九州・沖縄/臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [大分サテライト]大分県大分市金池町2-6-15 EME大分駅前ビル
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為　　　　　
　新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
　および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! !

■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  次のいずれかの経験
  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR、医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■【歓迎要件】
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験

〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  
  【求める人物像】　
  ・新しいことに挑戦する意欲のある方
  ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
  ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。

（具体的には・・・）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④岩手県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱...

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)

〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  
  【求める人物像】　...

【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター　＜豊富なキャリアパス／えるぼし取得＞

■職務概要：
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

■同社の強み：
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  九州支社
  住所：福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階　（九州支社）
  勤務地最寄駅：福岡市営地下鉄空港線／天神駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験
  GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
  
  ■歓迎条件
  ・英語のスキル
  ・国際共同治験の経験
  ・リードモニターとしての経験
  ・技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等）
  
  ※カジュアル面談も可能です。
  
  

<具体的な仕事内容>
■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定
・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画
・コンセプト策定、マーケティングの実施

■設計図の作成、確定
・製品の設計図となるドキュメントの作成
・開発スケジュールの策定

■試作品の臨床評価
・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む
・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定

<仕事の流れ>
綿密な調査により、現在市場...

• 給与

  月給　235000円　～　310000円　（※想定年収　4200000円　～　5800000円）
  ※試用期間は6ヶ月ですが、雇用条件の変更はありません
  
  ◇昇給／年1回（4月）
  ◇賞与／年2回（6月・12月）
  
  ※平均約5ヶ月分業績により支給しており、2022年には10ヶ月、2021年は8.5ヶ月分（平均）でした。
  
  【諸手当】
  ◇通勤手当（上限なし／実費支給）
  ◇家族手当（被扶養者1名につ...

• 場所

  鳥栖本社
  佐賀県鳥栖市藤木町5-4（最寄駅：JR鳥栖駅）
  ◇ 原則転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  医薬品関連の臨床開発の経験歓迎
  臨床開発モニター職、治験コーディネーター職の経験者歓迎

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  沖縄県那覇市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9F

• 応募資格

  【必須要件】
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎要件】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

【福岡】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】
■業務内容：
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給。（上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません）
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  福岡オフィス
  住所：福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5階
  勤務地最寄駅：市営地下鉄空港線／中洲川端駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・新GCP下でのモニター実務経験
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜）
  ■歓迎条件：
  英語でのコミュニケーション能力
  ※TOEIC(R)テスト 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
  
  ＜語学補足＞
  英語スキル中級程度あれば尚可
  
  

治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。

• 場所

  提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
  ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。
  お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
  
  北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
  東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川
  北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
  南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
  中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲...

• 応募資格

  <求めている人材>
  医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。
  

業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など

【研修制度】
・入社時研修（東京本社にて約2週間）
・OJT
・勉強会など
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④青森県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱熊本県熊本市中央区　
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ＜経験者＞
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  (期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  福岡オフィスは幅広いエリアを管轄しております。
  福岡市内を含め北九州、佐賀、山口宇部市・下関市の当社提携医療機関および当社福岡オフィスとなります。
  ※担当する医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させていただきます。
  （福岡オフィス：福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階）
  
  【最寄駅】
  （福岡オフィス）
  ・地下鉄「中洲川端」駅から徒歩5分
  ・バス「土居町」バ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

• 応募資格

  【必須要件】
  以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  　※全国転勤の可能性あり

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎受託企業：100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都
  大阪府
  愛知県
  福岡県

• 応募資格

  【必須要件】
  　医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方
  （Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  【歓迎要件】英語力

治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

【勤務時間】
フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）
※コアタイム10：00～15：00

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都中央区　
  ②大阪市中央区　
  ③福岡市博多区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・モニター経験5年以上
  ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
  
  【歓迎スキル・資格】
  ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
  ・英語力(TOEIC600以上相当)

患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。
治験が行われている医...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  希望勤務地相談に応じます

• 応募資格

  （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、
  　　　理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方
  （２）CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません