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臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

521件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可!経験者を求めてます!内資系CROでのお仕事です。

    内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
    日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

    ■職務詳細
    ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
    ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...

    • 給与

      8,000,000円 〜 13,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      東京オフィス
      (東京都港区)

      【最寄駅】
      大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
      JR・地下鉄各線「新橋」駅

      ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所
      ※受動喫煙防止措置:ビル内およびビル敷地内禁煙

    • 応募資格

      【学歴】
      ・大学院もしくは大学卒以上
      ・理系バックグラウンドであることが望ましい

      【応募条件】
      以下に当てはまる方
      ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
      ・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等)
      ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
      ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

    会社名非公開/【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可!経験者を求めてます!内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [大分]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
      [大分サテライト]大分県大分市金池町2-6-15 EME大分駅前ビル
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[大分]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都 
      ②大阪

    • 応募資格

      【必須要件】
      <経験者>
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      ・英語力(TOEIC730点以上目安)

      【歓迎要件】
      <経験者>
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験の経験あれば尚可

    会社名非公開/【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北

    【帯広】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      北海道帯広市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北/【帯広】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • マイカー通勤可
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    ノイエス株式会社

    【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境

    ■業務概要
    CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって新薬候補の化合物について 安全性や有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。

    ...

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      水戸ブランチオフィス
      住所:茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F
      勤務地最寄駅:各線/水戸駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      <勤務地補足>
      実際に勤務して頂く場所は募集エリア内にある医療機関です。担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

      <転勤>
      当面なし

    • 応募資格

      ■必須経験、資格など
      【以下いずれかのご経験をお持ちの方※臨床経験不問】
      薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、管理栄養士

      ■歓迎経験、資格など
      ・CRCのご経験をお持ちの方(経験者の場合、資格不要)

    ノイエス株式会社 /【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
     超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為     
     新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
     および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! !

    ■【具体的内容】
    ・治験被験者である患者さんへの内容...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
       京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
      ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
       高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄


      ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

      ■【必要要件】
      次のいずれかの経験
      ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR、医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での就業経験必須)

      ■【歓迎要件】
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東

    【山梨】治験コーディネーター(CRC) 《経験者優遇・未経験者歓迎》

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      神奈川県横浜市西区

      【配属オフィス】
      配属先は、西関東オフィスとなりますが、
      日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。
      OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有...

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東/【山梨】治験コーディネーター(CRC) 《経験者優遇・未経験者歓迎》

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [和歌山]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
       和歌山県内の治験実施施設に常駐します。
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[和歌山]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    イーピーエス株式会社

    【名古屋】モニター(CRA)※未経験

    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

    モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
    契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
    モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを
    モニタリングする責務を担っていただきます。

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      愛知県名古屋市中村区
      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)

      【歓迎条件】
      ・Oncology領域の経験者
      ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
      ・英語力に長けている方

    イーピーエス株式会社/【名古屋】モニター(CRA)※未経験

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 上場企業

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)/経験者

    〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

      ・裁量労働制(...

    • 応募資格

      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】
      〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

      【求める人物像】 
      ・新しいことに挑戦する意欲のある方
      ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
      ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)/経験者

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
    事務業務などを担当していただきます。

    (具体的には・・・)
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    ■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ①東京都港区 
      ②神奈川県横浜市西区 
      ③北海道札幌市中央区 
      ④岩手県盛岡市 
      ⑤宮城県仙台市青葉区 
      ⑥富山県富山市 
      ⑦石川県金沢市 
      ⑧愛知県名古屋市中区 
      ⑨静岡県静岡市葵区 
      ⑩大阪府大阪市淀川区 
      ⑪京都府京都市中京区 
      ⑫岡山県岡山市北区 
      ⑬広島県広島市中区 
      ⑭香川県高松市 
      ⑮福岡県福岡市中央区 
      ⑯大分県大分市 
      ⑰長崎県長崎市 
      ⑱...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員

    会社名非公開

    PMSモニター募集のお知らせ

    PMSモニターの一連の業務をお任せします。
    ・医療機関訪問
    ・施設選定、調査依頼
    ・契約手続き
    ・症例登録促進
    ・EDC入力促進
    ・調査票の回収
    ・再調査依頼
    ・終了報告

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【MUST】
      経験者:PMSモニターもしくはCRA
      未経験者:MRもしくはDMR

    会社名非公開/PMSモニター募集のお知らせ

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 駅チカ
    • 急募求人

    会社名非公開

    CRA(臨床開発職)

    派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都内、大阪市内の製薬メーカー

    • 応募資格

      ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
      ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

    会社名非公開/CRA(臨床開発職)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上

    会社名非公開

    モニター(職種未経験応募可 2024年4月入社名古屋勤務)

    モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
    契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
    モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを
    モニタリングする責務を担っていただきます

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      名古屋市中村区名駅南

    • 応募資格

      【必須条件】
      ●大卒以上
      ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師)
      ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方

      【歓迎条件】
      ★Oncology領域の経験者
      ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方
      ★英語力に長けている方

    会社名非公開/モニター(職種未経験応募可 2024年4月入社名古屋勤務)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社アールピーエム

    【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎!

    ■製造販売後調査実施における施設対応
    ■医療機関への調査説明及び依頼
    ■契約手続き
    ■調査票回収/再調査の実施
    ■調査の進捗管理
    ■調査終了手続き

    • 給与

      月給 272000円 ~ 375000円 (※想定年収 3264000円 ~ 4500000円)
      ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
      ※残業代・交通費は別途支給となります。

    • 場所

      東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階(最寄駅:新宿駅)
      ◎各駅から徒歩5~8分
      ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
      ※案件により、勤務先が異なる

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      Must:MR
      Better:PMSモニター(1年以上)

    株式会社アールピーエム/【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上

    株式会社BCラボ

    有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です!!

    弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。
    学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。

    ■特徴(1):面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案

    面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、
    一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせ...

    • 給与

      月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)

    • 場所

      東京都文京区本郷

    • 応募資格

      学歴不問 / 経験者のみ募集
      業務内容に該当するご経験をお持ちの方、ぜひご応募ください!

      【その他の案件もご紹介します!】
      今回の案件に加えて、面接でのヒアリングをもとに、適性や勤務地などの希望条件に合わせたそのほかのお仕事についてもご紹介させていただきます!
      ぜひ気軽に面接にご参加ください!

    株式会社BCラボ/有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です!!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [広島]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
       [岡山オフィス]広島市中区基町6-78 リーガロイヤルホテル広島9F
       (最寄駅:アストラムライン線/県庁前駅) 
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[広島]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員

    会社名非公開

    CRA(内勤)職募集のお知らせ

    【職務内容】
    ・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー
    ・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント
    ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      CRAもしくはCRCの経験1年以上

    会社名非公開/CRA(内勤)職募集のお知らせ

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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