関東/PMS・安全性情報担当の転職・求人情報一覧

マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区（日比谷）

■業務内容：
（１）国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜978万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  総合職
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：341,000円〜557,000円
  
  ＜月給＞
  341,000円〜557,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（2022年度賞与実績5.56ヶ月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験（3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等の経験）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京】PV・安全性情報担当者＜経験者歓迎／内資最大手CRO／豊富なキャリアパス／リモート可＞

■業務内容：
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・PV経験3年以上
  ・英語力（目安TOEIC(R)テスト700点以上）
  
  

【東京】プログラムアナリスト／Pharmacovigilance◇フルリモート可／年休122日

■業務概要
ArisG／ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：433,155円〜551,443円
  固定残業手当/月：66,845円〜83,557円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  500,000円〜635,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記の業務経験5年以上
  ・Oracle社のArgus Global／Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験
  ・Oracle Argus／Argus Safety Japanでのシステム管理経験（安全システム構成、デ...

【東京／契約社員】安全性情報＿入力・評価担当者＜内資最大手CRO／豊富な研修＞

■業務内容：国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的には以下の業務となります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・国内症例の入力または評価経験者
  （ＱＣレベルであれば尚可）
  
  ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。
  
  

【東京／大阪】Drug Safety Specialist

■職務内容：
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

■業務内容詳細：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜660万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜6,600,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜550,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
  勤務地最寄駅：東京メトロ線／茅場町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
  勤務地最寄駅：地下鉄・京阪線／淀屋橋、北浜駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験薬及び市販後薬品に係る安全性関連業務経験５年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・お客様対応の経験
  ・Argusの使用経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京】PV・安全性情報担当者〜平均残業7.38時間／正社員型派遣／希望に応じたキャリア形成〜

〜取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能／充実したバックアップ体制があり、手…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：180,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  180,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
  ■月給制：
  ■評価制度：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  常駐先
  住所：基本的には東京都内でのご就業になります。
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・PVの業務経験をお持ちの方
  ※PV以外でも臨床開発業務（CRA等）のご経験をお持ちの方はご相談下さい！
  
  

【東京】PMSデータマネージャー（ベテラン歓迎／CRO×Techの革新的なサービス）

【臨床試験・製販後調査におけるDM／革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート／急成長中】

■業務内容：
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,329,480円〜5,179,188円
  固定残業手当/月：83,609円〜130,058円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  321,429円〜500,000円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上）
  ・CROでの勤務経験
  ・EDCを利用した経験
  ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
  
  ■歓迎条件
  ・DM業務立ち上げの経験
  ・データ固定の経験
  ・DM業務窓口対応の経験
  ・EDCの設計又は構築経験
  ・チームマネジメント経験
  ・英作文、英会話
  
  

【東京】PV　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施

【育休復帰率100%／営業力に強みあり！待機者0名／大手メーカーへの配属が叶う／女性活躍！当社社員の約70％が女性社員／東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報（PV）業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  291,666円〜500,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  勤務地最寄駅：各線／新宿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性情報（PV）のご経験（１年以上）
  ■歓迎条件：
  ・英語での読み書き・メール対応ができる方
  
  

【東京】PV（マネジメント職）〜受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視〜

■業務内容：
医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

＜具体的に＞
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,500,000円〜8,000,000円
  
  ＜月額＞
  464,285円〜571,428円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方
  ・安全性情報管理の業務経験
  ※国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
  ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
  ...

【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
【外部（派遣先）就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜833,333円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜833,333円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネー...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  派遣先各社
  住所：派遣先事業所所在地
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験 3年以上
  ・立ち上げ業務のご経験のある方
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

【横浜】医薬品の総括製造販売責任者◆GQP・GVP管理／残業2時間／年休126日／転勤なし／土日祝休

〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業ほぼ無し（月平均2時間）／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜

■職務内容：
総括製造販売責任…

• 給与

  ＜予定年収＞
  521万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜340,000円
  その他固定手当/月：20,000円
  
  ＜月給＞
  320,000円〜360,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与に関しては、前職、経験を考慮します。
  ※その他固定手当：住宅手当10,000円、食事手当10,000円
  ■賞与：年2回...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：神奈川県横浜市港北区新横浜2‐15‐10 YSビルディング
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・QA経験者、GVP（安全管理業務）経験者、または卸で管理薬剤師経験者
  ・薬剤師資格をお持ちの方
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：薬剤師
  
  ＜年齢制限＞
  60歳未満
  定年年齢を上限とした募集のため
  
  

【東京】安全性業務　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

■業務内容：
PV…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ※昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先
  住所：東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PVのご経験をお持ちの方
  
  

【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞

【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：365,860円〜617,000円
  
  ＜月給＞
  365,860円〜617,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（昨年実績　約4ヶ月相当）賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
  ※管理職採用となった場合は、残業手当の支給...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
  1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
  2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
  3）リスクマネジメントプランの作成・改訂
  
  【歓迎要件】
  ・日⇔英翻訳、およびそのレ...

【東京】CRA（経験者モニター）〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容：医薬品・再生医療等製品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜780万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜319,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜122,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜441,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  

【東京／カジュアル面談】CRA（経験者モニター）〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容：医薬品・再生医療等製…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜780万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜319,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜122,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜441,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  

【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜

【フルリモート可／PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜】

■業務内容：
当社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,699,416円〜6,658,960円
  固定残業手当/月：92,898円〜167,217円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  357,142円〜642,857円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験5年以上
  ・製造販売後調査の管理又は実務経験5年以上
  ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
  ・英文での読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクト...

リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区（日比谷）

■業務内容：
（１）新薬の審査過程
・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。

（２）製造販売後調査の実施
・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜978万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  総合職
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：341,000円〜557,000円
  
  ＜月給＞
  341,000円〜557,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（2022年度賞与実績5.56ヶ月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品の製造販売後調査の実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
  ・データマネジメントおよび統計解析の知識
  ・薬剤疫学に関する知識
  ・英語の読み書き（海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等）
  
  

【東京】安全性情報（PV）※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：390,000円〜490,000円
  その他固定手当/月：102,000円
  
  ＜月給＞
  492,000円〜592,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
  ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
  
  

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！＞
■業務内容：
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎MR経験
  ◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
  ...