関東/臨床開発(生物統計解析)/中途入社5割以上の転職・求人情報一覧

国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。
　※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  勤務地：東京都港区、または大阪市北区
  ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
  （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。）
  
  勤務時間：フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 70...

医薬品の開発におけるデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成
・症例データのチェック
・症例等の解析検討のための集計、図表作成
・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等

【アピールポイント】
?部の経験しかない場合でも、教育いたします！
データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい?のご応募もお待ちしております。
主な...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【必要スキル】
  医薬品の開発におけるデータマネジメント業務の経験がある?（?部でも可）

医薬品開発におけるSAS統計解析業務

（具体的には・・・）
(1)統計解析計画書、?順書の作成
(2)解析プログラムの作成（SASプログラミング）
(3)プログラムバリデーションの実施
(4)解析報告書?図表作成

主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。
ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。

■配...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ・SAS統計解析の経験をお持ちの?