関東/臨床開発(生物統計解析)/急募求人の転職・求人情報一覧

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  5,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴）

・例数設計
・統計解析計画書（ＳＡＰ）作成
・データセット作成（ＳＡＳ）
・解析プログラム作成（ＳＡＳ）
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応

■ポジションの特徴
【臨床研究のSTAT（統計解析）】
経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ※現状、在宅勤務がメインとなっています。
  
  【虎ノ門オフィス】
  東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分
  ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分
  ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分
  ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分
  
  【大阪オフィス】
  大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいお...

• 応募資格

  【学歴】大卒以上（文理不問）
  
  【必須】
  ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上
  ・業務上でのSASプログラム経験
  

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

■担当業務
・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等

臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等）を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。
最終的に統計解析に利用できる形に処理（デ...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【虎ノ門オフィス】
  東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分
  ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分
  ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分
  ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分
  
  【大阪オフィス】
  大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
  ※Osak...

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】
  ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）
  
  【歓迎】
  ・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）
  ・医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方）
  ・DMチームでのリーダー経験
  
  ■求められる資質
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
  ・あらゆる状況に対応で...

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているかの確認
・画像処理…ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理
・画像解析…依頼者の要望に応えて、医用画像の...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■東京本社
  東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  【最寄り駅】
  都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分/ JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・理系の素養がある方
  (系大学卒もしくは理系職種のご就業経験)
  ・3年以上の就業経験
  
  【歓迎要件】
  ・英語力のある方
  　例）業務上で英語の使用経験があるなど
  ・CRA経験
  ・CRC経験
  ・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など）
  

・統計解析計画書・手順
書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京メトロ・溜池山王駅より徒歩５分

• 応募資格

  製薬会社またはCROでの
  治験における統計解析業務の経験者

ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京、大阪

• 応募資格

  <必須>
  ・3年以上の製薬企業での就業経験
  ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方
  ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験
  ・日本語 Japanese:母国語レベル
  ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
  ・普通自動車運転免許証
  <歓迎>
  ・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
  ・担当領域に関...

【担当業務】
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等

【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができ...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）
  
  【あると望ましい】
  ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）
  ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方）
  ・ DMチームでのリーダー経験
  

メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴）
および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。

・例数設計
・統計解析計画書（SAP）作成
・データセット作成（SAS）
・解析プログラム作成（SAS）
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応
・担当業務への臨床的判断のサポ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ※現状、在宅勤務がメインとなっています。
  
  【虎ノ門オフィス】
  東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分
  ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分
  ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分
  ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分
  
  【大阪オフィス】
  大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいお...

• 応募資格

  【学歴】大卒以上（文理不問）
  
  【必須】
  ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上
  ・業務上でのSASプログラム経験
  

【職務内容】
・統計解析計画書、手順書の作成
・解析プログラムの作成（SASプログラミング）
・プログラムバリデーションの実施
・解析報告書用図表作成

■プロジェクトについて
外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在）
今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。

■就労環境につい...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【東京本社】
  東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  ※各線「新宿駅」から徒歩8分　
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  ＜東京勤務地2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  
  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
  ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
  ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
  ■...

• 応募資格

  【学歴】専門学校以上
  【必須】
  SAS統計解析の経験をお持ちの方

内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
・DM計画書、手順書、仕様書の作成
・CRF form作成（EDCを含む）
・臨床データベース構築
・ロジカルチェックプログラムの作成
・各種バリデーション業務
・各種症例リストの作成
・データ入力、データクリーニング
・データベース固定

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床試験のDM経験3年以上ある方
  ※製造販売後調査のDM経験は不可

内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM経験3年以上の方

データマネジメントの業務をご担当いただきます。

具体的には、以下の業務となります。
・EDCシステム構築サポート
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等
・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【本社】（新住所）
  大阪市中央区北浜2-2-22　北浜中央ビル4F
  Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結
  
  【東京】
  東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関
  東京都港区浜松町1丁目23番2号　山下ビル４階
  ※山手線 浜松町・東京メトロ 都営大江戸線・都営浅草線の大門駅約5分
  
  ☆同社グループの(株)ピープロ・ジャパンへの出向
  ☆希望勤...

• 応募資格

  大学卒以上（文理不問）
  
  【必須】
  製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上）
  

内資系CROの受託部門での統計解析業務

（具体的には・・・）
・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成
・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援
・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援
・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験1年以上ある方

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

DM業務手順書の立案・策定
症例報告書（eCRF）の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
症例検討...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・主体性・リーダーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CROにおける業務経験者
  ・小規模な組織マネジメント経験者の方
  ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者の方
  ・SASプログラミング経験者の方
  ・英語の読...

内資系CROでのデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）

当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。
臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）
特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM（データマネジメント）業務の経験がある方
  ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているかの確認
・画像処理…ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理
・画像解析…依頼者の要望に応えて、医用画像の...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■東京本社
  東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
  都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  【最寄り駅】
  JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床開発に関わる業務経験のある方
  （CRA、CRC、QC、DMなど）
  ・オンコロジー領域のプロジェクト経験
  ・3年以上の就業経験
  
  【歓迎要件】
  ・英語力のある方
  　例）業務上で英語の使用経験があるなど
  
  

臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。

(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション

(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック）

(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成　等

■取引先企業...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■東京オフィス
  東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
  
  ※現地採用を行っているため転勤はございません。
  
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  【最寄り駅】
  「品川」駅徒歩4分

• 応募資格

  【必須】
  製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者　(EDC構築／CDISC対応）
  

データマネジメント業務

・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築（EDCを含む）
・各種症例リストの作成
・データ入力・データクリーニング
・データベース固定

【勤務時間】
9：00～18：00

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都

• 応募資格

  【必須スキル・経験】
  CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  簡単な読み書き程度の英語力