臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧

・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施
・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の実施
・eQMS（QMS管理システム）の…

• 給与

  900万円～ 1100万円（目安） 　※前年収、スキル、ご経験を考慮したうえで当社規定に基き算出。
  ※時間外手当は別途支給。　※借上社宅制度、単身赴任手当制度、等あり。
  昇給：年1回（4月）　賞与：年2回（7月、12月）

• 場所

  大阪　※在宅勤務制度あり

新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です

• 給与

  年収 1000 ～ 1500 万円
  ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の0～15％程度）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

Project Manager　ポジションのポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1300 万円
  ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1500 万円
  年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
  業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...

• 給与

  800-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務
・他部門や社外関係者との折衝
・文書管理業務（新規システム導入も含む）
・自己点検業務
・PV業務のコンプライアンス管理
※…

• 給与

  900万円～ 1100万円（目安） 　※前年収、スキル、ご経験を考慮したうえで当社規定に基き算出。
  ※時間外手当は別途支給。　※借上社宅制度、単身赴任手当制度、等あり。
  昇給：年1回（4月）　賞与：年2回（7月、12月）

• 場所

  大阪　※在宅勤務制度あり

バイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。
・抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析及びそのLCM業務
・国内外試験委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レ…

• 給与

  年収650万円～1100万円

• 場所

  富山県富山市、東京23区内

Project Manager　ポジションのポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1300 万円
  ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
○担当プロジェクトに…

• 給与

  初年度　理論年収：～540万
  

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■本社／東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル
  　◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
  
  ■大阪事業所／大阪府淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F
  　◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
  
  ■福岡事業所／福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F
  　◎JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。
・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支…

• 給与

  1100万円～ 1300万円（目安）　【時間外手当】”担当職”のみ支給　【諸手当】住宅手当、通勤交通費など 【昇給】有り
  【賞与】年１回（個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する）
  

• 場所

  神戸本社、東京支社　※左記いずれかのご希望をお知らせください。
  ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙　※在宅勤務制度有り

シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 万円 ～
  ※年収はご経験に応じて決定します。
  ※別途業績賞与支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...

• 給与

  600-1100万円
  700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合

• 場所

  大阪府、東京都

安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

Clinical Development Managerのポジションの求人です

• 給与

  年収 900 ～ 1500 万円
  上記年収にはボーナスが含まれています。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。

• 給与

  800-1500万円
  ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都

■仕事内容：
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
【詳細業務】
・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言
…

• 給与

  ＜賃金形態＞年俸制
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,600,000円～
  ＜月額＞
  330,000円～（12分割
  ＜昇給有無＞有
  ＜給与補足＞
  ■年収構成：年俸制となります

• 場所

  北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,新潟県,富山県,石川県,福井県,山梨県,長野県,岐阜県,静岡県,愛知県,三重県,滋賀県,京都府,大阪府,兵庫県,奈良県,和歌山県,鳥取県,島根県,岡山県,広島県,山口県,徳島県,香川県,愛媛県,高知県,福岡県,佐賀県,長崎県,熊本県,大分県,宮崎県,鹿児島県,沖縄県【詳細はお問い...

PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者
・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行
・デジタルデバイス、…

• 給与

  650万円 ～ 850万円（目安）
  昇給：年1回、賞与：年2回　　諸手当：福利厚生手当、スマートワーク手当、通勤費全額支給ほか

• 場所

  東京本社

【東京】臨床開発モニター◆日系最大手EPSグループ／時短相談OK／定着率◎・ベテランCRA多数在籍

〜EPSグループ内の人材交流制度があり常時40職種以上へのキャリアチェンジ可能／手厚い研修で経験の浅い方も安心◎／待機者0名・豊富な案件ラインナップ〜

■概要：
当社は、EP…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル等を考慮し、弊社規定に則して決定
  ※時間外手当は別途支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  都内クライアント先
  住所：東京都内のクライアント先での就業を想定しています。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ★CRAのご経験をお持ちの方
  ※経験浅い方や、シニア世代の方も多数ご活躍されています！少しでも関心があれば是非一度ご応募ください！まずはカジュアル面談スタートもOKです！
  
  ＼こんな方にオススメです／
  ・将来的にメーカーでの就業に挑戦したい
  ・年収を上げたいが、ワークライフバランスもしっかり重視したい
  ・将来的にCRAを続けていくべきか迷ってい...

＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）

＜カジュアル面談用／ご気軽にご相談ください＞
■業務内容：
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジション…

• 給与

  ＜予定年収＞
  406万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,508,000円〜5,803,192円
  固定残業手当/月：65,000円〜133,200円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  274,000円〜616,799円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京23区内の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  関西地区の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験2年以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー領域案件のご経験がある方