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関東、臨床開発(CRA)、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可!経験者を求めてます!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...-
8,000,000円 〜 13,000,000円
-
【勤務地】
東京オフィス
(東京都港区)
【最寄駅】
大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
JR・地下鉄各線「新橋」駅
※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所
※受動喫煙防止措置:ビル内およびビル敷地内禁煙 -
【学歴】
・大学院もしくは大学卒以上
・理系バックグラウンドであることが望ましい
【応募条件】
以下に当てはまる方
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等)
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②大阪 -
【必須要件】
<経験者>
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・英語力(TOEIC730点以上目安)
【歓迎要件】
<経験者>
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
情報提供元:
-
RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です
-
年収 1000 ~ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
【IDEA】Project Managerのポジションの求人です
-
年収 600 ~ 900 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
本社
(東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)
【最寄駅】
・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。
(具体的には・・・)
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④岩手県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱... -
【応募条件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都内、大阪市内の製薬メーカー
-
・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方
情報提供元:
-
-
クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1600 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能のポジションの求人です
-
年収 900 ~ 1200 万円
別途残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1300 万円
※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座いません。
※例:理論年収7,000,000円の場合、月額500,000円、賞与1,000,000円
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社アイメプロ
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】
【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■歓迎条件:
・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…-
<予定年収>
490万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜380,000円
その他固定手当/月:35,000円〜125,000円
<月給>
273,000円〜505,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
情報提供元:
-
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
-
400-900万円
-
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業【エージェントサービス求人】
【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業
【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】
「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):324,523円〜454,340円
固定残業手当/月:92,142円〜129,000円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
416,665円〜583,340円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下全てを満たす方を
・科学論文(日本語 / 英語) の収集経験
・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル
情報提供元:
-
臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約...-
500-750万円
※ご経験に応じて決定します。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
COL(クリニカルオペレーションリーダー)のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 750 万円
・年収 600~750万円
・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月
33歳 (COL) 例 月収53万円 、年収636万円
※平均残業20時間、技術手当
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。
[具体的には]
? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や...-
600-1000万円
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
-
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- 品質管理・保証
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臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
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