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大手企業/医薬品開発職（統計解析業務）

• 給与

  【給与形態】
  月給制
  年2回（7月・12月）

• 場所

  大阪市

【業務内容】
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。
★クライアント企業にて就労

• 給与

  【給与】
  非公開
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  

• 場所

  【勤務地】
  ・東京都港区芝浦
  ・大阪府大阪市北区中之島
  
  ※将来的な転勤可能性あり

【業務内容】
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、…

• 給与

  【給与】
  非公開
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  

• 場所

  【勤務地】
  大阪府大阪市北区中之島
  
  ※将来的な転勤可能性あり

・臨床試験計画の立案、実行、評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、同局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価

• 給与

  月給：280,000円～
  ※経験・資格・能力により決定します。※月給は固定手当を含めた表記です。
  手当：残業手当、家族手当(ファミリーサポート手当支給)、住居手当、通勤手当
  予定年収：567万円～779万円(残業手当:有)
  ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

• 場所

  就業場所：[本社] 東京都千代田区大手町
  最寄駅： 東京メトロ千代田線 / 大手町駅
  転勤: 当面なし
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

下記の業務を行って頂きます。
・症例報告書の内容確認
・症例のシステムへの入力
・倫理審査委員会支援
・データマネジメント業務
・各種委員会の運営
・研究計画書の作成
・事務局業務全般

• 給与

  年収370万円～530万円

• 場所

  福岡県福岡市東区

モニタリング業務
・治験責任医師実施医療機関の選定調査
・治験責任医師への計画説明合意
・治験の依頼
・治験審査委員会対応
・治験の契約手続き
・治験薬の交付回収
・被験者の適格性の確

• 給与

  年収350万円～500万円
  「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度

• 場所

  東京都港区

■GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務
■RMP策定および改定
■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成（安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、SAE flow plan等...

• 給与

  500-1000万円

• 場所

  東京都

医薬品の安全性研究（病理）【鎌倉】のポジションの求人です

• 給与

  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  神奈川県
  鎌倉市手広６丁目１０−１

品質課（QC）/再生医療分野（基幹職）【横浜】のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 600 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  神奈川県
  横浜市神奈川区恵比寿町1澁澤ABCビルディング1号館

実験動物（おもにマウス）のホルマリン固定材料・バラフィンブロックからの病理標本作製をお願いします

• 給与

  年収：300万～400万円　
  ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ・昇給：年1回
  ・賞与：年2回（初年度なし）
  ※残業代は別途支給です

• 場所

  【勤務地】
  本社：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12
  【最寄駅】
  私鉄線　小島新田駅　徒歩15分

■手術支援ロボットの市販後安全管理業務の構築
■安全管理情報の収集→設計へのフィードバック業務

• 給与

  500-700万円

• 場所

  兵庫県

■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務

• 給与

  550-950万円

• 場所

  兵庫県

神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下情報を得るための探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略立案および実施をご担当いただきます。...

• 給与

  950万円-

• 場所

  東京都

同社グローバルメガファーマプロジェクトにおける、Country Lead としての業務をお任せいたします。
Direct Report はインドの Functional Manager であり...

• 給与

  600-1100万円

• 場所

  東京都

■プロジェクトにおけるメディカルライター（担当者）としての業務
■臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成業務
■グローバル試...

• 給与

  450-800万円

• 場所

  大阪府、東京都

【大阪】ファーマコヴィジランス　※担当～課長代理のポジションの求人です

• 給与

  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪市中央区道修町四丁目1番1号

【東京/経験者】CRAのポジションの求人です

• 給与

  年収 380 ～ 500 万円
  ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）
  ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  ※関東の企業様が配属先となります。

臨床開発モニター【東京】【経験者】のポジションの求人です

• 給与

  年収 450 ～ 800 万円
  ※残業代は別途全額支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

■手術支援ロボットの市販後安全管理業務の構築
■安全管理情報の収集→設計へのフィードバック業務

• 給与

  500-700万円

• 場所

  兵庫県

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。

• 給与

  400-1100万円

• 場所

  東京都、大阪府