関東/臨床開発(生物統計解析)/メーカー・技術系業界の転職・求人情報一覧

【クリニカルデータマネージャー（CDM）】※創立30年以上／医薬品開発のための開発業務受託機関〜

◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆
■業務概要：
開発業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜500,000円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業績により賞与支給／年3回（7月、12月、3月）
  ※過去実績／年3回
  ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・クリニカルデータマネジメント（CDM）経験2年以上
  ■歓迎条件：
  ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
  ・管理職志向の方
  
  

■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。

【具体的には】
・症例評価業務…安全管理情報（国内症例、文献、海外措置情報等）の収集、評価、当局報告、CI...

• 給与

  600-900万円
  第一三共グループの報酬水準で年収を検討

• 場所

  東京都

■下記の臨床開発業務を担当します。

【具体的には】
■開発品の製品／開発戦略、計画立案
・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
・目標製品プロファイルの策定と...

• 給与

  800-1000万円
  ※経験により応相談

• 場所

  東京都

下記業務をご担当いただきます。

■グローバルPV企画・管理業務
■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト
■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した...

• 給与

  600-1100万円
  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

• 場所

  東京都

PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 1200 万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

【茨城】構造解析の試験担当※転勤なし／年間休日125日／ワークライフバランス◎

〜住宅手当・技術手当あり／転勤がなく腰を据えて働けます／勤務時間の調整可能〜
■仕事内容：つくば研究所（茨城県常総市）にて、LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。具…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜770万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜481,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜481,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は学歴・年齢・経験等を考慮の上、当社就業規則の定めに従い決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※会社業績による変動あり
  
  
  賃金はあくまでも目安...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  つくば研究所
  住所：茨城県常総市大生郷町6136-4
  勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／三妻駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれも該当する方
  ・大卒以上で理系（薬学、化学、生物学、農・獣医学、理工学など）出身の方
  ・民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上）
  
  

【クリニカルデータマネージャー／EDC担当者】※創立30年以上／1日の実働7.5時間／手当充実〜

◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆
■業務概要：
開発業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜642,857円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業績により賞与支給／年3回（7月、12月、3月）
  ※過去実績／年3回
  ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験
  ■歓迎条件：
  ・Viedoc、CRScubeの利用経験
  ・Javascriptを使った開発経験
  ・管理職志向の方
  
  

業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。

■安全性評価に関わる業務
■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進...

• 給与

  600-1100万円
  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

• 場所

  東京都

PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 1200 万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

統計解析（内視鏡AI製品）◆製造販売承認申請の習得※医療×AIベンチャー／海外展開予定／服装髪型自由

〜「製造販売承認申請」の業務に携われる／内視鏡×AI／社会貢献性の高い世界も注目するプロダクトを開発〜

■業務概要：
内視鏡AI製品の新規開発に関わる統計解析全般をお任せし…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：341,443円〜445,361円
  固定残業手当/月：118,557円〜154,639円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  460,000円〜600,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現年収を考慮し...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医療機器または医薬品メーカー（CROも可）での統計解析業務の実務経験3年以上
  ・統計解析業務全般の知識
  ・試験デザイン（サンプルサイズ、評価方法など）の立案に関与した経験
  ・SAS、Pythonなどのプログラミング経験
  ・CDISC標準の知識
  
  ■歓迎条件：
  ・治験、臨床研究の知識
  ・統計解析業務でのベンダーマネジメント...

■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案
■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出
■試験プロトコル骨子の作成
■海外カウン...

• 給与

  500-1200万円

• 場所

  東京都

【554】【秋葉原】製薬企業向けデータ解析およびレポート作成　※東証プライム／ヘルスデータ事業

■業務内容：当社の注力事業であるヘルスデータ事業をグロースさせるため、データ解析およびレポート作成を行っていただける方を募集いたします。製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供してい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  トッパン神田和泉町ビル
  住所：東京都千代田区神田和泉町1 神田和泉町ビル
  勤務地最寄駅：JR山手線／秋葉原駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療関連における統計解析(SAS/R/SPSS)経験
  ・SQL(データベースから解析用データセットの作成)の実務経験
  ・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験
  ・臨床、臨床統計における基礎知識
  
  

業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。

■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務
■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュ...

• 給与

  600-1100万円
  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

• 場所

  東京都

【千代田区】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

■業務内容：
臨床試験における解析業務をお任せします。
・解析担当者としてCROを統括管理
・解…

• 給与

  ＜予定年収＞
  480万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜337,500円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜337,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度以上
  ・SASプログラミングの経験
  
  ■歓迎条件：
  ・電子データ申請の経験
  ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
  ・英語での会話・議論
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  文書作成およびe-mail作成が可能なレベルの英語力
  
  

【葛西】データサイエンティスト

■業務内容：
創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務（内製化推進とデータプロセス構築による第一三共独自データの獲得）

※採用は第一三共となりますが、第一三共RDノバーレに2024年3月までは出向となります。
・出向先事業主…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  葛西研究開発センター
  住所：東京都江戸川区北葛西1-16-13　葛西研究開発センター
  勤務地最寄駅：都営地下鉄新宿線／船堀駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・UNIX系OSでの科学技術計算やRによる統計解析経験を有する方、または、リレーショナルデータベース(Oracle, MySQL, PostgreSQL)を用いた大規模データベースの開発経験やプログラミング言語(Python, Ruby, Perl等)の知識を有する方
  ■歓迎条件：
  ・NGSデータ等のオミックス系ハイスループット...

臨床試験におけるデータマネージメント業務
・データマネジメント業務の計画書の作成とそれに従った業務の推進、外部業務委託業者の管理、データマネジメント報告書の作成
−EDCの立ち上げ、バリデーションと管理
−データ関連マニュアル類、仕様書類の作成と管理
−データクリーニング、クエリーの発行とその回答対応
−有害事象や医薬品データのコーディング、安全性データベースとの整合性確認
...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  ・製薬会社又はCRO等のデータマネジメント部門にて5年以上の実務経験
  ・データマネジメント計画書、データマネジメント報告書の作成経験
  ・EDCの使用経験（システムの種類は問わない）
  ・CDISCに準拠したSDTM準備作成経験
  ・高度な問題解決能力、ネゴシエーションスキル及びマネジメントスキル
  ・Microsof Officeアプリケーションの活用スキル

臨床開発戦略（リーダー候補）◆内視鏡AI製品組織で活躍／試験設計・MWリード※グローバル展開AI企業

【資金調達額累計100億円以上／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×AIスタートアップ／服装髪型自由／ランチ補助制度あ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：454,338円〜778,867円
  固定残業手当/月：128,994円〜221,132円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  583,332円〜999,999円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現年収を考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：以下全てを満たす方
  （1）医療機器の臨床開発経験
  （2）メディカルライティング経験
  ・臨床研究や治験関連文書作成経験
  ・試験実施計画書の立案および作成経験
  ・承認申請書類の作成およびレビュー経験
  ・PMDA照会事項への回答案作成経験
  （3）臨床試験の設計およびデザイン経験
  ・臨床研究、もしくは特定臨床研究の計画および立案から携わった経験
  ・医療...