臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧

・医師提案型臨床研究のサポート
・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに則った臨床試験の立上から終了までの業務全般
【組織構成】
開発部
臨床開発課・学術情報課・市場戦略室の三部門にて構成

• 給与

  年収400万円～500万円
  月給制
  使用期間6ヵ月
  経験、能力により応相談

• 場所

  東京都渋谷区笹塚

＜職務内容＞
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■治験のプロジェクトリーダー、サブ...

• 給与

  500-1200万円

• 場所

  東京都

臨床開発のモニタリング業務
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。
豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強…

• 給与

  前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。
  500万～800万円位
  　
  年収モデル
  640万円　(28歳　経験6年)
  850万円　(30歳　経験8年)
  950万円　(32歳　経験10年)
  
  賞与年3回(8.0ケ月分) 　※2015年度実績

• 場所

  東京都品川区、大阪市淀川区

東京　臨床薬理試験モニター（経験者）のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 800 万円
  【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル

・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV　など

• 給与

  年収400万円～700万円

• 場所

  東京、大阪

臨床開発モニター（経験者）【東京】のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 700 万円
  昇給:年1回（5月）　　賞与:年2回（7月、12月）
  【年収例】CRA3年経験⇒560万円　　CRA5年経験⇒620万円　
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  台東区上野1丁目1番10号　オリックス上野1丁目ビル5階

モニター（CRA）★将来のリーダー候補★のポジションの求人です

• 給与

  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  港区東新橋2-14-1　NBFコモディオ汐留4F

安全性情報のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 600 万円
  ■月給制:月給20万～80万円
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  都内（派遣先のクライアントにより異なる）

臨床研究 CRA【東京・大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 500 ～ 700 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  港区高輪4-10-18 　京急第1ビル

製薬メーカーにおける臨床開発業務のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 900 万円
  定額手当（住宅補助として天引き）：78,000円（東京・独身）116,000円（東京・3人以下）、143,000円（東京、4人以上）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務

• 給与

  550-950万円

• 場所

  兵庫県

東京 医療機器開発モニター（経験者）のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 万円 ～
  【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル

外資系製薬会社にて、CRA業務を行います。
■職務の特徴：
大手外資系製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。
本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了…

• 給与

  【年収】550万円～650万円
  【月給】36万円～43万円
  ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定します。

• 場所

  東京都
  ＊配属先：各クライアントにより異なる

■リード・メディカル・ライターとして下記業務をご担当いただきます。

＜具体的には＞
■臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー...

• 給与

  700-1000万円

• 場所

  東京都、大阪府

【神戸】医薬品開発職・製造職（正社員）　※障がい者向け採用のポジションの求人です

• 給与

  年収 460 万円 ～
  ※職位、年収はあくまで目安でご経験に応じ優遇されるケースもあります。　※年１回（個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する） 　※時間外手当は担当職のみ支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  兵庫県
  神戸市中央区磯上通５−１−２８神戸本社（開発職の場合）

当社の臨床開発部門にて、クリニカル・チーム・リードとしてプロジェクト管理やモニターのピープルマネジメントをお任せします。具体的には、業務担当者の管理、サポート、パフォーマンス管理、リソース管理、顧客…

• 給与

  【年収】900万円～1,500万円

• 場所

  東京都中央区（転勤なし）

同社社員として、クライアント先であるメーカーに常駐し、PMSモニターとして業務を担当頂きます。

【具体的には】
■使用成績調査の契約、症例登録、調査票回収、有害事象の収集と報告
■使用...

• 給与

  360-500万円

• 場所

  東京都

臨床開発モニター【大阪】★経験者のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 600 万円
  【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階

新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験（治験）で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。
その安全性に関する情報をま...

• 給与

  350-500万円

• 場所

  東京都

【東京/経験者】CRAのポジションの求人です

• 給与

  年収 380 ～ 500 万円
  ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）
  ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  ※関東の企業様が配属先となります。

臨床開発モニター【東京】【経験者】のポジションの求人です

• 給与

  年収 450 ～ 800 万円
  ※残業代は別途全額支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

安全性情報（リーダー候補）【パーソルグループ100％出資】のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 600 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F

製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】のポジションの求人です

• 給与

  年収 450 ～ 1500 万円
  ※マネージャー以上になると裁量労働制になり、賞与がつきます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル

臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）のポジションの求人です

• 給与

  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F

■Global又はLocal試験におけるCRA業務

・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され...

• 給与

  500-850万円

• 場所

  大阪府、東京都

【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）のポジションの求人です

• 給与

  年収 380 ～ 500 万円
  ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）
  ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  ※関東の企業様が配属先となります。

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...

• 給与

  400-800万円

• 場所

  大阪府、東京都

CRA/臨床開発モニター【東京】のポジションの求人です

• 給与

  年収 468 ～ 916 万円
  昇給あり　賞与あり（実績：基準給×4か月）
  （例）CRA実務経験5年以上　月給：30万円～58万円
  月給内訳（（４）+（５））
  （１） 基礎給（（４）の6割）　（２） 職務手当（（４）の2割）　（３） 移動手当（（４）の2割）
  （４） 基準給（（１）+（２）+（３））　（５） 高度教育終了手当（学士3万、修士5万、博士7万）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可...

• 場所

  東京都
  港区南青山1−2−6　ラティス青山スクエア2階

■医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な…

• 給与

  想定年収450万円～1000万円　※年2回の賞与含む

• 場所

  東京もしくは大阪（ご希望により配属決定）
  ■東京：東京都港区虎ノ門
  ■大阪：大阪府大阪市中央区

■職務概要
・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施

■...

• 給与

  450-700万円

• 場所

  東京都、大阪府、福岡県

■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。

【具体的な業務】
・安全情報の内容レビュー
・関連書類の管理　
・文献検索／調査な...

• 給与

  350-700万円

• 場所

  東京都

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可のポジションの求人です

• 給与

  年収 550 ～ 800 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 750 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

■医薬品開発業務に関する文章チェックを担当いただきます。

• 給与

  350-500万円

• 場所

  大阪府

臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。
データマネジメント：データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェ…

• 給与

  正社員、社会保険完備

• 場所

  東京

新薬開発の受託研究機関である同社にて、研究員としてご就業頂きます。バイオテクノロジー技術を活かして、国内外の大手製薬会社から研究を受託し、世界のヘルスケアに貢献する仕事です。
探索分野における分析…

• 給与

  年収350万円～500万円

• 場所

  茨城県つくば市

CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 万円 ～
  ※月額基本給　22万～27万
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  新宿区新小川町6番29号　アクロポリス東京3階

・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）
・画像ＱＣ：ワークステーションを…

• 給与

  【年収】350万円～550万円
  【月給】22万円～32万円
  【賞与】あり

• 場所

  大阪府大阪市（転勤なし）

コントラクトMSL　★経験者のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル　5階

安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施のポジションの求人です

• 給与

  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

GCP監査担当者（信頼性保証ユニット）のポジションの求人です

• 給与

  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  中央区日本橋室町 2-1-1　三井タワー20F

■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。

• 給与

  550-900万円

• 場所

  東京都

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。

【具体的には】...

• 給与

  450-850万円

• 場所

  東京都、大阪府、福岡県

■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行って頂きます。

【具体的には】
■副作用報告の受領、内容チェック、評価
■システムへのデータ入力（英語の読み書き...

• 給与

  320-380万円

• 場所

  大阪府

製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して開発戦略立案から承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務

• 給与

  健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
  従業員持ち株会、各種保養所、育児支援制度、介護支援制度

• 場所

  東京

■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに...

• 給与

  850-1400万円

• 場所

  東京都、大阪府、兵庫県

研究開発本部　薬物動態安全性グループで薬物動態研究を担当いただきます。
部署人員　男性6名　女性8名
◎薬物動態研究
　・非臨床薬物動態研究
　・臨床薬物動態業務
　・申請書等の作成業務…

• 給与

  年収500万円～600万円程度
  ※経験・能力を考慮し決定
  通勤手当
  時間外手当
  昇給年1回
  賞与年2回

• 場所

  兵庫県神戸市中央区

【大阪】臨床開発モニター　※経験者のポジションの求人です

• 給与

  年収 400 ～ 800 万円
  ※一般職は月給制、管理職は年俸制となります。
  ※経験を考慮し優遇いたします　25歳/年俸430万円（モニター経験3年以上）　　30歳/年俸570万円（モニター経験6年以上）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  大阪市中央区平野町三丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル（大阪支店）

臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。
※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、...

• 給与

  450-750万円

• 場所

  大阪府、東京都

医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門...

• 給与

  750-1100万円

• 場所

  東京都