臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧

【病気の早期発見に仕事を通して貢献】体外診断用医薬品ができるまでの過程(基礎研究、製品開発、製造、品質管理)のいずれかの工程をお任せいたします

【基礎研究】
細胞培養（クリーンベンチ内無菌操作）
動物実験（マウス、ウサギへの投与、採取）
抗体精製（タンパクの精製）
抗体評価（ELISA、SDS-PAGE、Western-Blotなど）

【製品開発】
新製品の設計（自社抗体を用いた新製品の...

• 給与

  月給20万5000円以上＋残業手当＋賞与年2回
  ※経験などを考慮の上、決定いたします
  ※試用期間中(最長3ヵ月)、基本給変動なし
  ※試用期間中は残業が発生しません
  
  【昇級・賞与】
  昇給／年1回（5月）
  賞与／年2回
  （7月・12月／2021年実績：平均6カ月分）

• 場所

  ◎横浜工場
  神奈川県横浜市都筑区高山18-6
  ※転勤はありませんので、ご安心ください
  
  【アクセス】
  横浜市営地下鉄グリーンライン
  「都筑ふれあいの丘駅」より徒歩5分

治験に参加する患者さんのサポートや医療機関・製薬会社との調整業務などを担当します。☆新薬開発に携わり、多くの人を救う社会貢献度の高い仕事です

・被験者（患者さん）へ試験参加の同意説明補助
・被験者の来院スケジュール管理
・被験者の心理的サポート
・医療機関の医師、スタッフとの連携業務
・製薬会社担当者との調整業務
・その他 事務的作業 など

• 給与

  月給：24万円以上
  
  ★医療系資格や臨床現場での経験をお持ちの方は優遇します！
  ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ※固定残業代（45,600円～、30時間相当分）含む。
  　30時間超過分は別途支給します。
  
  【月収例】
  23歳（採用時）：24万円
  28歳（経験5年／リーダー）：30万円
  
  【昇級・賞与】
  昇給／年1回
  賞与／年2回　夏・冬（会社／個人業績を反映）

• 場所

  【転勤なし】東京または大阪いずれかの勤務です。
  
  ◇東京
  本社／東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F
  JR・東京メトロ他「池袋駅」より徒歩8分
  ※担当エリア：東京を中心とした近郊の医療機関
  
  ◇大阪
  大阪オフィス／大阪府大阪市西区新町1-4-24 大阪四ツ橋新町ビル6F
  大阪メトロ四つ橋線「四ツ橋駅」1-A出口より徒歩3分
  ※担当エリア：大阪を中心とした近郊の医療機関
  
  ...

医薬品臨床試験にかかわる職務です。
臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。
治験の準備、実施。同意取得に関する業務。被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
非常に高い専門性の追求と一生を通じてやりがいのある職務です。


...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  首都圏・旭川・水戸・静岡・名古屋・福岡
  

• 応募資格

  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等,MRの医療資格保持者（臨床経験３年以　上）
  ・コミュニケーション力
  ・文書作成能力
  学歴 専門学校以上
  
  
  
  
  
  
  
  
  

治験支援部の管理職として、以下の業務をお任せいたします。

[業務詳細]
◆治験コーディネーター業務全般
・被験者である患者への同意説明補助
・来院管理
・検査の対応
・症例報告書作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助　等

◆治験支援部全体の取りまとめ
◆部下のマネジメント業務

• 給与

  6,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  東京都中央区八丁堀 3-4-8　RBM京橋ビル(東京本社)
  千葉県船橋市本町3-32-20　東信船橋ビル2階(船橋オフィス)
  
  ※将来的に首都圏内での転勤可能性有
  
  受動喫煙対策：屋内禁煙
  
  【最寄り駅】
  東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀駅」徒歩4分　/　JR「船橋駅」徒歩8分

• 応募資格

  【必須】下記いずれも
  ・3名以上の組織のマネジメント経験（業務管理だけでなく、リソース管理、人事・労務管理を含む）をお持ちの方
  ・CRC経験10年以上
  
  【歓迎】
  ・SMOでCRCの就業経験をお持ちの方

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

■やりがい：
CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでい...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  勤務地
  北海道
  岩手県宮城県福島県
  茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県
  富山県石川県山梨県長野県静岡県愛知県
  三重県滋賀県京都府大阪府
  鳥取県岡山県広島県
  香川県
  福岡県長崎県熊本県大分県鹿児島県沖縄県
  勤務地住所
  札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎...

• 応募資格

  
  必須要件
  ・以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  想...

内資系CROでの臨床研究モニター業務
研究事務局・モニタリング業務全般
医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）と
コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

（具体的には・・・）
・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応

...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・仕事の理解度と処理スピードが速い方
  ・コミュニケーション能力が高い方
  ・医療への興味が強い方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、
  　交渉力及び関係構築能力
  ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  ・医学、関連法規等に対する学習意欲
  ・チーム、組織に対して貢献する意欲
  ・達成志向
  ・PCスキル（Word, E...

▼CRC(治験コーディネーター)業務
患者様と医師、また製薬会社との連絡調整役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートします。

• 場所

  茨城県内

• 応募資格

  ・CRC
  ・CRA
  ・上記以外の臨床開発関連業務
  ・看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士の実務経験者
  ※管理栄養士の場合、病院内での勤務経験3年以上が必要です。
  
  上記のいずれかのご経験をお持ちの方

A) 治験実施医療機関を適時へ手配
B) 治験実施医療機関の管理
C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応
D) 主要パートナーとの関係を構築する

社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディキャップはなく、とても働きやすい環境です。
同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京または大阪

• 応募資格

  CRA2年程度の経験

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

【勤務時間】
フレックスタイム制（休憩1時間）
※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  三重エリア（津・四日市・桑名地区）　
  ※全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必須スキル】
  ＜経験者＞
  ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方
  ●ＯＡスキル(Word、Excel)
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  ●以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務...

自社が運営する研究所での検体検査業務全般（血液、生化学、血清）

（具体的には・・・）
・病院からの検査物（血液や尿他）を検査、その結果報告業務
・検査に必要な各工程（受付、測定、機器管理、事務等）を指示書に従って作業を行っていただきます。

当社は、病院及び健診機関から血液・尿などの検査物をお預かりして含有している成分の検査結果の報告をしている臨床検査センターです。

【勤務時間】
①8：...

• 給与

  3,000,000円 〜

• 場所

  栃木県宇都宮市

• 応募資格

  【必要資格】
  ・臨床検査技師または衛生検査技師
  
  【必須スキル】
  不問
  
  【歓迎スキル】
  形態学の知識がある方
  血液検査経験者

製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方

SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  香川県高松市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと
医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

（具体的には・・・）
・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

【アピールポイント】
CRC の質の高さが自慢です！
当社で...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  福島県郡山市　
  ※実際にご勤務いただくのは、郡山オフィス管轄の医療施設となります。

• 応募資格

  【応募条件】
  次のいずれかの要件を満たす方
  ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、
  臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
  医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方）
  　　　
  ②CRC経験者　
  ※経験者であれば資格は問いません
  
  【求める人材】
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・英語ができる方
  ・新薬の開発にある方
  ・資格を活かし...

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

【勤務時間】
フレックスタイム制（休憩1時間）
※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  富山県 富山市
  ※全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必須スキル】
  ＜経験者＞
  ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方
  ●ＯＡスキル(Word、Excel)
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  ●以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務...

【臨床研究のモニタリング業務全般】

臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。
医師主導治験・臨床研究のモニタリング業務全般での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。

■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験）と技術応用
■アプリ・web・デバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ※JR山手線「浜松町」駅

• 応募資格

  【応募条件】
  ※①②いずれかの経験をお持ちの方
  ①臨床研究モニター実務経験・事務局経験者
  ②企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上ある方
  
  ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  
  【歓迎スキル】
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

【勤務時間】
フレックスタイム制（休憩1時間）
※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神奈川県 横浜市西区
  ※全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必須スキル】
  ＜経験者＞
  ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方
  ●ＯＡスキル(Word、Excel)
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  ●以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務...

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

【勤務時間】
フレックスタイム制（休憩1時間）
※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  北海道 札幌市中央区
  ※全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必須スキル】
  ＜経験者＞
  ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方
  ●ＯＡスキル(Word、Excel)
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  ●以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務...

・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験のプロジェクトリーダーとして治験を推進する仕事です。

★グローバルニーズへの対応⇒　これまでの実績によりクライアントから『グローバルスタディ=MPI』として認知され、グローバル試験比率は60%以上。グローバル企業のRBMも数多く経験。2016年、台湾に自社オフィスを設置、海外からの直接受注体制も完成。

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京
  大阪
  福岡

• 応募資格

  モニター経験5年以上
  プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

臨床研究モニタリング業務（内資系CRO）

【具体的には】
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区
  
  【最寄り駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅
  ・日比谷線「神谷町」駅
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅
  ・南北線「六本木一丁目」駅

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上（治験・臨床研究問わず）
  ・数年以内にPLをやりたいという意欲のある方
  
  【歓迎スキル】
  ・ EDCを用いた臨床試験の経験
  ・ 自然科学専攻学士もしくは修士
  
  【求める人物像】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題な...