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関東、臨床開発(CRA)、女性活躍中の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…-
<予定年収>
490万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜380,000円
その他固定手当/月:35,000円〜125,000円
<月給>
273,000円〜505,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
DOTワールド株式会社
【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎【エージェントサービス求人】
【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎
〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
■業務内容:
治験および臨床研究の事務局業務をお任せ致します。
・初回申…-
<予定年収>
370万円〜580万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜362,500円
<月給>
220,000円〜362,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安となり、提示年収は経験、スキルを考慮し決定します。
・昇給年1回(7月)
・賞与年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要経験:
・治験または臨床研究の事務局経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。
【プロジェクトの対象】
・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):312,500円〜625,000円
<月給>
312,500円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
■月給×12ヶ月+賞与
※賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日本たばこ産業株式会社
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容:
弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):437,500円〜625,000円
<月給>
437,500円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
医薬事業部本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
下記いずれかの実務経験を有する方
・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
かつ、以下の条件を満たしている方
・修士(理系専攻)卒業と同程度
・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)
<語学力>
...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
(1)クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜680,000円
<月給>
310,000円〜680,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
・新薬開発の業務経験が5年以上
・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
・クリニ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■職務内容:
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
<具体的に>
・ICH-GC…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円
<月額>
583,333円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・CTMSの使用経験
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
・若手指導...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当しま…-
<予定年収>
490万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜380,000円
その他固定手当/月:35,000円〜125,000円
<月給>
273,000円〜505,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
Global Studyの実績を積みたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】
【東京】Global Project Manager/Project Associate
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■業務内容:
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…-
<予定年収>
500万円〜1,080万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):253,000円〜480,000円
その他固定手当/月:49,000円〜172,000円
<月給>
302,000円〜652,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※一般職については時間外手当別途支給
※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
■... -
<勤務地詳細>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
【Project Manager】
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)
【Project A...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】
【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ
ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円
<月額>
416,666円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含... -
<勤務地詳細>
★東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
■歓迎条件:
・グローバルプロジェクトの経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】
【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等
【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】
■業務内容:
治験契約書・費用関連文書…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):333,529円〜401,961円
固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
385,000円〜463,994円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
・英語での読み書きに抵抗のない方
・解らないことは積極的に質問出来る方
■歓迎条件:
・医療機関で治験事務局の契約書・費...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】
※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ
【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…-
<予定年収>
343万円〜455万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):199,500円〜266,000円
その他固定手当/月:20,000円〜25,000円
<月給>
219,500円〜291,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月... -
<勤務地詳細>
千葉支店
住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上
※時短勤務相談可能※
■尚可条件:
・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
・がん領域でのモニタリング経験のある方
・大病院での立ち上げ経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
アポプラスステーション株式会社
【東京】臨床開発モニター (CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ/リモート有・就業環境◎)【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発モニター (CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ/リモート有・就業環境◎)
【メーカーでの経験を積むチャンス/東証プライム上場クオールHD/丁寧なフォローアップ】
当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円
<月額>
375,000円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
■昇給:年1回(4月)
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は... -
<勤務地詳細>
クライアント先(都内)
住所:東京都/都内のクライアントを予定
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
★以下の要件を満たす方は面接確約します★
・CRA経験を1年以上お持ちの方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】
【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関
◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す/時差出勤可能◇◆
■業務概要:
開発業務受託機関(CR…-
<予定年収>
350万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円
<月額>
250,000円〜500,000円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
*業績により賞与支給、年3回(7月、12月、3月)
2021年度実績、年3回
2020年度実績、年3回
経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件(いづれか必須)
・医療業界での就業経験
・医療系資格(薬剤師・看護師など)
■歓迎条件
・治験業務経験
情報提供元:
-
- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
慶應義塾
【カジュアル面談・見学OK】CRC(治験コーディネーター)慶應義塾大学病院での治験/残業月10h以下【エージェントサービス求人】
【カジュアル面談・見学OK】CRC(治験コーディネーター)慶應義塾大学病院での治験/残業月10h以下
■求人概要
本求人は応募意思不問で「カジュアル面談・見学」を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供しま…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜350,000円
<月給>
300,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
臨床研究推進センター
住所:東京都新宿区信濃町35
勤務地最寄駅:JR総武線/信濃町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件(以下いずれも満たす方)
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験コーディネーター(CRC)の実務経験
・Word、Excelなどパソコンの基本的な操作ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜【エージェントサービス求人】
【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 〜女性多数在籍・働きやすさ◎/J&Jグループ〜
当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。
■具体的な業務内容:
・臨床試験に関連する契約締結や交渉
※新規契約、既…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円
<月額>
416,666円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
■昇給:あり
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区西神田3-5-2
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
<語学力>
必要条件:英語初級
<語学補足>
簡単なヒアリング、会話レベル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】
※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ
【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…-
<予定年収>
343万円〜455万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):199,500円〜266,000円
その他固定手当/月:30,000円〜40,000円
<月給>
229,500円〜306,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月... -
<勤務地詳細>
東京支店
住所:東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル
勤務地最寄駅:東京メトロ有楽町線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上
※時短勤務相談可能※
■尚可条件:
・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
・がん領域でのモニタリング経験のある方
・大病院での立ち上げ経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
臨床開発モニター(…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円
<月額>
375,000円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・モニター経験3年以上
■歓迎要件:
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開…-
<予定年収>
600万円〜1,250万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜580,000円
その他固定手当/月:50,000円〜100,000円
<月給>
360,000円〜680,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:あ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<必須>
・新薬開発の業務経験が5年以上
・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
<歓迎>
・高いコミュニケーション能力(英語・日本語)、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)をまき込み、協調・協力して業務を進められる方
・優れた交渉力を有する方
・主体的に行動し、責任、...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【東京】臨床開発業務(PV/QC/QA/DM等)※勤務地考慮/研修充実/手厚いサポート体制/WLB◎【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発業務(PV/QC/QA/DM等)※勤務地考慮/研修充実/手厚いサポート体制/WLB◎
【取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があ…-
<予定年収>
325万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):180,000円〜300,000円
<月給>
180,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
■月給制:
■評価制度:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
東京エリア
住所:東京都の取引先拠点
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・臨床開発の経験がある方
例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
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- 前臨床研究(製剤技術)
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