1. キャリアインデックス転職TOP >
  2. 関東 >
  3. 医療・福祉・介護 >
  4. 医薬系 >
  5. 前臨床研究(安全性)の求人・転職情報一覧

関東、前臨床研究(安全性)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

32件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー

    ■職務内容
    抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究
    ・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施(委託試験含む)
    ・ 承認申請資料の作成、当局対応
    ・ 導入品の価値及びリスク…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):517,000円〜697,000円

      <月給>
      517,000円〜697,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額となります。
      ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請用薬物動態試験経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請資料の作成経験を有する
      ・ 医薬品開発における当局対応経験を有する

    日本化薬株式会社/【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)

    ■職務内容:
    ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
    ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
    ・最適な…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中外ライフサイエンスパーク横浜
      住所:神奈川県横浜市戸塚区上倉田町
      勤務地最寄駅:横浜市市営地下鉄・JR各線/戸塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,初代培養細胞を含む細胞培養や,培養細胞を用いた3年以上の実務経験を有する方
      ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACS解析,次世代シーケンサーに関する実験)
      ■歓迎条件:
      ・ヒト由来細胞や免疫細胞,幹細胞の取り扱い経験
      ・医薬品開発...

    中外製薬株式会社/【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シンジェンタジャパン株式会社

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

    【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
    ■業務概要:
    シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      458,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
      ■昇給あり(年1回)
      ■別途業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
      ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
      ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
      ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

    シンジェンタジャパン株式会社/【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    メディフォード株式会社

    【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

    【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ

    ■業務内容:
    製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。

    ■事業内容:
    当社は、国の「健康・医療戦略」…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析G
      住所:茨城県神栖市砂山14番地1
      勤務地最寄駅:JR成田線/下総橘駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・遺伝毒性試験のSD経験がある方



      <語学補足>
      英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方

    メディフォード株式会社/【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社SRD生物センター

    【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜【エージェントサービス求人】

    【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜

    ■業務内容:
    ○安全性試験の受託研究業務
    *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
    *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
    *その他安全性受託事業における業務全般
    ※車通勤となります…

    • 給与

      <予定年収>
      357万円〜573万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,500円〜358,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜30,000円

      <月給>
      240,500円〜388,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※役職手当、資格手当、PhD手当
      ※賞与:年2回 3ヶ月分
      ※経験・前職給与を考慮したうえで決...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      渋川ラボラトリー
      住所:群馬県渋川市有馬1967-11
      勤務地最寄駅:JR吾妻線・上越線/八木原駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者
      ・基本的なPCスキル(word、excel等)
      ・普通自動車運転免許

      ■歓迎スキル
      ・GLP試験経験者
      ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)

    株式会社SRD生物センター/【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社SRD生物センター

    【群馬/渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性> 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

    【群馬/渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性> 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜

    ■業務内容:
    ○安全性試験の受託研究業務
     *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
     *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
     *その他安全性受託事業における業務全…

    • 給与

      <予定年収>
      372万円〜625万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,500円〜393,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜30,000円

      <月給>
      250,500円〜423,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※賞与:年2回 3ヶ月分
      ※昇給:年1回
      ※経験・前職給与を考慮したうえで決定致します。




      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      渋川ラボラトリー
      住所:群馬県渋川市有馬1967-11
      勤務地最寄駅:JR吾妻線・上越線/八木原駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
      ・基本的なPCスキル(word、excel等)
      ・普通自動車免許

      ■歓迎スキル:
      ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)


      <必要資格>
      必要条件:普通自動車免許第一種

    株式会社SRD生物センター/【群馬/渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性> 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・抗体医薬品の薬物動態研究関…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
      ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
      ■歓迎条件
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・理系博士号
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    アイデックスラボラトリーズ株式会社

    【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜

    【夜勤無し/病理経験を活かし動物のために働きたい方へ/成長を続けるペット医療市場でトップシェア】
    IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現してい…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜450万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,492,000円

      <月額>
      291,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東小金井事業所
      住所:東京都小金井市梶野町5-8-18
      勤務地最寄駅:JR中央線/東小金井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方
      ※病理標本全体ではなく、一部の作業のご経験をお持ちの方も歓迎いたします。

      ■歓迎条件:
      医学英語の読解力

      <職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!>

    アイデックスラボラトリーズ株式会社/【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・医療用医薬品の非臨床安全性関…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
      ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
      ■歓迎条件:
      ・一般毒性評価の実務経験
      ・抗体医薬品の研究開発経験
      ・医薬品開発ステージの実務経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます…

    • 給与

      <予定年収>
      560万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜500,000円

      <月給>
      350,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば研究所
      住所:茨城県つくば市大久保3
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・低分子及び低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント評価経験
      ・国内外のIB、CTD等の申請対応経験
      ・JSOT認定トキシコロジスト又はDABT

      ■歓迎条件:
      ・毒性病理学専門家
      ・生殖発生毒性専門家
      ・GLP試験の試験責任者経験


      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <語学補足>
      歓迎…英語力(TOEIC...

    大鵬薬品工業株式会社/【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    メディフォード株式会社

    【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

    【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ

    ■業務内容:
    製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。

    ■求める人物像:
    ・やる気のある方
    ・製…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析G
      住所:茨城県神栖市砂山14番地1
      勤務地最寄駅:JR成田線/下総橘駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・一般毒性試験のSD経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・日本毒性学会認定トキシコロジスト
      ・基礎眼科学専門家


      <語学補足>
      英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方

    メディフォード株式会社/【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

    【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

    【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団

    【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
    ■職務内容:
    あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階におい…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):430,000円〜720,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      460,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ※昇給・賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
      勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・創薬経験
      ・in vitroでの安全性評価経験
      ・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験(領域不問)
      ■歓迎条件:
      ・核酸医薬における創薬の経験
      ・Omicsの経験
      ・ビジネスレベルの英語力(読み書き、レポート作成が中心)

      <語学補足>
      ・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・読解および文書作...

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社/【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・抗体医薬品の非臨床安全性関連業…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
      ・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
      ■歓迎条件
      ・一般毒性評価の実務経験
      ・医薬品開発ステージの実務経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・理系博士号<以下の方歓迎>
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    シミックファーマサイエンス株式会社

    【東京】CTD作成メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)※国内最大級非臨床CRO/女性活躍!【エージェントサービス求人】

    【東京】CTD作成メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)※国内最大級非臨床CRO/女性活躍!

    【バイオアナリシス分野国内トップシェア/国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有/日本の新薬誕生の8割に携わる/日経WOMAN”女性活躍”ランクイン/健康経営優良法人ホワイト5…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜680万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜390,000円

      <月給>
      260,000円〜390,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収に交通費は含まれておりません。
      ※給与詳細は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
      ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
      ・上記対応できる英語力(TOEIC(R)テスト700以上目安)

      ■歓迎条件
      ・PMDA対応をお持ちの方

      ※本ポジションは非臨床試験のCTD作成ですので、臨床開発や臨床薬理とは大きく異なります。

    シミックファーマサイエンス株式会社/【東京】CTD作成メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)※国内最大級非臨床CRO/女性活躍!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社SRD生物センター

    【群馬/渋川市】研究員(試験責任者) 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

    【群馬/渋川市】研究員(試験責任者) 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜

    ■業務内容:
    安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。
    *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
    *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
    *その他安全性受託事業における業務全…

    • 給与

      <予定年収>
      372万円〜625万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,500円〜393,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜30,000円

      <月給>
      250,500円〜423,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※役職手当、資格手当、PhD手当
      ※賞与:年2回 3ヶ月分
      ※経験・前職給与を考慮したうえで決...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      渋川ラボラトリー
      住所:群馬県渋川市有馬1967-11
      勤務地最寄駅:JR吾妻線・上越線/八木原駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
      ・基本的なPCスキル(word、excel等)

      ■歓迎条件:
      ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      必要条件:普通自動車免許第一種

    株式会社SRD生物センター/【群馬/渋川市】研究員(試験責任者) 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容
    上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。
    ・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機合成経験(職務経験は問いません)

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・医療用医薬品の薬物動態研…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
      ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
      ■歓迎条件
      ・抗体医薬品の研究開発経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容:
    ・探索から開発ステージにおける化合物評価
    ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
    ・外注試験の試験立案とコーディネート

    ■配属部署について:
    トラ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方

      ■歓迎条件:
      ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
      ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    メディフォード株式会社

    【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

    【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ

    ■業務内容:
    製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析G
      住所:茨城県神栖市砂山14番地1
      勤務地最寄駅:JR成田線/下総橘駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性薬理試験のSD経験がある方



      <語学補足>
      英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方

    メディフォード株式会社/【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容
    共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。
    ・中期(hit-to-lead)〜後期(…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,924,000円〜11,078,400円

      <月額>
      800,000円〜1,333,200円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験
      ・企業経験(複数名のチームでリーダー経験のある方)

      ■歓迎条件:
      ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

32件中、
1〜20件を表示

関東の前臨床研究(安全性)の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
前臨床研究(安全性)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
4/26更新32件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東の前臨床研究(安全性)の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!