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神奈川県、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国
■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為
新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! !
■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
■【必要要件】
次のいずれかの経験
・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR、医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での就業経験必須)
■【歓迎要件】
・治験コーディネーター(CRC)の経験
情報提供元:
-
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
神奈川県横浜市西区
【配属オフィス】
配属先は、西関東オフィスとなりますが、
日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。
OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有... -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
-
〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
・裁量労働制(... -
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】
〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。
(具体的には・・・)
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④岩手県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱... -
【応募条件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
・裁量労働制(... -
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
【求める人物像】 ...
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■医療資格をお持ちの方で未経験の方が対象です。■未経験CRC(治験コーディネーター)採用の紹介です
【職種】未経験CRC(未経験 治験コーディネーター)
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
-
【勤務時間】フレックスタイム制(標準労働時間/7.5時間)
※月間の所定労働時間:所定日数(毎月の稼働日)×7.5時間
※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間(30時間)を超えた分となります。
【勤務地】
※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
※... -
【応募資格】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
臨床心理士、管理栄養士、等
・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
・理系(生命科学・化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上
年齢:概ね30歳位まで ※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
情報提供元:
-
治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。
-
提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。
お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川
北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲... -
<求めている人材>
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。
業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
(具体的には・・・)
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など
【研修制度】
・入社時研修(東京本社にて約2週間)
・OJT
・勉強会など
...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④青森県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱熊本県熊本市中央区
... -
【応募条件】
<経験者>
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
<未経験者>
以下のいずれかにあてはまる方
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
※医療系有資格者でカルテが読める職種について...
情報提供元:
-
臨床開発モニタリング業務
・医療機関・医師の選定、実施依頼・契約手続き
・医師へのヒアリング、症例報告書の確認・回収、報告書の作成-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
完全在宅 ※出張有
-
・CRA経験3年以上
・選定から修了までお一人でご対応可能な方
情報提供元:
-
-
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
※その他のエリアについてもご相談ください
※キャリアップ等により転勤の可能性あり -
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
※全国転勤の可能性あり
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■看護師・薬剤師・臨床検査技師の方 ■未経験の方が対象のCRC(治験コーディネーター職)の紹介です。
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...-
4,500,000円 〜 5,000,000円
-
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
※その他のエリアについてもご相談ください -
◆必須の経験・スキル
・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡
■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
〈勤務地〉
フルリモート勤務OK・転勤なし
北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 -
☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
☆宿泊を伴う出張が可能な方
※月に1~2回、1泊が基本想定
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[神奈川]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
●入社後...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
[横浜オフィス]神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
【お任せする業務内容は…】
●医薬品候補化合物の調製(秤量、分注)・分析・精製・解析及び化合物と付随する書類の管理・保管業務
●ミーティング
●実験の片付け
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐ...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
神奈川県鎌倉市
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<分析・精製・解析PC操作(Microsoft Officeの標準操作レベル)経験者 歓迎>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 急募求人
会社名非公開
医療資格者限定紹介です。【治験施設支援機関トップクラス企業の未経験CRC職です。】
患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。
治験が行われている医...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
希望勤務地相談に応じます
-
(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方
(2)CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
フルリモート勤務
※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英...
情報提供元:
-
■業務内容:
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
■業務詳細:
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されて...-
4,500,000円 〜 10,000,000円
-
東京
大阪 -
必須条件
*CRA 経験 1 年以上
歓迎要件
*英語スキル
*各種医療系資格
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
臨床戦略企画<在宅勤務可> 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
臨床戦略企画<在宅勤務可> 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記、いずれかの該当者
・臨床企画業務の経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■CRC経験者の方【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...-
〜 6,000,000円
-
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
※キャリアップ等により転勤の可能性あり -
◆必須の経験・スキル
・CRC実務経験者(2年以上)
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
<治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。>
■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
■被験者のスケジュール管理
■被験者との面談・服薬状況の確認
■診療・検査への同席
■院内スタッフへの連絡・調整
■症例報告書の作成支援など
【CRC(治験コーディネーター)とは】
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【学 歴】専門学校卒以上
【年 齢】未経験者:年齢は35才位迄の男女
経験者:45才位迄の男女
【転職回数】次で3社目まで(経験者は相談可)
【必須】
次のいずれかの要件を満たす方
(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格を有する方
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