関東/臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(6ページ目)

【東京】Global Project Manager／Project Associate

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜

■業務内容：
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,080万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：253,000円〜480,000円
  その他固定手当/月：49,000円〜172,000円
  
  ＜月給＞
  302,000円〜652,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※一般職については時間外手当別途支給
  ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  センターオフィス　
  住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
  勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  【Project Manager】
  ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
  ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
  
  【Project A...

本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
※残...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分）
  大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分）

• 応募資格

  製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上）
  

【担当業務】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

【ミッション】
受託した臨床研究案件のプロジェクトリ...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【あると望ましい】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Wo...

【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制

【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】
■業務内容：
CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京
  住所：東京都の地域に配属予定です。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験のある方
  
  

国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する
・ 臨床試験の実施計画（タイムライン、予算、品質、リソース）に従った臨床試験の進行管理
・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進
・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション
・ 第三者機関（CRO等ベンダー）の管理
・ 規制当局との相談、す...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都、大阪府

• 応募資格

  必須経験
  ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験
  ・国際共同試験のCRAL（CRA Leader）の経験
  ・プロジェクトマネジメントの業務経験
  必須スキル
  ・特定の疾患領域に関する専門的な知識
  ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力（TOEICスコア800程度）

【募集職種】
臨床開発モニター（CRA)　

【主な業務内容】
治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
IRB対応
スタートアップミーティング
治験薬の搬入
症例エントリーの促進
SDV
症例モニタリング
症例報告書の回収
各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）
終了報告手続き　等

※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。

• 給与

  月給　350000円　～　650000円　（※想定年収　4200000円　～　7800000円）
  ◎年俸制　月額12分割
  ◎給与構成：基本給、CRA手当（残業代・交通費・出張手当・日当別）

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  ◎地下道O-1出口徒歩1分
  ※クライアントに常駐する場合、就業先所在地に準じます。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  CRA実務経験2年以上
  ※経験に関するご相談可能

・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、
　治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  港区三田3丁目
  都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・CRCまたはCRA経験
  ・看護師の経験

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1600 万円
  別途業績賞与支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料...

• 給与

  500-700万円

• 場所

  大阪府、東京都

【東京】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ

ICO部門（第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※前職・経験を考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★東京オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
  勤務地最寄駅：都営日比谷線／神谷町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
  例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
  ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバルプロジェクトの経験
  
  

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

• 応募資格

  【必須要件】
  以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  　※全国転勤の可能性あり

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1150 万円
  ※年収は同社規定に基づき優遇。
  ※当社規定により優遇いたします
  ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
  ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①大阪　
  ②東京

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関／治験契約書作成・施設交渉等

【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】

■業務内容：
治験契約書・費用関連文書…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：333,529円〜401,961円
  固定残業手当/月：51,471円〜62,033円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  385,000円〜463,994円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
  ・外部交渉をした経験がある方
  ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
  ・英語での読み書きに抵抗のない方
  ・解らないことは積極的に質問出来る方
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1150 万円
  ※年収は同社規定に基づき優遇。
  ※当社規定により優遇いたします
  ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
  ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…

• 給与

  ＜予定年収＞
  343万円〜455万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：199,500円〜266,000円
  その他固定手当/月：20,000円〜25,000円
  
  ＜月給＞
  219,500円〜291,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋職種手当×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  千葉支店
  住所：千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル　7階
  勤務地最寄駅：JR線／船橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上
  
  ※時短勤務相談可能※
  
  ■尚可条件：
  ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
  ・がん領域でのモニタリング経験のある方
  ・大病院での立ち上げ経験のある方
  
  

【業務内容】
治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

◆具体的には…
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応
・請求書対応
・文具等の資材発注
・施設への文書発送等のアドミ業務
・治験のコンプライアンスサポート業務

• 給与

  月給　250000円　～　375000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）
  ※試用期間は6ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  東京都港区港南２−４−１５　品川KSビル３F（最寄駅：JR品川駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAサポート経験
  ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です
感染症ワクチンPJにおける安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務
■その他、上記業務遂行に関連する業務
☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  職種未経験OK！
  ＊Word、Excelの基本的なスキル（問題なく使用できるレベル）
  ＊タッチタイピングが可能な方
  ＊細かな作業が得意な方

安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割）
外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割）
その他付随業務（1割）

・業務全体におけるPC使用頻度：8割
・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割
・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認
帳票...

• 給与

  月給　288000円　～　360000円　（※想定年収　3456000円　～　4320000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  PV業務の経験者、Argus（安全性データベース）の経験者
  IT知識を有する人、薬学・医療用語等の理解力
  
  ・要実務経験：英語1年以上
  ・TOEIC 700点以上（TOEICスコアは目安です。）
  ・業務全体における語学利用頻度：4割
  ・上記における利用比率：読解10割
  ・使用場面：システム障害対応の英語文書の読解力