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  3. 九州・沖縄、臨床開発(CRA)の検索結果

九州・沖縄、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:73件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

73件中、
1〜20件を表示

微研株式会社

仕事内容
[契][1]ルート集配
[社][2]臨床検査技師
[P][3]一般事務
給与
[1]月給15万2000円〜15万8000円(一律手当含む)
[2]月給16万円〜30万円(一律手当含む)
[3]時給800円
勤務地
[A]微研株式会社 本社
・・・鹿児島市上荒田町24−6
[B]川内営業所
・・・薩摩川内市平佐町4221-2
[C]鹿屋営業所
・・・鹿屋市札元1丁目10-3

※[1]は[A][B][C]、
[2]は[A]
[3]は[C] の勤務地での募集となります。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可正社員登用あり産休・育休取得実績

株式会社トライアングル

仕事内容
CRA(臨床開発・治験モニター)として、臨床試験の実施に関わる業務をお任せいたします。

具体的な仕事内容
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンは世界100カ国以上で、
約5万人のスペシャリストが活躍するグローバルNo.1クラスのCRO。
医薬品の開発や営業支援など、製…
給与
月給33万4000円〜66万6000円
※経験・スキル・年齢を考慮し決定します。
勤務地
☆東京(品川)もしくは、大阪(新大阪)、福岡(博多)での勤務。(希望を考慮いたします。)
☆トライアングルに入社後、クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社での勤務となります。

【本社】
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
※アクセス 各線「品川駅」より徒歩1分

【大阪オフィス】
大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
※アクセス 各線「新大阪駅」より徒歩1...
年間休日120日以上

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

仕事内容
大手半導体メーカー
社内の分析検体のサンプリング、(気中・純水・薬液)必要な機材管理など。
◆使用ツール・スキル:Excel
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
熊本県 菊池郡菊陽町

【転勤無し! 面接地エリアでの就業率92%以上】
※『地元で働きたい』という希望に、業界トップクラスの取引社数1800社、30,000件以上のプロジェクトから検討をいたします。

全国46都道府県
東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎をはじめ北海道・東北・北陸・甲信越・関東...
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可産休・育休取得実績資格取得支援

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】402万円~402万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
福岡県福岡市博多区

【配属先】
※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
□臨床開発モニター
受託臨床試験のCRA業務
・治験が適正かつスムーズに進行しているかの監督
・投薬結果を奨励として情報収集
・グローバル臨床試験
・国内臨床試験
給与
年収:450万円~
月額基本給:320,000円~
※基本給は、経験・資格・能力により決定します。
外勤手当(CRA職等) 時間外手当
勤務地
就業場所:福岡市博多区
最寄駅:JR 博多駅 
転勤:なし

*東京・大阪・札幌での勤務も可能です。
フレックスタイム制年間休日120日以上残業少なめ資格取得支援

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン

仕事内容
●製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期…
給与
年収400万円~800万円 ※経験による。
勤務地
本社:東京都港区高輪
大阪オフィス:大阪市淀川区宮原
福岡オフィス:福岡市博多区博多駅前
札幌オフィス:札幌市中央区北3条西
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。
給与
年収:600~1200万
勤務地
ご希望に沿います。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問転勤なし年間休日120日以上残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
□モニタリング
・クライアントから委託を受けた治験の実施について
※関連法規(GCP)/実施計画書(プロトコル)
・経験者の人権・安全について
給与
年俸制:3,500,000円~8,000,000円
※賃金は末締め当月末払い
※年棒には賞与(経験・ポジションにより1~2ヶ月分)を含む。

月額基本給:233,237円~495,034円
※基本給は、経験・資格・能力により決定します。

手当:固定残業手当:35,993円~76,394円
※固定残業手当は残業の有無に関わらず20時間分として支給
※超えた場合は別途支給

合計:269,23...
勤務地
就業場所:鹿児島県鹿児島市
最寄りの駅:JR鹿児島中央駅
転勤:なし
学歴不問年間休日120日以上残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
臨床開発モニターとして、医療機関との各種対応を担当していただきます。                                            医療機関への訪問・出張、データの確認等もお…
給与
想定年収:400~1000万円
◎経験・能力・実績に応じて優遇

年収460万円/25歳 CRA職経験3年
年収580万円/30歳 CRA職経験6年
勤務地
東京本社(東京都港区)
大阪(大阪市中央区)
福岡(福岡市博多区)
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる産休・育休取得実績

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定め…
給与
年収450万円~800万円
前職での給与額、経験、能力等を考慮の上、決定。
勤務地
東京、大阪、(全国:在宅勤務応相談)
フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
■「新しい薬」の安全性をチェックする重要な仕事です。
あなたに覚えていただくのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。「新薬開発」の“最終フェーズ”を担うスペシャリスト。未経験から始められるプロジェクトがあるので、安心してください。

——「臨床開発」とは?
「新薬開発」の最終フェーズ。...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
<転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上>
全国46都道府県(沖縄を除く)の各プロジェクト先
U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎…をはじめ、北海道・東北・北陸・甲信越・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県

※地域・住宅・単身赴任手当などサポートも...
未経験者歓迎学歴不問転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【福岡】モニター(臨床開発職:経験者)

■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。

■特徴:
・エムスリーグループの一員となったことで、「治験君…
給与
【年収】
500万円〜
【月給】
300,000円〜
※経験を考慮のうえ決定します。

■昇給:年1回
■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
■年収例:年収570万円(30歳、モニター経験6年以上)、年俸800万円(35歳、モニター経験10年以上)
勤務地
福岡支店
福岡県福岡市博多区店屋町6-18
学歴不問年間休日120日以上

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【福岡】モニター(臨床開発職:経験者)

■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。

■特徴:
・エムスリーグループの一員となったことで、「治験君…
給与
【年収】
500万円〜
【月給】
300,000円〜
※経験を考慮のうえ決定します。

■昇給:年1回
■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
■年収例:年収570万円(30歳、モニター経験6年以上)、年俸800万円(35歳、モニター経験10年以上)
勤務地
福岡支店
福岡県福岡市博多区店屋町6-18
学歴不問年間休日120日以上

株式会社IBERICA

仕事内容
CRA業務

■業務内容:
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼、契約手続き
・症例収集、データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成等
※平均…
給与
【年俸】
400万円〜600万円

■給与査定:年1回
■業績によるインセンティブあり
勤務地
本社
福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等…
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。

■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
シニアCRA

■職務内容:
国内・グローバルの臨床試験(治験)に関するモニタリング業務 ※現時点ではグローバル臨床試験が約60%。

■配属について:
「臨床事業部」に配属となり、臨床試験(治験)に関するモニタリング業務を手がけていただきます。主にグローバル臨床試験をお任せす…
給与
【年俸】
500万円〜1,000万円

・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支給)
勤務地
鹿児島オフィス/鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438
年間休日120日以上

会社名非公開

新着
仕事内容
クライアントからの要望を受け、新薬の臨床開発~承認に向けた戦略立案、助言、書類作成補助などを行う業務です。
海外のクライアントとのやり取りが多く、英語を活かせると共に、
必要に応じて出張対応があったり、会議での集合もございますが、基本的には在宅での仕事が可能です。

※様々なTAに関わっていただくことができます。これまで特定のTAのみご経験された方でも、
 意欲の有る方は対象としております。...
給与
7,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
在宅勤務が可能なため、勤務地は全国どこでもご希望に応じてお選びいただけます。
ただし、社内外での対面でのミーティング参加が生じる場合があり、
高頻度ではありませんが、出張対応が出来る方が望ましいです。

会社名非公開

新着
仕事内容
【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
給与
3,500,000円 〜 4,000,000円
勤務地
※急募
 静岡・名古屋・岡山・高松・広島

※新規募集
 ・新潟(新潟市・長岡市):見附市、三条市、燕市在住の方も歓迎
 ・広島(三次・庄原地区)
 ・長崎
 ・三重(松坂・四日市・桑名地区)

会社名非公開

新着
仕事内容
【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
給与
3,500,000円 〜 4,000,000円
勤務地
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・
茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・
京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・
熊本・鹿児島・沖縄

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