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東京都、中央区、薬事申請の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

27件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    薬事申請業務(未経験可)

    後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。
    医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を
    作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。

    【担当業務】
    ・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
    ・ジェネリック医薬品の開発業務
    ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成
    ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
    ・承認申請に係る関係官庁との折衝
    ・臨床開発試験の資料作成と管...

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分)
      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方

      【歓迎条件】
      ・MR・CRAの経験をお持ちの方
      ・薬事申請経験をお持ちの方
      ・薬剤師資格
      ・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
      ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
      ・医薬品業界に携わった経験

    会社名非公開/薬事申請業務(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    株式会社北の達人コーポレーション

    【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー【エージェントサービス求人】

    【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー

    【業界トップレベルのD2C企業を支える広告法務の増員強化/薬機法対応の経験者歓迎/広告審査・薬事・法務のスペシャリストへ/モンドセレクション12商品受賞/ギネス記録の商品あり…

    • 給与

      <予定年収>
      456万円〜828万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):281,156円〜510,520円
      固定残業手当/月:98,844円〜179,480円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      380,000円〜690,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年2回
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー8階
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線線/東銀座駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒以上
      ・薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)
       もしくは広告法務の知識

    株式会社北の達人コーポレーション/【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン

    年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    癒しの香りに包まれながら働きませんか。

    アーユルヴェーダに基づくスパセイロンのスキンケア・ボディケア・へアケア商品の薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。

    【仕事内容】
    ・輸入化粧品 品質管理業務
    ・輸入化粧品の成分チェック
    ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務
    ・輸入化粧品の製造指示書の作成

    品質管理業務を通じて、アーユルヴェーダに基づくコスメに携わる...

    • 給与

      月給 250000円 ~ 400000円 (※想定年収 3500000円 ~ 6400000円)
      ※経験・能力を考慮して決定いたします。

    • 場所

      スパセイロン本社
      東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー1F(最寄駅:茅場町)
      ◇ 駅から徒歩7分以内

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      【必須】
      薬剤師資格
      化粧品・医薬部外品などの薬事の知識がある方
      基本的なPCスキルをお持ちの方(word, excel)

      【歓迎】
      ●化粧品・医薬品業界での品質管理、品質保証等、関連業務の経験がある方歓迎。
      ●何事にも前向きに行動ができる方
      ●スケジュール管理ができる方
      ●コスメ・アロマやハーブに興味のある方
      ●アーユルヴェーダに興味のある方

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン/年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京/八丁堀】薬事(新薬の開発・承認申請)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京/八丁堀】薬事(新薬の開発・承認申請)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■採用ポジシ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円
      その他固定手当/月:24,000円〜90,000円

      <月給>
      314,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。基幹職・管理職の場合は別途個別に検討します。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事(PMDA相談、承認申請、薬価交渉)、臨床開発での業務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    EAファーマ株式会社/【東京/八丁堀】薬事(新薬の開発・承認申請)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • U・Iターン歓迎
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント

    ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
    ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する
    ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する

    具体的な業務内容
    ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
    ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し...

    • 給与

      月給 583334円 ~ 1083334円 (※想定年収 7000000円 ~ 13000000円)

    • 場所

      東京都中央区新川1-17-21(最寄駅:東京メトロ「茅場町」、「水天宮」)
      原則、在宅勤務。但し、希望によりオフィス勤務も可。

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      ・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験
      ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の経験
      ・バイオシミラー、医療機器、後発品開発申請、再生医療等製品の経験も、考慮する
      ・最終学歴: 大学卒以上(薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻)
      ・コミュニケーション、折衝能力
      ・海外クライアントと協働するための英語スキル(読む、書...

    パレクセル・インターナショナル株式会社/新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【薬事戦略スペシャリスト】年間休日127日!管理者候補となる方を求めてます!内資系CROでのお仕事です。

    内資系CROでの薬事業務
    当社にて開発薬事(戦略薬事)としての業務をご担当頂きます。

    (具体的には・・・)
    ・開発戦略の企画立案支援
    ・当局相談支援
    ・治験届等、薬事上の書類作成
    ・部門間及び海外クライアントとの調整
    ・要英語力(海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル)

    【同社の特徴と魅力】
    ◆ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス
    1982年の創業から40年近くの歴史あるC...

    • 給与

      6,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      東京都中央区

      【最寄り駅】
      東京メトロ日比谷線「虎ノ門ヒルズ」駅より徒歩2分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・大学院、大学卒以上の方
      ・開発薬事のご経験をお持ちの方
      ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします!

    会社名非公開/【薬事戦略スペシャリスト】年間休日127日!管理者候補となる方を求めてます!内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シオノケミカル 株式会社

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜

    <世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー>
    ■業務内容:後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます、医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付…

    • 給与

      <予定年収>
      366万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,940円〜266,690円
      その他固定手当/月:15,000円
      固定残業手当/月:48,270円〜66,040円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      254,210円〜347,730円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★★本社
      住所:東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/京橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方
      ※MRやCRAの方歓迎です!

      ■歓迎条件:
      ・薬事をやりたいという方歓迎
      ・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
      ・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
      ・医薬品...

    シオノケミカル 株式会社/【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    サナメディ株式会社

    【東京】薬事・品質保証コンサルタント ◆日本初の医療機器開発支援企業◆【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事・品質保証コンサルタント ◆日本初の医療機器開発支援企業◆

    【日本初の医療機器の開発支援企業/キヤノン社をはじめ大手企業が出資/リモートワーク可能/年休120日/転勤なし】
    ■業務概要:
    日本初の医療機器インキュベーター(医療機器開発支援企業)として注目が集まって…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      12分割の年俸制です。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,956,000円〜6,612,000円
      固定残業手当/月:130,000円〜173,000円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      543,000円〜724,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町2-3-11 日本橋ライフサイエンスビルディング601
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器の薬事申請もしくは品質保証のご経験(目安3年以上)
      ・ビジネスレベルの英語力(読み書き)
      ■歓迎条件:
      ・クラスIII・IVの薬事申請経験
      ・医薬品の薬事申請経験

    サナメディ株式会社/【東京】薬事・品質保証コンサルタント ◆日本初の医療機器開発支援企業◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    東レ株式会社

    【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】

    【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販

    ◆職務内容
    動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販

    (1)海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。
    (2)大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜430,000円

      <月給>
      230,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、前職給与等を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件
      動物病院での診療経験3年以上

      ◆歓迎要件
      海外国際誌への学術論文掲載
      獣医師資格
      大学附属動物病院での研修歴
      公的研究費の申請経験
      特許出願に関する実務経験
      統計学に関連する資格・学位

    東レ株式会社/ 【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    ◆医薬品の品質保証の業務経験者優遇!
    ◆中央区内でのお仕事です。
    ◆監査計画立案、監査先と日程調整、監査先に合わせたチェックリスト作成、監査を実施、議事録作成及び監査記録案の作成、品質取決書・品質標準書の改訂業務を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      東京都中央区
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <医薬品の品質保証の業務経験者(日本のGCTP省令、GMP省令、ICH Q関係及びPIC/Sなど)、英語(ドキュメント中心)、再生医療の業務経験者>優遇

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】開発薬事担当者 ※豊富なキャリアパス/ワークライフバランス充実【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事担当者 ※豊富なキャリアパス/ワークライフバランス充実

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜625,000円

      <月給>
      375,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験
      ・開発薬事の実務経験
      ・医薬品の製造販売承認申請,治験相談等の実務経験
      ・規制当局等とのコミュニケーション経験

      ■歓迎条件:
      ・英語スキル

    日本たばこ産業株式会社/【東京】開発薬事担当者 ※豊富なキャリアパス/ワークライフバランス充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    陽進堂ホールディングス株式会社

    バイオ医薬品の承認申請(臨床領域) 〜福利厚生充実で働きやすい職場環境◎〜【エージェントサービス求人】

    バイオ医薬品の承認申請(臨床領域) 〜福利厚生充実で働きやすい職場環境◎〜

    海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。

    ■業務内容:
    ・対面助言相談
    ・治験届
    ・医薬品の承認申請/審査業務全般(臨床分野)
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜600,000円

      <月給>
      350,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・昇給:年1回(6月)
      ・賞与:年2回 (昨年実績: 4.2か月 )


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都中央区日本橋浜町2-31-1 浜町センタービル
      勤務地最寄駅:都営地下鉄新宿線/浜町駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇医薬品開発のレギュレーションを理解し、バイオ医薬品領域で以下いずれかの経験がある方
      ・オンコロジー領域のCRA経験
      ・CTD M2、M5作成の経験

      <年齢制限>
      60歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    陽進堂ホールディングス株式会社/バイオ医薬品の承認申請(臨床領域)  〜福利厚生充実で働きやすい職場環境◎〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社メディサイエンスプラニング

    【東京】開発薬事 ※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制【エージェントサービス求人】

    【東京】開発薬事 ※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制

    【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】
    ■業務内容:
    当社にて開発薬事(戦略薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、決定いたします。



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新本社
      住所:東京都中央区新川2-27-1  東京住友ツインビルディング東館17階
      勤務地最寄駅:京葉線 日比谷線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験
      ・開発薬事のご経験のある方
      ・CMCまたは非臨床に関する承認申請業務のご経験のある方
      ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします

    株式会社メディサイエンスプラニング/【東京】開発薬事 ※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

    製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
    これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

    • 給与

      月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
      ※残業代は全額支給します。
      ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

    • 場所

      東京オペレーションセンターまたはクライアント先
      東京都中央区晴海オフィスタワーY 27F(最寄駅:・都営大江戸線「勝どき駅」 ・都営大江戸線「月島駅」)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
      ・QC経験者
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
      ・MR経験者
      ・薬事申請経験者
      ・翻訳経験者
      ・CRO業界経験者
      ・メディカル系プロジェクト経験者
      ※経験年数は不問です
      ※薬事申請未経験も歓迎です

    WDBココ株式会社/薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>

    ■仕事内容:
    薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
    <業務詳細>
    ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
    ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)


      <語学補足>
      会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人

    会社名非公開

    薬事申請関連書類の翻訳担当(経験者採用)

    安全性情報管理の支援業務に特化し、
    幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、
    薬事申請関連資料の翻訳およびQC業務をお任せいたします。

    ■業務内容:
    ・薬事申請関連ドキュメントの翻訳
    ・CTD、治験統括報告書、治験実施計画書、照会事項回答/機構相談資料、同意説明文書、添付文書、治験薬概要書等の対応
    ・医薬品安定性情報に関する翻訳業務(患者情報/医薬品情報、副...

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      【勤務地詳細】
      中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F

      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙


      【最寄り駅】
      勝どき駅

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・薬事申請資料作成の経験(QC業務のみの経験でも可)
      ・TOEIC(R)テスト(R)800点以上もしくは翻訳業務の実務経験

    会社名非公開/薬事申請関連書類の翻訳担当(経験者採用)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    薬事担当者【在宅勤務可】

    主な業務内容は、
    薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務

    ■具体的な業務内容
    ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
    ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
    ・各種試験成績・資料の評価
    ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、
     薬事規制情報の調査・分析・アドバイ...

    • 給与

      5,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      勤務地:在宅のためご自宅
      ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生

      ■大阪本社
      大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)

      ■東京オフィス
      東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)

      ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙

    • 応募資格

      【必須】
      ・大卒以上(自然科学系)
      ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
      ※目安(TOEIC:700点以上)

    会社名非公開/薬事担当者【在宅勤務可】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    第一三共エスファ株式会社

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業

    ■担当業務:
    ・薬事戦略の立案、推進
    ・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
    ・厚生労働省、PMDA等への当局対応
    ・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円

      <月給>
      300,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・経験・能力を考慮して処遇を決定します
      ・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります



      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・ジェネリック医薬品の申請経験
      ・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
      ・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル

    第一三共エスファ株式会社/【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    学術情報担当者(未経験歓迎)

    学術業務全般を担当していただきます。

    【担当業務】
    ・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成等の学術業務
    ・医薬品の添付文書、包装資材等の記載事項の作成及び管理等
    ・医療機関、薬局等の従事者に提供します。
    ・医療機関や医薬品メーカーからの問い合わせ対応
    ・製造販売後の安全管理業務

    • 給与

      3,500,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分)
      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・理系、生物系、農学系、食物系の学部卒以上の方
      ・薬学、生物、農学、食物などのバックグラウンドをお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・学術業務経験者
      ・薬剤師資格保有者
      ・安全管理業務経験者
      ・医薬品、化粧品、食品等の広告業務経験者

    会社名非公開/学術情報担当者(未経験歓迎)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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