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関東、臨床開発(生物統計解析)、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult
32件中、
1〜20件を表示
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MSL※未経験/経験者(CNS領域)※神奈川エリアのポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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オフィスメディカル(MA/MI)のポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。
[具体的には]
? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や...-
600-1000万円
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 700 ~ 1000 万円
※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
※退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...-
800-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パレクセル・インターナショナル株式会社
【東京/大阪】Drug Safety Specialist【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】Drug Safety Specialist
■職務内容:
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
■業務内容詳細:…-
<予定年収>
600万円〜660万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜6,600,000円
<月額>
500,000円〜550,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
勤務地最寄駅:地下鉄・京阪線/淀屋橋、北浜駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験薬及び市販後薬品に係る安全性関連業務経験5年以上
■歓迎条件:
・お客様対応の経験
・Argusの使用経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
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PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 620 ~ 1500 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
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年収 650 ~ 800 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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サイト・フィージビリティ・リエゾン(内勤職) 東京のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)のポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
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年収 650 ~ 800 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です
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年収 600 ~ 700 万円
ベース年俸+残業代支給対象です。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 620 ~ 1500 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者(医師、コメディカル)等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。
■担当業務:MC(メディカルコピーライター)グループ
・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成いただきます。
・医療用医薬品の承認...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
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東京都千代田区
勤務地最寄駅:麹町(徒歩4分)、半蔵門(徒歩5分)、赤坂見附(徒歩11分)、四ツ谷駅(徒歩10分) -
学歴:大学院修了以上
必要スキル:
・英語文献の読解力
・学位取得(PhD or MD)
<上記に加え、下記いずれかに該当する方>
・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験
・メディカルコピーライティング経験(メディカルエージェンシー、フリーランスなど)
・製薬メーカーでの学術部門、研究開発部門等の経験
情報提供元:
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MSL※未経験/経験者(CNS領域)※神奈川エリアのポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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MSL※未経験/経験者(CNS領域)※東京エリアのポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
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情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
・安全性情報の入力、当局報...-
400-650万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
■試験プロトコル骨子の作成
■海外カウン...-
500-1200万円
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東京都
情報提供元:
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