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東京都、薬事申請の転職・求人検索結果
JobResult-
整形外科分野の医療機器(インプラント製品)メーカーで唯一の
東証プライム上場企業の同社にて、医療機器の薬事申請を中心にお任せいたします。
■具体的な職務詳細
・薬事申請業務(承認申請/認証申請/一変/軽変)
・PMDA照会への回答書作成、PMDAとの折衝、および厚労省への保険適用対応
・製品開発に係る試験デザイン等の構築
・製造元(海外、国内)とのコミュニケーション-
4,500,000円 〜 8,000,000円
-
【本社】
東京都新宿区(都営新宿線/曙橋駅)
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【必須】下記全てを満たす方
・薬事申請業務経験
・PMDA照会対応
・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)大学卒
【歓迎】
・英語力(ビジネス英会話にて、海外製造元とのコミュニケーション可能)
・臨床試験成績、あるいは臨床評価報告書を用いた申請経験
・整形外科領域における、薬事/品質保証/安全管理業務の経験有り
・薬機法及び通知等に精通
・理数系(理学・工学・薬学・生物学・農学)修士卒
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品開発申請書等の作成×品川区)/首都圏化学
◆液クロ、HPLC、LC-MC経験者必見!
◆品川区内でのお仕事です。
◆医薬品開発申請書や報告書作成
、実験データ等との整合性、データシート内の確認作業
を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分か...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都品川区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<学生経験可能
、液クロ、HPLC、LC-MC未経験可
、PCR、電気泳動>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
科研製薬 株式会社
【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー
■担当業務:
日本や海外(特に米国)の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務(相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画)を担当していただきます。
・PMDA・MHLW、FDA(当社契約CRO対応含む)を…-
<予定年収>
502万円〜626万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):284,000円〜353,100円
<月給>
284,000円〜353,100円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円
■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。
■備... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都文京区本駒込2-28-8
勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・開発薬事のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜380,000円
<月給>
260,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 退職金制度あり
ビー・ブラウンエースクラップ株式会社
【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【栃木*リモート可】品質保証(マネージャー)〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜
■業務概要:
同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40%の注…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜8,000,000円
<月額>
500,000円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・スキルなどを考慮し決定いたします。
■給与改定:年1回
■賞与:年3回(うち2回は固定賞与)
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細1>
栃木工場
住所:栃木県栃木市都賀町大柿285
勤務地最寄駅:JR・東武日光線/栃木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
本社
住所:東京都文京区本郷2-38-16 JEI本郷ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線・大江戸線/本郷三丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(目安5年以上)
・マネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。
<業務内容>
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
1.開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
・日本における臨床データパッケージの提案
2.PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席
3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
・Prot...-
6,000,000円 〜
-
※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
【東京都オフィス】
・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
【大阪府オフィス】
・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 -
【必須要件】
・学士以上の学位
・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
鳥居薬品株式会社
【東京】生産技術(CMC開発・製剤技術開発等)※福利厚生◎/JTグループ【エージェントサービス求人】
【東京】生産技術(CMC開発・製剤技術開発等)※福利厚生◎/JTグループ
【医薬品及び医薬品原料の調達、交渉業務に従事できる即戦力人材を募集!/充実した福利厚生・残業月20時間程度/ワークライフバランス◎/完全週休2日制(土日祝)】
当社の生産技術として、以下の業務をお任せ…-
<予定年収>
460万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):247,000円〜330,000円
<月給>
247,000円〜330,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:いずれか必須
◇医薬品処方開発/プロセス開発/CTD作成のいずれかのご経験
◇薬事/品質保証/臨床開発関連業務のご経験
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<語学補足>
歓迎:TOEIC(R)テスト700点
情報提供元:
-
後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。
医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を
作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。
【担当業務】
・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
・ジェネリック医薬品の開発業務
・薬事法に基づく各種承認申請書の作成
・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
・承認申請に係る関係官庁との折衝
・臨床開発試験の資料作成と管...-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須要件】
・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方
【歓迎条件】
・MR・CRAの経験をお持ちの方
・薬事申請経験をお持ちの方
・薬剤師資格
・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
・医薬品業界に携わった経験
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
<詳細業務>
・オ…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
・英語スキル(読解、作文)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】
薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)
■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識
■歓迎条件:
・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>
■仕事内容:
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
<業務詳細>
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)
<語学補足>
会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
住友重機械工業株式会社
【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー【エージェントサービス求人】
【品川】医療機器の薬事申請対応等※東証プライム上場のグローバル総合機械メーカー
国内外での、医療機器(PET用合成装置、陽子線治療装置、BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)システム)の医療機器申請業務をお任せいたします。
■業務内容:
住友重機械が取り扱う医療機器(PET要合成…-
<予定年収>
650万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮し、当社規定により決定いたします。
■昇給:1回(1月)
■賞与:2回(6月、12月)※過去実績:約5.4ヶ月分
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都品川区大崎2-1-1 ThinkParkTower
勤務地最寄駅:JR山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事申請関連業務(3年以上)
・日本の薬機法を含む医療機器関連法令を理解している事
■歓迎条件:
・医療機器・医薬品の薬事申請業務
・保険申請業務
・放射線医療機器に関する知識
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シンジェンタジャパン株式会社
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等
【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
■業務概要:
シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円
<月額>
458,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
■昇給あり(年1回)
■別途業績賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 女性管理職登用実績あり
バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン
年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ
癒しの香りに包まれながら働きませんか。
アーユルヴェーダに基づくスパセイロンのスキンケア・ボディケア・へアケア商品の薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。
【仕事内容】
・輸入化粧品 品質管理業務
・輸入化粧品の成分チェック
・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務
・輸入化粧品の製造指示書の作成
品質管理業務を通じて、アーユルヴェーダに基づくコスメに携わる...-
月給 250000円 ~ 400000円 (※想定年収 3500000円 ~ 6400000円)
※経験・能力を考慮して決定いたします。 -
スパセイロン本社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー1F(最寄駅:茅場町)
◇ 駅から徒歩7分以内 -
大学卒業以上 / 未経験OK
【必須】
薬剤師資格
化粧品・医薬部外品などの薬事の知識がある方
基本的なPCスキルをお持ちの方(word, excel)
【歓迎】
●化粧品・医薬品業界での品質管理、品質保証等、関連業務の経験がある方歓迎。
●何事にも前向きに行動ができる方
●スケジュール管理ができる方
●コスメ・アロマやハーブに興味のある方
●アーユルヴェーダに興味のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社 ディーエイチシー
【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】
【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1
関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。
■業務内容:
・化粧品(将来…-
<予定年収>
420万円〜580万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
250,000円〜340,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
港区芝浦
住所:東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:すべて必須
・海外薬事関連業務の実務経験者
・英語:書類作成や読解が可能なレベル
■歓迎要件:
・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。
・書類作成を伴う一般事務の経験。
・化学知識を伴う一般事務の経験。
・情報収集・分析経験。
・化粧品製造に携わったことがある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
東京◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコ…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験をお持ちの方
・英語力
(英文読み書きが業務上支障ないレベル)
■歓迎条件:
・英語でのコミュニケーションが可能な方
・メディカルライティング経験者
・プロジェクトリーダー経験者
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当)
特に医療用医薬品の担当者を募集
■承認申請(CMCパート)、GMP調査に係る資料の作成
■照会回答に係る資料の作成
■スケジュールの立案・管理
■当局との各種コミュニケーション
■海外導出、導入時のCMCパートの担当
■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
D...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京
-
【歓迎要件】
申請薬事業務の経験がある方
当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
東色ピグメント株式会社
【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬機法担当者 〜創業70年を超す化粧品OEM企業/温和な社風で定着性良〜
〜前年比2ケタ伸長中/工場の増設など設備投資も活発/10年以上黒字の安定経営〜
■仕事内容
・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当
・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育
・薬機法観点か…-
<予定年収>
450万円〜520万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜300,000円
<月給>
270,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与支給水準を年間4ヶ月と想定して算定しております。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた... -
<勤務地詳細>
開発センター
住所:東京都葛飾区立石6-37-14
勤務地最寄駅:京成線/青砥駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上
・Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る
<語学補足>
英語論文の読解が出来るレベル
情報提供元:
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