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関東、臨床開発(生物統計解析)、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
JobResult
20件中、
1〜20件を表示
-
PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理・調査終了手続き など
外部就労型:同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。
※派遣先へ直接雇用の実績あり-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
【東京オフィス】
東京都港区(JR線「品川駅」)
上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。
※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【必須】
PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方
※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。
【歓迎】
営業でのビジネス経験がある方(メール・電話等)
製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG】
■職務内…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜7,000,000円
<月額>
333,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・統計解析の経験
■歓迎要件:
・英語対応が可能な方(書類作成・テレカンなど)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【東京】統計解析 〜東証プライム上場エムスリーグループ/リモート勤務可/年休120日以上〜【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析 〜東証プライム上場エムスリーグループ/リモート勤務可/年休120日以上〜
当社が受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)
まずはご経験に近い業務から携わって頂き、徐々に幅を広げる想定です。
■臨床研究とは:
世の中に出ている薬の新しい効果…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,006,400円〜7,298,400円
固定残業手当/月:82,800円〜141,800円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
416,666円〜750,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
虎ノ門オフィス
住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上
・業務上でのSASプログラム経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです。
【担当業務】
・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等
【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができ...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都港区
・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 -
【必須条件】
・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)
【あると望ましい】
・ Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可)
・ 医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方)
・ DMチームでのリーダー経験
情報提供元:
-
下記業務をご担当いただきます。
■グローバルPV企画・管理業務
■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト
■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した...-
600-1100万円
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 -
東京都
情報提供元:
-
-
PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です
-
年収 650 ~ 1200 万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【応募意思不問】【東京/カジュアル面談】統計解析◇プライム上場のエムスリーグループ/在宅勤務可能【エージェントサービス求人】
【応募意思不問】【東京/カジュアル面談】統計解析◇プライム上場のエムスリーグループ/在宅勤務可能
■求人概要:応募意思不問でWEBカジュアル面談から開始できます。ご自身の経験・志向性を基にキャリアのすり合わせを図ったり、会社やポジションの詳細情報を直接ご説明させていただきます…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,006,400円〜9,000,000円
固定残業手当/月:82,800円〜155,700円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
416,666円〜905,700円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
勤務地最寄駅:銀座線、南北線/溜池山王駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下のいずれかに該当していること
1)業務上でのSASプログラム経験
2)生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、大学等でRまたはSASの経験がある方
※経験の浅い方でも歓迎致します。
※アカデミアの方も歓迎致します。
■歓迎条件:
・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験(1年以上)
情報提供元:
-
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。
■安全性評価に関わる業務
■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進...-
600-1100万円
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 -
東京都
情報提供元:
-
-
PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です
-
年収 650 ~ 1200 万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
情報提供元:
-
-
【職務概要】
データサイエンティストとして、国内最大級のリアルワールドデータ(医療ビッグデータ)の構築・整備および分析業務を担当していただきます。具体的には、以下のような役割に従事していただく予定です。
※この度新たな事業の柱として、医療関連データを利用したデータサイエンス事業の立ち上げを検討しています。
【職務詳細】
・レセプト等のデータからリアルワールドデータ(医療ビッグデータ)を構築...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都
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【必須】
■適切な目標設定を行い、それに向けて自律的、主体的に動くことができる方
■データサイエンティストとしての実務経験がある方で、下記いずれかの要件に強みを持つ方
ビジネス力…コンサルティング力、顧客との折衝力、プレゼンテーション力
エンジニアリング力…Python、Rを利用したデータ分析技術
データサイエンス力…データサイエンスに関連する高度な学術的知識
■リアルワールドデ...
情報提供元:
-
-
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。
■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務
■申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成・レビュ...-
600-1100万円
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 -
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 中途入社5割以上
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
シミックホールディングス株式会社
CDISC関連(SDTM関連)業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。
※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の...-
4,000,000円 〜 8,000,000円
-
勤務地:東京都港区、または大阪市北区
※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
(事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。)
勤務時間:フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) -
【必須要件】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 70...
情報提供元:
-
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMD...-
370-680万円
基本給:200,000円~ -
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【葛西】データサイエンティスト【エージェントサービス求人】
【葛西】データサイエンティスト
■業務内容:
創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務(内製化推進とデータプロセス構築による第一三共独自データの獲得)
※採用は第一三共となりますが、第一三共RDノバーレに2024年3月までは出向となります。
・出向先事業主…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
葛西研究開発センター
住所:東京都江戸川区北葛西1-16-13 葛西研究開発センター
勤務地最寄駅:都営地下鉄新宿線/船堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・UNIX系OSでの科学技術計算やRによる統計解析経験を有する方、または、リレーショナルデータベース(Oracle, MySQL, PostgreSQL)を用いた大規模データベースの開発経験やプログラミング言語(Python, Ruby, Perl等)の知識を有する方
■歓迎条件:
・NGSデータ等のオミックス系ハイスループット...
情報提供元:
-
クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作...
-
400万円-
基本給:200,000円~
<給与補足>
・月給制:月給20万~50万
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
【DM(データマネジメント)マネージャー】キャリアアップが可能!臨床研究特化CRO
【担当業務】
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応
【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・ クライアント(医師、製薬企業)と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・ 風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多い
...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区
・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 -
【必須条件】
・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
【あると望ましい】
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 予算管理経験
・ 統計解析、医学的知識
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【東京/アカデミア/第二新卒歓迎】統計解析 〜東証プライム上場エムスリーグループ/リモート勤務可〜【エージェントサービス求人】
【東京/アカデミア/第二新卒歓迎】統計解析 〜東証プライム上場エムスリーグループ/リモート勤務可〜
当社が受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)
まずはご経験に近い業務から携わって頂き、徐々に幅を広げる想定です。
■臨床研究とは:
世の中に出ている薬の新…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,194,800円〜4,006,400円
固定残業手当/月:67,100円〜82,800円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
333,333円〜416,666円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
虎ノ門オフィス
住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下のいずれかに該当していること
1)業務上でのSASプログラム経験
2)生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、大学等でRまたはSASの経験がある方
※アカデミアの方も大歓迎です。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】経験浅い方も歓迎致します!福利厚生が充実したCROでのお仕事です!
医薬品の開発におけるデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成
・症例データのチェック
・症例等の解析検討のための集計、図表作成
・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等
【アピールポイント】
?部の経験しかない場合でも、教育いたします!
データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい?のご応募もお待ちしております。
主な...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都新宿区
-
【必要スキル】
医薬品の開発におけるデータマネジメント業務の経験がある?(?部でも可)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【統計解析(SAS)】経験年数不問!福利厚生が充実したCROです。まずはお気軽にお問合せください。
医薬品開発におけるSAS統計解析業務
(具体的には・・・)
(1)統計解析計画書、?順書の作成
(2)解析プログラムの作成(SASプログラミング)
(3)プログラムバリデーションの実施
(4)解析報告書?図表作成
主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。
ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。
■配...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都新宿区
-
・SAS統計解析の経験をお持ちの?
情報提供元:
-
DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
【業務詳細】
■プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理
■タイムライン,システム構築の提案
■DMPの作成及びレビュー
■sponsor、ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他
<得意領域>
■がん領域:
固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー。
免疫療法(がんワクチン、PD1/PD...-
7,000,000円 〜 9,000,000円
-
【東京オフィス】
東京都港区東新橋
(ゆりかもめ「汐留」駅より徒歩5分、「新橋」駅より徒歩13分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須条件】
■製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験)
■日本+他1か国以上のグローバル試験経験
■DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方(サポート含む)
もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方
■ビジネスレベルの英語力を有する方
情報提供元:
-
20件中、
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