関東/臨床開発(CRA)/メーカー・技術系業界の転職・求人情報一覧

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  神奈川県横浜市西区
  
  【配属オフィス】
  配属先は、西関東オフィスとなりますが、
  日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。
  OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有...

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【ＭＵＳＴ】
  経験者：PMSモニターもしくはCRA
  未経験者：MRもしくはDMR

【職務内容】
・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー
・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント
・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  CRAもしくはCRCの経験1年以上

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストのポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1250 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを０にすることを掲げる企業

【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：324,523円〜454,340円
  固定残業手当/月：92,142円〜129,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  416,665円〜583,340円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下全てを満たす方を
  ・科学論文（日本語 / 英語） の収集経験
  ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
  ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
  ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル
  
  

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。
入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。

[業務詳細]
（1）CRC業務
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセ...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  東京エリアの施設
  
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり
  

• 応募資格

  【必須】
  ・治験/SMO業界での営業経験者

臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等

• 給与

  4,500,000円 〜

• 場所

  東京

• 応募資格

  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験2年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・英語力（英語表記の資料を理解できるレベルの読解力）
  ・オンコロジー領域の経験
  

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ）

【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】

■職務内容：
本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
  ・部門横断的（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）プロジェクトチームでの業務経験
  ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 （意思疎通が図れる程度の会話能力、およびメールでの日常的なやりとりが可能なこと...

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。

【具体的には】
・症例評価業務…安全管理情報（国内症例、文献、海外措置情報等）の収集、評価、当局報告、CI...

• 給与

  600-900万円
  第一三共グループの報酬水準で年収を検討

• 場所

  東京都

臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。

・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ
・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビ...

• 給与

  400-700万円
  月額（基本給）：250,000円～
  月給306,000円～（一律手当を含む）
  固定残業手当/月：56,000円～94,000円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  

• 場所

  東京都

GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）
  ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　
  TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。

【東京】臨床開発における戦略立案／企画等　※東証プライム上場／充実した福利厚生

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】

■業務内容：
弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：437,500円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  437,500円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬事業部本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  下記いずれかの実務経験を有する方
  ・医薬品研究開発の企画，プロジェクトマネジメント業務
  ・医薬品臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
  かつ、以下の条件を満たしている方
  ・修士（理系専攻）卒業と同程度　
  ・ビジネス英語力（TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上）
  
  ＜語学力＞
  ...

【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア／製品開発力◎／新製品発売に関わる〜

【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力／高い製品開発力／社会貢献性◎／少数精鋭の専門家集団】
循環器領域の医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理をお任せします…

• 給与

  ＜予定年収＞
  850万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  12分割支給
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：8,496,000円〜11,000,000円
  
  ＜月額＞
  708,000円〜916,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
  ※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
  ⇒2020年...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★本社
  住所：東京都渋谷区上原3-6-11 東高代々木上原ペアシティ1F
  勤務地最寄駅：地下鉄千代田線・小田急線／代々木上原駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  ・ビジネスレベルの英語スキル（TOEIC(R)テスト（R）テスト800点以上）
  ・メーカー/CRO問わず、臨床開発モニターとしてスタディマネージャーやプロジェクトマネジャー（リーダー）経験のある方
  
  

リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷）

■仕事内容：
臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます）
(1)実行に必要な組織…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜978万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：341,000円〜557,000円
  
  ＜月給＞
  341,000円〜557,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（2022年度実績5.56ヶ月）
  ※経験を考慮し規程により優遇、詳しくは選考過程でご案内します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下、全てを満たす方
  ・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）
  ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）
  
  ■歓迎条件：
  ・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験、海外試験または国際共同治験の実行経験、臨床試...

■下記の臨床開発業務を担当します。

【具体的には】
■開発品の製品／開発戦略、計画立案
・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
・目標製品プロファイルの策定と...

• 給与

  800-1000万円
  ※経験により応相談

• 場所

  東京都

【東京】造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務（リーダー候補〜マネージャ候補）

■職務内容：
＜具体項目＞
造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
・KOLマネジメント
・導入元との開発方針，試験デザインに関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  850万円〜1,160万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：460,000円〜640,000円
  
  ＜月給＞
  460,000円〜640,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
  勤務地最寄駅：大手町、東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・専攻：不問（ただし理系）
  ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）
  ・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい）
  ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
  ・癌領域のKoLとのScien...

【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

（1）クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜680,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜680,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町2-5-1
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議，交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
  ・新薬開発の業務経験が5年以上
  ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
  ・クリニ...

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1150 万円
  ※年収は同社規定に基づき優遇。
  ※当社規定により優遇いたします
  ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
  ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します