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臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

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職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
年収
業種 例)メーカー、商社

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354件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 交通費支給
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    統計解析 /大手企業

    大手企業/医薬品開発職(統計解析業務)

    • 給与

      【給与形態】
      月給制
      年2回(7月・12月)

    • 場所

      大阪市

    会社名非公開/統計解析 /大手企業

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月11日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    【東京・大阪/東証一部上場】臨床開発モニター 「えるぼし」最上位認定企業 ※完全週休2日制(土日祝)

    【業務内容】
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を行っていただきます。
    ★クライアント企業にて就労

    • 給与

      【給与】
      非公開
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 場所

      【勤務地】
      ・東京都港区芝浦
      ・大阪府大阪市北区中之島

      ※将来的な転勤可能性あり

    会社名非公開/【東京・大阪/東証一部上場】臨床開発モニター 「えるぼし」最上位認定企業 ※完全週休2日制(土日祝)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月1日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    【大阪/東証一部上場】臨床開発モニター ※健康経営優良法人~ホワイト500~認定企業

    【業務内容】
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。
    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、…

    • 給与

      【給与】
      非公開
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 場所

      【勤務地】
      大阪府大阪市北区中之島

      ※将来的な転勤可能性あり

    会社名非公開/【大阪/東証一部上場】臨床開発モニター ※健康経営優良法人~ホワイト500~認定企業

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月1日

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    [東京] 臨床開発業務

    ・臨床試験計画の立案、実行、評価
    ・臨床試験におけるモニタリング
    ・CROマネジメント
    ・海外臨床開発の支援
    ・治験総括報告書や申請資料の作成、同局の審査対応
    ・開発化合物の導入導出評価

    • 給与

      月給:280,000円~
      ※経験・資格・能力により決定します。※月給は固定手当を含めた表記です。
      手当:残業手当、家族手当(ファミリーサポート手当支給)、住居手当、通勤手当
      予定年収:567万円~779万円(残業手当:有)
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

    • 場所

      就業場所:[本社] 東京都千代田区大手町
      最寄駅: 東京メトロ千代田線 / 大手町駅
      転勤: 当面なし
      ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

    会社名非公開/[東京] 臨床開発業務

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月15日

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 女性5割以上
    • 交通費支給
    • 中途入社5割以上
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎

    会社名非公開

    臨床研究支援(CRC、CRA、DM、QC)

    下記の業務を行って頂きます。
    ・症例報告書の内容確認
    ・症例のシステムへの入力
    ・倫理審査委員会支援
    ・データマネジメント業務
    ・各種委員会の運営
    ・研究計画書の作成
    ・事務局業務全般

    • 給与

      年収370万円~530万円

    • 場所

      福岡県福岡市東区

    会社名非公開/臨床研究支援(CRC、CRA、DM、QC)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月8日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)募集

    モニタリング業務
    ・治験責任医師実施医療機関の選定調査
    ・治験責任医師への計画説明合意
    ・治験の依頼
    ・治験審査委員会対応
    ・治験の契約手続き
    ・治験薬の交付回収
    ・被験者の適格性の確

    • 給与

      年収350万円~500万円
      「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度

    • 場所

      東京都港区

    会社名非公開/創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)募集

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月2日

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    第一三共

    PV(評価、RMP、プロセス管理)

    ■GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務
    ■RMP策定および改定
    ■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、SAE flow plan等...

    • 給与

      500-1000万円

    • 場所

      東京都

    第一三共/PV(評価、RMP、プロセス管理)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月9日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制

    東レ株式会社

    医薬品の安全性研究(病理)【鎌倉】

    医薬品の安全性研究(病理)【鎌倉】のポジションの求人です

    • 給与

      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      神奈川県
      鎌倉市手広6丁目10−1

    東レ株式会社/医薬品の安全性研究(病理)【鎌倉】

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月1日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上

    昭和電工マテリアルズ(旧:日立化成)株式会社

    品質課(QC)/再生医療分野(基幹職)【横浜】

    品質課(QC)/再生医療分野(基幹職)【横浜】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 400 ~ 600 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      神奈川県
      横浜市神奈川区恵比寿町1澁澤ABCビルディング1号館

    昭和電工マテリアルズ(旧:日立化成)株式会社/品質課(QC)/再生医療分野(基幹職)【横浜】

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月1日

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    ※川崎:病理業務の技術員

    実験動物(おもにマウス)のホルマリン固定材料・バラフィンブロックからの病理標本作製をお願いします

    • 給与

      年収:300万~400万円 
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ・昇給:年1回
      ・賞与:年2回(初年度なし)
      ※残業代は別途支給です

    • 場所

      【勤務地】
      本社:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12
      【最寄駅】
      私鉄線 小島新田駅 徒歩15分

    会社名非公開/※川崎:病理業務の技術員

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月6日

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    安全管理担当

    ■手術支援ロボットの市販後安全管理業務の構築
    ■安全管理情報の収集→設計へのフィードバック業務

    • 給与

      500-700万円

    • 場所

      兵庫県

    会社名非公開/安全管理担当

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月9日

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    製造販売後安全管理(医療機器)

    ■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務

    • 給与

      550-950万円

    • 場所

      兵庫県

    会社名非公開/製造販売後安全管理(医療機器)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月9日

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

    神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下情報を得るための探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略立案および実施をご担当いただきます。...

    • 給与

      950万円-

    • 場所

      東京都

    会社名非公開/トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月9日

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる

    会社名非公開

    Global Contracts Compliance Services

    同社グローバルメガファーマプロジェクトにおける、Country Lead としての業務をお任せいたします。
    Direct Report はインドの Functional Manager であり...

    • 給与

      600-1100万円

    • 場所

      東京都

    会社名非公開/Global Contracts Compliance Services

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月9日

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業

    会社名非公開

    Medical Writer

    ■プロジェクトにおけるメディカルライター(担当者)としての業務
    ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務
    ■グローバル試...

    • 給与

      450-800万円

    • 場所

      大阪府、東京都

    会社名非公開/Medical Writer

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月9日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】ファーマコヴィジランス ※担当~課長代理

    【大阪】ファーマコヴィジランス ※担当~課長代理のポジションの求人です

    • 給与

      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      大阪府
      大阪市中央区道修町四丁目1番1号

    武田薬品工業株式会社/【大阪】ファーマコヴィジランス ※担当~課長代理

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月2日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制

    株式会社ワールドインテック

    【東京/経験者】CRA

    【東京/経験者】CRAのポジションの求人です

    • 給与

      年収 380 ~ 500 万円
      ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月)
      ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      ※関東の企業様が配属先となります。

    株式会社ワールドインテック/【東京/経験者】CRA

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月2日

    • NEW
    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制

    シミック株式会社

    臨床開発モニター【東京】【経験者】

    臨床開発モニター【東京】【経験者】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 450 ~ 800 万円
      ※残業代は別途全額支給
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

    シミック株式会社/臨床開発モニター【東京】【経験者】

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月2日

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    安全管理担当

    ■手術支援ロボットの市販後安全管理業務の構築
    ■安全管理情報の収集→設計へのフィードバック業務

    • 給与

      500-700万円

    • 場所

      兵庫県

    会社名非公開/安全管理担当

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月23日

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業

    会社名非公開

    安全性情報担当者(オペレーション・スペシャリスト)

    ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。

    • 給与

      400-1100万円

    • 場所

      東京都、大阪府

    会社名非公開/安全性情報担当者(オペレーション・スペシャリスト)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年11月23日

354件中、
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