関東/臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(5ページ目)

臨床試験短答
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業　
　務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン　
　グ
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託業務の管理

＜＋α対応可能であると望ましい業務＞...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  高校卒業以上

【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です

受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。
※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜8,000,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  450,000円〜799,999円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤務地最寄駅：御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・企業治験における臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

大手SMOが受託するがん専門病院常駐での治験コーディネーター業務

【具体的には…】
病院の治験が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートして調節を図るお仕事になります。
治験コーディネーター（CRC）の業務の中でも被験者の臨床検査値を把握し、医師への助言、症例報告書の作成を行うことも重要な仕事になります。

■治験に参加できる被験者（患者さん）候...

• 給与

  6,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  がん専門病院（埼玉県北足立郡）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者で、かつオンコロジー領域経験者の方
  　薬剤師、又は看護師資格をお持ちの方
  ・CRC経験者はオンコロジー領域経験3年以上ある方

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

グループ内の治験実施医療機関において、治験業務のサポートをお任せいたします。

[業務詳細]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・検査・投薬スケジュールの調整・進捗確認
・業務支援
・院内スタッフとの調整
・治験で得られるデータ管理　　等

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  千代田区麹町1-8-7 (東京本社)
  
  ■受動喫煙対策：有
  
  【最寄り駅】
  半蔵門線「半蔵門駅」徒歩2分

• 応募資格

  【必須】下記いずれも当てはまる方
  ・治験コーディネーター（CRC）経験2年以上
  ・月に数回の出張(宿泊を伴う）が可能な方
  
  【歓迎】
  ・3人以上のマネジメント経験がある方
  ・看護師、薬剤師、検査技師の資格をお持ちの方
  ・組織とともに自らも成長したい方
  ・柔軟性のある方
  ・主体的に業務に取り組める方

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎受託企業：100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都
  大阪府
  愛知県
  福岡県

• 応募資格

  【必須要件】
  　医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方
  （Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  【歓迎要件】英語力

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）

臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！
基本的な業務内容は臨床開発モニター(...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①大阪市淀川区　
  ②東京都港区

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  以下の業務経験がある方(1年以上)
  ◆臨床研究モニター経験者
  ◆CRA経験者

サイトリレーションシップコーディネーター／希少疾患や特殊癌に強み／世界規模で業績好調

より多くの治験の実施可能性を見出していくのが
【サイトリレーションシップコーディネーター】。
時に治験への理解や協力を得るためのリサーチを行い、
時に医療機関や様々な関係者との情報交換を行い…

• 給与

  ＜予定年収＞
  480万円〜680万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,800,000円〜6,800,000円
  
  ＜月額＞
  400,000円〜566,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  パフォーマンスボーナス（初年度は入社月によって期間按分されます）
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング12階
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／明治神宮前駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆必須要件：
  ・臨床開発モニタリング／臨床試験に関わる業務／臨床・基礎薬理に関する業務の経験
  ・医薬品開発、臨床薬理に関する医学・薬学知識
  ・GCPガイドラインを含む規制ガイドライン、並びに各種治療ガイドラインの知識
  ・文献検索リサーチスキル（gov、各種疾患の患者会HP等）
  ・英語力（読み書き会話業務で使用します）
  ・MS Offic...

【お任せする業務内容は…】
●医薬品候補化合物の調製（秤量、分注）・分析・精製・解析及び化合物と付随する書類の管理・保管業務
●ミーティング
●実験の片付け

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐ...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  神奈川県鎌倉市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜分析・精製・解析PC操作（Microsoft Officeの標準操作レベル）経験者 歓迎＞
  ■学歴：高卒以上

【東京】臨床開発モニター （CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ／リモート有・就業環境◎）

【メーカーでの経験を積むチャンス／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】

当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
  ■昇給：年1回（4月）
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先(都内)
  住所：東京都/都内のクライアントを予定
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ★以下の要件を満たす方は面接確約します★
  ・CRA経験を1年以上お持ちの方
  
  

治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

【勤務時間】
フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）
※コアタイム10：00～15：00

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都中央区　
  ②大阪市中央区　
  ③福岡市博多区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・モニター経験5年以上
  ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
  
  【歓迎スキル・資格】
  ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
  ・英語力(TOEIC600以上相当)

弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。
学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。

■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案

面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、
一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせ...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  業務内容に該当するご経験をお持ちの方、ぜひご応募ください！
  
  【その他の案件もご紹介します！】
  今回の案件に加えて、面接でのヒアリングをもとに、適性や勤務地などの希望条件に合わせたそのほかのお仕事についてもご紹介させていただきます！
  ぜひ気軽に面接にご参加ください！

※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…

• 給与

  ＜予定年収＞
  343万円〜455万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：199,500円〜266,000円
  その他固定手当/月：30,000円〜40,000円
  
  ＜月給＞
  229,500円〜306,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋職種手当×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京支店
  住所：東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル
  勤務地最寄駅：東京メトロ有楽町線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上
  
  ※時短勤務相談可能※
  
  ■尚可条件：
  ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
  ・がん領域でのモニタリング経験のある方
  ・大病院での立ち上げ経験のある方
  
  

弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。
学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。

■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案

面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、
一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせ...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  業務内容に該当するご経験をお持ちの方、ぜひご応募ください！
  
  【その他の案件もご紹介します！】
  今回の案件に加えて、面接でのヒアリングをもとに、適性や勤務地などの希望条件に合わせたそのほかのお仕事についてもご紹介させていただきます！
  ぜひ気軽に面接にご参加ください！

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ※汐留駅から徒歩5分

• 応募資格

  ○理系大学院・大学卒以上
  ○以下いずれかに当てはまる方
  1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
  2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方
  3．MR
  
  ＜あれば尚可＞
  ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）

【具体的には・・・】
■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。

■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。

■Real Wor...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分
  ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）
  
  【歓迎要件】
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方で...

患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。
治験が行われている医...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  希望勤務地相談に応じます

• 応募資格

  （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、
  　　　理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方
  （２）CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません
  

【データマネジメント】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中

臨床研究の企画・実施を行う当社は、モニタリングやデータマネジメントおよび統計解析など、医薬品や食品などを対象とした臨床研究の企画および実施を手掛けております。
本ポジションでは、データマネジメント担当…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：333,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  333,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田小川町1-8-3
  勤務地最寄駅：都営新宿線／小川町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・研究経験がある方
  
  

【東京】臨床試験サポート　〜未経験歓迎／フレックス／年休122日／教育体制◎〜

〜フレックス制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポート体制も充実〜

■業務内容：
臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務
・Trial Master File …

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：264,225円〜298,877円
  固定残業手当/月：40,775円〜46,123円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  305,000円〜345,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・大卒以上かつ社会人経験3年以上
  ・医療業界での勤務経験（職種不問）
  ・英語スキル（読み書きレベル）
  ・基礎的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語初級