1. キャリアインデックス転職TOP >
  2. 関東 >
  3. 医療・福祉・介護 >
  4. 医薬系 >
  5. 臨床開発(CRA)の求人・転職情報一覧 >
  6. 3ページ目

関東、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

230件中、
41〜60件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■職務内容:
    海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

    <具体的に>
    ・ICH-GC…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      583,333円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
      ・賞与(業績に応じて3月末に支...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
      ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
      ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・CTMSの使用経験

      ■歓迎条件:
      ・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
      ・若手指導...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • ◇業務内容
    ・モニタリング業務【40%】
    施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性
    評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う
    ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】
    症例データの確認,クエリ確認,データのverify,直接問い合わせ等
    ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】
    治験推進に必要な各種手順書を...

    • 給与

      月給 185000円 ~ 480000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)

    • 場所

      東京都千代田区

    • 応募資格

      高専卒業以上

    株式会社BCラボ/都内一等地に事業所でのCRA業務経験者の方を募集します。年齢性別は不問です。

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    <職務内容>
    臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
    期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
    ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
    クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。
    その他、会社が指示命令する業務。

    <このポ...

    • 給与

      月給 580000円 ~ 1000000円 (※想定年収 7000000円 ~ 12000000円)

    • 場所

      東京都中央区新川1-17-21(最寄駅:東京メトロ「茅場町」、「水天宮」)

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      <必要な知識・経験>
      ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
      ・医学統計に関する知識
      ・SASによるプログラミングに関する知識

      <スキル(求める人物像)>
      下記の能力を有している方
      ・交渉力(海外含む社内外の関係者)
      ・コミュニケーション能力
      ・分析力
      ・問題解決力
      ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

    パレクセル・インターナショナル株式会社/臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    全薬工業株式会社

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎

    【1950年創業の製薬会社/一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献/顧客ニーズに応える製品】

    ■業務概要:
    医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せします。

    ■具体的な業務内容:
    ・臨床試験の…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜750万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜405,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      270,000円〜405,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■諸手当あり
      ・営業手当
      ・車両手当 
      ・通勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区大塚五丁目6−15
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線線/新大塚駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療用医薬品開発の業務経験 3年以上
      ・GxP(特にGCP)、各種関連法規・通知の理解
      ・国内外の規制当局対応経験
      ・関係構築力、折衝力等のコミュニケーションスキルが高い方
      ・理工系・医薬学系大卒以上

      ■歓迎条件:
      ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験
      ・グローバル試験のご経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級
      ...

    全薬工業株式会社/【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ/社会貢献度◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し0にすることを掲げるAIベンチャー【エージェントサービス求人】

    【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し0にすることを掲げるAIベンチャー

    【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

    「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをと…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):324,523円〜454,340円
      固定残業手当/月:92,142円〜129,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      416,665円〜583,340円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下のいずれかの実務経験・スキルがある方を募集します。
      ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル
      ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル

    株式会社AIメディカルサービス/【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し0にすることを掲げるAIベンチャー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
    ■職務内容:グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当しま…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜380,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜125,000円

      <月給>
      273,000円〜505,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:

      GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

      Global Studyの実績を積みたい方

    イーピーエス株式会社/【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【東京】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,080万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜480,000円
      その他固定手当/月:49,000円〜172,000円

      <月給>
      302,000円〜652,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社ケアネットパートナーズ

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制

    【ご希望のPJTにアサイン/豊富な受託案件あり/手厚いキャリアサポート/長期就業・キャリア形成可】
    ■業務内容:
    CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      375,000円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京
      住所:東京都の地域に配属予定です。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAの実務経験のある方

    株式会社ケアネットパートナーズ/【東京】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 女性管理職登用実績あり
    • 始業10時以降
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    株式会社アールピーエム

    【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり

    【募集職種】
    臨床開発モニター(CRA) 

    【主な業務内容】
    治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
    IRB対応
    スタートアップミーティング
    治験薬の搬入
    症例エントリーの促進
    SDV
    症例モニタリング
    症例報告書の回収
    各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)
    終了報告手続き 等

    ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。

    • 給与

      月給 350000円 ~ 650000円 (※想定年収 4200000円 ~ 7800000円)
      ◎年俸制 月額12分割
      ◎給与構成:基本給、CRA手当(残業代・交通費・出張手当・日当別)

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
      ◎地下道O-1出口徒歩1分
      ※クライアントに常駐する場合、就業先所在地に準じます。

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      CRA実務経験2年以上
      ※経験に関するご相談可能

    株式会社アールピーエム/【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    治験契約書・費用関連文書…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):333,529円〜401,961円
      固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      385,000円〜463,994円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
      ・外部交渉をした経験がある方
      ・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
      ・英語での読み書きに抵抗のない方
      ・解らないことは積極的に質問出来る方

      ■歓迎条件:
      ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      343万円〜455万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):199,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜25,000円

      <月給>
      219,500円〜291,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉支店
      住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
      勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 急募求人
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    【未経験OK】医薬品の安全性データ入力・事務

    医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です
    感染症ワクチンPJにおける安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。
    入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

    ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務
    ■その他、上記業務遂行に関連する業務
    ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します!

    • 給与

      月給 210000円 ~ 230000円 (※想定年収 2520000円 ~ 2760000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区(最寄駅:新宿駅)
      ◎各線新宿駅から徒歩5~8分

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      職種未経験OK!
      *Word、Excelの基本的なスキル(問題なく使用できるレベル)
      *タッチタイピングが可能な方
      *細かな作業が得意な方

    株式会社アールピーエム/【未経験OK】医薬品の安全性データ入力・事務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

  • 臨床試験短答
    ・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業 
     務
    ・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン 
     グ
    ・実施中の各種変更管理
    ・規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理)
    ・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
    ・安全性評価委員会等の評価資料作成
    ・試験全体・症例進捗管理
    ・外部委託業務の管理

    <+α対応可能であると望ましい業務>...

    • 給与

      月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)

    • 場所

      東京都文京区本郷

    • 応募資格

      高校卒業以上

    株式会社BCラボ/有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です!!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    大手製薬メーカー◇PV業務◎残業少なめ

    安全性データーベース(Argus)でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等(7割)
    外部提供用症例概要の作成管理・QC業務(2割)
    その他付随業務(1割)

    ・業務全体におけるPC使用頻度:8割
    ・上記における利用比率:ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア(Argus)6割
    ・使用場面:安全性データベース(Argus)へアクセスしデータ確認
    帳票...

    • 給与

      月給 288000円 ~ 360000円 (※想定年収 3456000円 ~ 4320000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階(最寄駅:新宿駅)
      ◎各駅から徒歩5~8分
      ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
      ※案件により、勤務先が異なる

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 経験者のみ募集
      PV業務の経験者、Argus(安全性データベース)の経験者
      IT知識を有する人、薬学・医療用語等の理解力

      ・要実務経験:英語1年以上
      ・TOEIC 700点以上(TOEICスコアは目安です。)
      ・業務全体における語学利用頻度:4割
      ・上記における利用比率:読解10割
      ・使用場面:システム障害対応の英語文書の読解力

    株式会社アールピーエム/大手製薬メーカー◇PV業務◎残業少なめ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です【エージェントサービス求人】

    【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です

    受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。
    ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪事務所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10  PMO EX 新大阪
      勤務地最寄駅:御堂筋線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・企業治験における臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

    株式会社アイメプロ/【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆【エージェントサービス求人】

    臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆

    【資金調達額累計100億円以上/2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業/がんを中心に世界初の論文を40本以上発表/100以上の医療機関と連携/海外も注目する内視鏡×AIスタ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):265,361円〜
      固定残業手当/月:92,139円〜(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      357,500円〜(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現年収を考慮し決定します。
      ※ストックオプション付与あり。

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)
      ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験

    株式会社AIメディカルサービス/臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    大手製薬メーカー/内勤◎スタディマネージャー◇在宅勤務!

    ・同意説明文書の作成,修正,QCチェック,関連部署とのスケジューリングなど                     
    ・サードベンダーCRO(登録センターや画像判定会社,臨床検体測定会社など)との交渉,手順書作成など
    ・モニタリングCROの管理,交渉
    ・プロジェクトのQ&Aのとりまとめ,会議資料の作成,議事録の作成
    ・海外提携会社と英語でのメール問い合わせ対応
    ・その他

    • 給与

      月給 608000円 ~ 720000円 (※想定年収 7296000円 ~ 8640000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:新宿駅)
      ◎各駅から徒歩5~8分
      ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
      ※案件により、勤務先が異なる

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 経験者のみ募集
      <必須スキル>
      ・CRA経験5年以上
      ・ICFや手順書などのDocument作成経験
      ・英語の読み書き能力
       (目安:TOEIC700以上)
      <望ましいスキル>
      ・抗がん剤治験担当経験
      ・国際共同治験担当経験
      ・英語の会話力

    株式会社アールピーエム/大手製薬メーカー/内勤◎スタディマネージャー◇在宅勤務!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社エムフロンティア

    第2新卒歓迎!【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社/年収450万〜【エージェントサービス求人】

    第2新卒歓迎!【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社/年収450万〜

    Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。
    弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおい…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜5,900,000円

      <月額>
      375,000円〜491,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      諸手当:時間外手当、派遣手当 等

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      当社契約先製薬企業/医療機器企業/CRO
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験:1年以上
      ■歓迎条件
      試験立ち上げから終了まで一通りの経験

    株式会社エムフロンティア/第2新卒歓迎!【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社/年収450万〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜833,333円

      <月給>
      500,000円〜833,333円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネー...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上
      ・クリニック以外(大学病院等)のご経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【東京】臨床開発モニター (CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ/リモート有・就業環境◎)【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター (CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ/リモート有・就業環境◎)

    【メーカーでの経験を積むチャンス/東証プライム上場クオールHD/丁寧なフォローアップ】

    当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      375,000円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
      ■昇給:年1回(4月)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(都内)
      住所:東京都/都内のクライアントを予定
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ★以下の要件を満たす方は面接確約します★
      ・CRA経験を1年以上お持ちの方

    アポプラスステーション株式会社/【東京】臨床開発モニター (CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ/リモート有・就業環境◎)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

230件中、
41〜60件を表示

関東の臨床開発(CRA)の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
4/27更新230件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東の臨床開発(CRA)の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!