関東/臨床開発(生物統計解析)/40代以上活躍中の転職・求人情報一覧

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  5,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

（具体的には･･･）
・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
（試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等）
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上）
  ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
  ・英語力（TOEIC 700点以上目安）

臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。

【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務

【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務（SASプログラミング）

・取引先は中堅内資系企業が比較的...

• 給与

  3,500,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ■統計解析担当者
  ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
  ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
  ■SASプログラマ
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
  ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

【東京】リモート可・業界未経験歓迎！統計担当者〜成長市場のがんの疫学〜英語力が生かせる！

【リモート可、業界未経験歓迎です！厚生労働省がん対策推進研究班に所属している会社でがんの疫学・予測に携わる！】

■業務概要：
当社は国内外のトップ製薬企業向けに日本のがんの患者数予測を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜
  
  ＜月額＞
  416,666円〜（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は経験に応じて採用時に決定します。
  ※年俸制／年俸に残業代が組み込まれています。
  ※上記の月給は年収を12等分した金額となります。
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区虎ノ門4-3-1 城山トラストタワー 27階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  ・データ分析のご経験
  ・Excelスキル
  ・ビジネス英語（読書きが7割／目安 TOEIC(R)テスト800程度）
  
  ※業界に興味のある方からのご応募お待ちしております！
  
  ■歓迎要件
  ・医薬または疫学に関する知識・経験
  ・Excel VBA
  
  

ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京、大阪

• 応募資格

  <必須>
  ・3年以上の製薬企業での就業経験
  ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方
  ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験
  ・日本語 Japanese:母国語レベル
  ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
  ・普通自動車運転免許証
  <歓迎>
  ・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
  ・担当領域に関...

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導

（具体的には・・・）
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  3,500,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
  ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
  ・マネジメント経験
  ・コミュニケーションレベルの英語ができる方
  
  【歓迎スキル】
  ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
  ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
  ・GPSPの経験
  ・PVのITに関する知識、業務経験
  ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験

内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
・DM計画書、手順書、仕様書の作成
・CRF form作成（EDCを含む）
・臨床データベース構築
・ロジカルチェックプログラムの作成
・各種バリデーション業務
・各種症例リストの作成
・データ入力、データクリーニング
・データベース固定

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床試験のDM経験3年以上ある方
  ※製造販売後調査のDM経験は不可

内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM経験3年以上の方

【東京・フルリモート可】統計解析コンサルタント〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜

【フルリモート可／統計解析コンサルタント／革新的なサービスで製薬業界をサポート】

■業務内容：
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床研究に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,329,480円〜6,658,960円
  固定残業手当/月：83,609円〜167,217円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  321,429円〜642,857円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  勤務地最寄駅：恵比寿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
  ・SASを用いた業務経験
  
  ■歓迎要件：
  ・英作文、英会話
  ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
  
  

内資系CROの受託部門での統計解析業務

（具体的には・・・）
・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成
・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援
・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援
・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験1年以上ある方

【554】【秋葉原】製薬企業向けデータ解析およびレポート作成　※東証プライム／ヘルスデータ事業

■業務内容：当社の注力事業であるヘルスデータ事業をグロースさせるため、データ解析およびレポート作成を行っていただける方を募集いたします。製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供してい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  トッパン神田和泉町ビル
  住所：東京都千代田区神田和泉町1 神田和泉町ビル
  勤務地最寄駅：JR山手線／秋葉原駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療関連における統計解析(SAS/R/SPSS)経験
  ・SQL(データベースから解析用データセットの作成)の実務経験
  ・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験
  ・臨床、臨床統計における基礎知識
  
  

内資系CROでのデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）

当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。
臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）
特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM（データマネジメント）業務の経験がある方
  ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方

【千代田区】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

■業務内容：
臨床試験における解析業務をお任せします。
・解析担当者としてCROを統括管理
・解…

• 給与

  ＜予定年収＞
  480万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜337,500円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜337,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出し...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度以上
  ・SASプログラミングの経験
  
  ■歓迎条件：
  ・電子データ申請の経験
  ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
  ・英語での会話・議論
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  文書作成およびe-mail作成が可能なレベルの英語力
  
  

【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】
登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。
プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都文京区
  ・都営三田線「千石駅」3分
  ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。）
  ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など
  
  【歓迎要件】
  ・業務実施責任者経験
  ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等）
  ・英語力（クライアント担当者とのメール対応、英語システムのパラメーター設定等。会話...

国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。
　※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  勤務地：東京都港区、または大阪市北区
  ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
  （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。）
  
  勤務時間：フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 70...

【葛西】データサイエンティスト

■業務内容：
創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務（内製化推進とデータプロセス構築による第一三共独自データの獲得）

※採用は第一三共となりますが、第一三共RDノバーレに2024年3月までは出向となります。
・出向先事業主…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  葛西研究開発センター
  住所：東京都江戸川区北葛西1-16-13　葛西研究開発センター
  勤務地最寄駅：都営地下鉄新宿線／船堀駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・UNIX系OSでの科学技術計算やRによる統計解析経験を有する方、または、リレーショナルデータベース(Oracle, MySQL, PostgreSQL)を用いた大規模データベースの開発経験やプログラミング言語(Python, Ruby, Perl等)の知識を有する方
  ■歓迎条件：
  ・NGSデータ等のオミックス系ハイスループット...

臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。

(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション

(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック）

(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成　等

■取引先企業...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■東京オフィス
  東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
  
  ※現地採用を行っているため転勤はございません。
  
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  【最寄り駅】
  「品川」駅徒歩4分

• 応募資格

  【必須】
  製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者　(EDC構築／CDISC対応）
  

【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜

【フルリモート可／製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析／革新的なサービスで製薬業界をサポート】

■業務内容：
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,329,480円〜6,658,960円
  固定残業手当/月：83,609円〜167,217円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  321,429円〜642,857円（14分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■本社
  住所：東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上）
  ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
  ・統計解析計画書作成経験
  
  ■歓迎要件：
  ・CDISC対応経験
  ・データベース調査における業務経験
  ・SOP、マニュアル作成経験
  ・統計解析、SASの指導、教育経験
  ・英作...

内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラムの経験3年以上の方