関東/臨床開発(生物統計解析)の転職・求人情報一覧(5ページ目)

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※東京エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...

• 給与

  600-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

下記業務をご担当いただきます。

■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報...

• 給与

  400-650万円
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。

• 場所

  東京都、大阪府

■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案
■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出
■試験プロトコル骨子の作成
■海外カウン...

• 給与

  500-1200万円

• 場所

  東京都

■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。
・安全性情報の受付、入力、評価
・当局報告書の作成
・文献情報の確認
・QC
・その他（文書の確認...

• 給与

  351-650万円
  月額270,000円～
  賞与1か月分～

• 場所

  福岡県、東京都、大阪府

Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1000 万円
  ※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
  ※退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度）
  ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。
【具体的には】
・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  ・東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
  ・東京都品川区西五反田7-7-7　SGスクエア
  ・大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー
  現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや作業内容によっては、上記勤務地への出社が必要となる場合があります。

• 応募資格

  【必須要件】
  製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
  ・クライアント窓口業務
  ・DM計画書作成
  ・EDCセットアップ
  ・クエリ要否判断
  ・Data validation spec（再調査基準）作成
  ・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
  
  【歓迎要件・求める人物像】
  ・将来的にデータマネージャーとしてチームリー...

【554】【秋葉原】製薬企業向けデータ解析およびレポート作成　※東証プライム／ヘルスデータ事業

■業務内容：当社の注力事業であるヘルスデータ事業をグロースさせるため、データ解析およびレポート作成を行っていただける方を募集いたします。製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供してい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  トッパン神田和泉町ビル
  住所：東京都千代田区神田和泉町1 神田和泉町ビル
  勤務地最寄駅：JR山手線／秋葉原駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療関連における統計解析(SAS/R/SPSS)経験
  ・SQL(データベースから解析用データセットの作成)の実務経験
  ・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験
  ・臨床、臨床統計における基礎知識
  
  

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、...

• 給与

  500-1200万円
  ■スタッフ職：月給制
  ■管理職：年俸制

• 場所

  東京都

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

DM業務手順書の立案・策定
症例報告書（eCRF）の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
症例検討...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・主体性・リーダーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CROにおける業務経験者
  ・小規模な組織マネジメント経験者の方
  ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者の方
  ・SASプログラミング経験者の方
  ・英語の読...

サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職）　東京のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま...

• 給与

  500-800万円
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます

• 場所

  東京都、大阪府

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※東京エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【神田】データマネジメント◆独自路線をいくCRO／フルフレックス

■業務概要：
・臨床開発に係るDM業務全般

■業務詳細：
1.準備業務
ⅰ）DM計画書作成
ⅱ）DM業務手順書作成
ⅲ）症例報告書設計支援
ⅳ）EDC入力手引き作成
Ⅴ) データチェック仕様書作成
Ⅵ) DB…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜300,000円
  その他固定手当/月：30,000円〜40,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜420,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※前職、これまでのご経験を考慮
  ※ご経験に応じて固定残業手当支給となる場合あり
  ■モデル年収
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都千代田区神田小川町１−１１ 千代田小川町クロスタ８階
  勤務地最寄駅：東京メトロ丸ノ内線／淡路町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発業界でのDM業務経験者（2年以上の経験）
  または
  ・未経験からDM業務にチャレンジしたいという強い意欲のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・EDC構築経験
  ・Viedoc構築経験
  
  

内資系CROでのデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）

当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。
臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）
特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM（データマネジメント）業務の経験がある方
  ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方

【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎

■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含んでいません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...

業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。

■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務
■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュ...

• 給与

  600-1100万円
  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

• 場所

  東京都

適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま...

• 給与

  500-800万円
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます

• 場所

  東京都、大阪府

【千代田区】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

■業務内容：
臨床試験における解析業務をお任せします。
・解析担当者としてCROを統括管理
・解…

• 給与

  ＜予定年収＞
  480万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜337,500円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜337,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度以上
  ・SASプログラミングの経験
  
  ■歓迎条件：
  ・電子データ申請の経験
  ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
  ・英語での会話・議論
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  文書作成およびe-mail作成が可能なレベルの英語力
  
  

【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】
登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。
プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都文京区
  ・都営三田線「千石駅」3分
  ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。）
  ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など
  
  【歓迎要件】
  ・業務実施責任者経験
  ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等）
  ・英語力（クライアント担当者とのメール対応、英語システムのパラメーター設定等。会話...