関東/臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(2ページ目)

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
  
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  

• 応募資格

  【必須条件】
  ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
  
  【歓迎条件】
  ・Oncology領域の経験者
  ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
  ・英語力に長けている方
  
  

同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。
入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。

[業務詳細]
（1）CRC業務
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセ...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  東京エリアの施設
  
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり
  

• 応募資格

  【必須】
  ・治験/SMO業界での営業経験者

派遣先での臨床開発モニター業務

（具体的には・・・）
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。

【勤務...

• 給与

  3,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①東京　②大阪
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【学歴】
  専門卒以上
  
  【必須スキル】
  ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
  （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください）
  ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作）
  
  【歓迎スキル】
  英語スキルがあれば尚可（TOEIC600点以上）
  
  【求める人物像】
  上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...

■製造販売後調査実施における施設対応
■医療機関への調査説明及び依頼
■契約手続き
■調査票回収/再調査の実施
■調査の進捗管理
■調査終了手続き

• 給与

  月給　272000円　～　375000円　（※想定年収　3264000円　～　4500000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  Must：MR
  Better：PMSモニター（1年以上）

◎臨床開発/CRA
・医師、医療機関の選定・契約手続き
・IRB対応
・症例エントリーの促進
・SDV
・症例のモニタリング
・報告書の回収
※自宅でのフルリモート可能です。
※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

• 給与

  月給　400000円　～　560000円　（※想定年収　4800000円　～　6720000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRA経験（実務2年以上）

臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等

• 給与

  4,500,000円 〜

• 場所

  東京

• 応募資格

  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験2年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・英語力（英語表記の資料を理解できるレベルの読解力）
  ・オンコロジー領域の経験
  

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

（具体的には・・・）
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

・治験事前準備：
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
（施設毎...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  ・JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...

• 給与

  月給　292000円　～　580000円　（※想定年収　3504000円　～　6960000円）
  ※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  転勤はありません。

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
  ・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
  ・他の社員とのコミュニケーション能力
  ◇OAスキル
  ・Excel：QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる（関数・マクロの作成等は不要...

内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①本社（東京都新宿区）　
  ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験1年以上
  
  【歓迎スキル】
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

【お任せする業務内容は…】
●臨床診断薬の開発補助業務（試薬の調製、検体の測定等）

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都八王子市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜化学・薬学・生物等の知識のある方 歓迎＞
  ■学歴：高卒以上

プロジェクトコーディネーター／グローバルでFORTUNE100選出／業績好調の外資系CRO

世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で
≪プロジェクトコーディネーター≫としてキャリアを深めませんか？

【企業情報】==========
オンコロジ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  420万円〜740万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,200,000円〜7,400,000円
  
  ＜月額＞
  350,000円〜616,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■パフォーマンスボーナス（初年度は入社月によって期間按分されます）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／明治神宮前駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
  ・プロジェクトのセットアップ、保守、および完了活動に関する幅広い知識
  ・プロジェクトコーディネーターの経験（3年以上）
  ・プロジェクト関連文書作成スキル
  ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  歓迎条...

国内営業部門の事務案件です。電話応対、配送業者対応、データ抽出・管理資料の作成、文書整理のサポートなどです。CRA業界の知識が必要なお仕事です。

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都新宿区
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜CRA業界経験者 歓迎＞
  ■学歴：高卒以上

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ
から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。

■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、20...

• 給与

  4,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  東京都新宿区
  
  【最寄り駅】
  最寄り：飯田橋駅

• 応募資格

  【必須】
  ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）

【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA)　※CRA・CRC歓迎！／抗がん剤などの医薬品開発支援

＜CRA・CRC歓迎！／抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用／業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます！＞
■業務内容：製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル考慮の上決定します。
  ※上記に残業代が加算されます。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※月額基本給×2ヶ月±α
  ■役付手当別途支給
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  勤務地最寄駅：JR線／田町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発関連のご経験を1年以上お持ちの方（CRA・CRCなど）
  
  

【東京】臨床開発担当者　CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！

【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】
■業務内容
臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。
弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患…

• 給与

  ＜予定年収＞
  451万円〜734万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：253,000円〜383,000円
  その他固定手当/月：15,000円〜65,000円
  
  ＜月給＞
  268,000円〜448,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験･前職給与を考慮し､相談の上､決定致します。
  ※モニター手当有（経験年数に応じて10,000円〜25...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
  勤務地最寄駅：JR京葉線／八丁堀駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・CRA経験１年以上
  
  

CRA／希少疾患や特殊癌に強み／グローバルでFortune選出（東京・明治神宮前）

オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。
設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  370万円〜740万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,700,000円〜7,400,000円
  
  ＜月額＞
  308,333円〜616,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■パフォーマンスボーナス（初年度は入社月によって期間按分されます）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／明治神宮前駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
  ・臨床研究の分野に関する幅広い知識
  ・臨床モニタリング経験（3年以上）
  ・有効な運転免許証
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  歓迎条件：英語上級
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：普通自動車免許第一種
  
  

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

（具体的には・・・）
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
  ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
  　(経験年数は問いません）
  
  【歓迎スキル】
  ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
  ・英語でのコミュニケーション能力
  　※TOEIC 700点相当

・モニタリング業務【40％】
施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う
・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】
症例データの確認，クエリ確認，データのverify，直接問い合わせ等
・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】
治験推進に必要な各種手順書を改訂する等
◇必須スキル：CRA

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都千代田区神田錦町

• 応募資格

  大学卒業以上