臨床開発(CRA)の転職・求人情報を探す

BML総合研究所内にある国際治験ラボにて、国内の医療機関から回収した血液・尿・細胞・組織などの各種検体検査をお任せします。

≪国際治験ラボとは？≫
2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう「コーヴァンス社」とスタートした共同治験ラボのこと。当社では世界基準で行なう国際治験を世界各地のラボと協働して進め、新しい医薬品の開発をサポートしています。そのため、検査の手順書は全て英語で...

• 給与

  月給21万円〜31万円＋賞与年2回（4ヶ月分／2019年度実績）
  ※年齢・能力・経験などを考慮の上、決定します。

• 場所

  《BML総合研究所》
  埼玉県川越市的場1361-1

• 応募資格

  学歴不問
  ■臨床検査技師の有資格者、もしくは同等の知識をお持ちの方
  └資格取得のために勉強中の方もOKです。
  ■英語に抵抗感がない方（英語で書かれた手順書に沿って検査を進めるため）
  
  ※研究補佐など、大学や研究所で何らかの検査や実験手技の経験をお持ちの方、歓迎します。

【20代活躍中】患者さんとお話しするのがメインのお仕事です。患者さんと製薬企業の間に立ち、お話を聞きながら、スケジュール調整などの業務を担当していただきます。

【CRCについて】
新薬は、製薬会社が開発したらすぐに世の中に出るわけではありません。人体への安全性を確認するため、世に出す最終段階で臨床試験（治験）を行なうことが、法律で決められています。そんな治験の調整役を担うのが、私たち治験コ...

• 給与

  月給25万円〜35万円
  ※残業代は全額支給します。
  ※医療資格者は要相談。
  
  【月収例】
  月収40万円（未経験者／入社4年目）

• 場所

  東京都内及び近郊、大阪（大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離）の各クリニック
  ※勤務地はお住まいを考慮します。

• 応募資格

  学歴不問【職種・業種未経験、第二新卒歓迎！】
  ◎現在活躍中の先輩の8割が、医療業界未経験からCRCにチャレンジしています。研修を通して今では立派に活躍してくれているので、未経験の方も安心してくださいね。
  ◎薬剤師や看護師といった医療資格をお持ちの方は早期にご活躍いただけます。
  
  ＜必須ではありませんが、下記に当てはまる方歓迎します！＞
  ◎医療業界に興味がある方
  ◎社会貢献できるような仕事に就...

医薬品の副作用のデータ入力、契約書関係のサポートなど、医薬品業界に関わる仕事です。まずは、データ入力からスタートし、徐々に製薬の知識などを身につけていくことができるので、医療業界の知識や経験は一切不問。未経験から医療業界を支える、専門職を目指すことができます。
※配属先はアステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなどの大手医薬品メーカーなどです。

【具体的には】
■データ入力...

• 給与

  <関東エリア>
  未経験者／月給21万円以上
  経験者／ 月給23万円〜65万円
  └データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定
  
  <関西エリア>
  未経験者／月給18.8万円以上
  経験者／月給19.5万円〜50万円
  └データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定
  
  ※昇給年1回
  ※経験・能力・前職給与を考慮の上、決定します。

• 場所

  ■関東（東京・神奈川・埼玉など）あるいは関西（大阪・京都・兵庫など）
  ※転勤はございません。

• 応募資格

  【業種・職種未経験者、歓迎！】学歴不問
  ★医療業界での経験は一切不問です。
  ※英語が好きな方、もしくは苦手な方でも英文の読解等にチャレンジしてみたい方も歓迎します。
  ※ブランクがある方、歓迎。
  ※事務の経験をお持ちの方は、そのスキルを活かせます。

OTC医薬品開発（臨床・薬理）【中央研究所（大阪）】のポジションの求人です

• 給与

  年収 450 ～ 700 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪府茨木市豊川1丁目30番3号

【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型のポジションの求人です

• 給与

  年収 450 ～ 800 万円
  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  クライアント先にて就業いただきます

【職務内容】
■臨床開発のモニタリング業務を担当します。
−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
−実施医療機関への治験依頼・契約手続き
−治験薬の交付及び回収...

• 給与

  400-600万円

• 場所

  東京都

■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請...

• 給与

  400-1000万円

• 場所

  東京都

臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職のポジションの求人です

• 給与

  年収 900 ～ 1200 万円
  定額手当（住宅補助として天引き）：78,000円（東京・独身）116,000円（東京・3人以下）、143,000円（東京、4人以上）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です

• 給与

  年収 450 ～ 1500 万円
  ※マネージャー以上になると裁量労働制になり、賞与がつきます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル

■若手CRAのマネジメント、教育
※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。
■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理
■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
■国内での治験...

• 給与

  900-1200万円

• 場所

  東京都、大阪府

＜職務内容＞
■安全性情報担当
■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報（有害事象、副作用情報）の収集、評価、報告を行なう業務です。
■海外から英語で送られてくる情報に対応していただくため...

• 給与

  500-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■国内外の医薬品に関する安全性情報の受付発番業務
■データベース入力
■データ管理業務

• 給与

  300-600万円

• 場所

  東京都

■二酸化塩素の微生物に対する効果試験や、ウイルスや菌の培養・精製／他分析
■チャンバー等を用いた抗ウイルス活性／抗菌活性の測定
■イオンクロマトグラフィー（IC）による二酸化塩素濃度の測定
■…

• 給与

  【年収】400～550万円＜月給制＞
  【賞与】年2回

• 場所

  京都府相楽郡精華町　※マイカー通勤可

製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後までの業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
■医薬品リスク管理計画（RM...

• 給与

  500-1070万円

• 場所

  大阪府

【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型のポジションの求人です

• 給与

  年収 450 ～ 800 万円
  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】のポジションの求人です

• 給与

  年収 500 ～ 1000 万円
  ※マネージャー以上になると裁量労働制になり、賞与がつきます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル

■バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行してい...

• 給与

  800-1400万円

• 場所

  大阪府、東京都

コントラクトMSL　★経験者のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

＜事業内容＞
同社はHCEI（一般社団法人健康・医療・教育情報評価推進機構）からの受託を受けて情報の取得や技術支援と運用（データベースのマスタ開発等）、医療機関に関する分析レポートの還元、公衆...

• 給与

  360-600万円

• 場所

  京都府

■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）の募集をいたします。

■他社CROから入社された方のキャリアアップ例
・...

• 給与

  600-850万円

• 場所

  大阪府、東京都