
<年齢制限>
64歳未満
定年年齢を上限とした...
情報提供元:
9件中、
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