関東/臨床開発(生物統計解析)/語学力を活かせるの転職・求人情報一覧

■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...

• 給与

  900-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。

［具体的には］
? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や...

• 給与

  600-1000万円
  ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都

■下記の臨床開発業務を担当します。

【具体的には】
■開発品の製品／開発戦略、計画立案
・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
・目標製品プロファイルの策定と...

• 給与

  800-1000万円
  ※経験により応相談

• 場所

  東京都

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...

• 給与

  800-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京、大阪

• 応募資格

  <必須>
  ・3年以上の製薬企業での就業経験
  ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方
  ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験
  ・日本語 Japanese:母国語レベル
  ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
  ・普通自動車運転免許証
  <歓迎>
  ・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
  ・担当領域に関...

下記業務をご担当いただきます。

■グローバルPV企画・管理業務
■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト
■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した...

• 給与

  600-1100万円
  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

• 場所

  東京都

PV　プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 620 ～ 1500 万円
  その他別途業績賞与の支給の可能性あり
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 1200 万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル　5階

【職務概要】
製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。
まずは治験関連のプログラマーとして業務をご担当いただき、
ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。

◇金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F
  各線「池袋」駅徒歩3分

• 応募資格

  【必須】　
  ・医薬の治験関連業務
  ・英語力中級レベル（文書や口頭でのコミュニケーションがある程度可能な方）
  ・中国語上級レベル（ビジネスレベル）
  
  【尚可】
  ・SAS経験
  ・Python、R、Tableauを使用した開発経験
  
  ■組織風土：
  代表が温和な性格で組織の雰囲気も良いとご入社をいただく方もいる等風土の良さも魅力となっております。
  また上記のような働き方が実現出来ている一つの背景が、...

PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 800 万円
  年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
  業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職）　東京のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います

【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件
　EDC...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ②大阪市北区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
  　以下いずれかの経験必須
  （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
  ・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）
  
  【歓迎スキル】
  ・将来的に...

業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。

■安全性評価に関わる業務
■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進...

• 給与

  600-1100万円
  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

• 場所

  東京都

PV　ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 930 ～ 1520 万円
  その他別途業績賞与の支給の可能性あり
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 800 万円
  年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
  業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など
★クライアント企業にて就労

• 場所

  東京都 大阪府

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
  【歓迎要件】
  ・英語力あれば尚可
  （英語に対してアレルギーのない方）

内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 700 万円
  ベース年俸＋残業代支給対象です。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

PV　プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 620 ～ 1500 万円
  その他別途業績賞与の支給の可能性あり
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県