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臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果
JobResult
1,670件中、
1〜20件を表示
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
*関西エリア*未経験OK【CRC(治験コーディネーター)】医療資格・医療関連業務経験者を募集いたします
大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きか...-
3,500,000円 〜 5,000,000円
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【担当エリア】
■大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県にある提携医療機関および所属オフィス
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【所属オフィス】
■大阪オフィス(大阪府大阪市北区)
※JR 「大阪駅」 徒歩8分
※JR 「北新地駅」 徒歩2分
※地下鉄 御堂筋線 「梅田駅」 徒歩5分
■神戸オフィス(兵庫県神戸市)
※JR ... -
【CRC経験者】
資格不問
【CRC未経験者】
■以下の医療関連資格保有者もしくは業務経験者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、
臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
作業療法士、理学療法士、臨床心理士、
管理栄養士、栄養士
医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
情報提供元:
-
医薬品臨床試験にかかわる職務です。
臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。
治験の準備、実施。同意取得に関する業務。被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
非常に高い専門性の追求と一生を通じてやりがいのある職務です。
...-
3,500,000円 〜 4,000,000円
-
首都圏・旭川・水戸・静岡・名古屋・福岡
-
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等,MRの医療資格保持者(臨床経験3年以 上)
・コミュニケーション力
・文書作成能力
学歴 専門学校以上
情報提供元:
-
-
治験支援部の管理職として、以下の業務をお任せいたします。
[業務詳細]
◆治験コーディネーター業務全般
・被験者である患者への同意説明補助
・来院管理
・検査の対応
・症例報告書作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助 等
◆治験支援部全体の取りまとめ
◆部下のマネジメント業務-
6,000,000円 〜 7,000,000円
-
【勤務地詳細】
東京都中央区八丁堀 3-4-8 RBM京橋ビル(東京本社)
千葉県船橋市本町3-32-20 東信船橋ビル2階(船橋オフィス)
※将来的に首都圏内での転勤可能性有
受動喫煙対策:屋内禁煙
【最寄り駅】
東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀駅」徒歩4分 / JR「船橋駅」徒歩8分 -
【必須】下記いずれも
・3名以上の組織のマネジメント経験(業務管理だけでなく、リソース管理、人事・労務管理を含む)をお持ちの方
・CRC経験10年以上
【歓迎】
・SMOでCRCの就業経験をお持ちの方
情報提供元:
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- NEW
- 契約社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 土日祝日休み
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
未経験OK!正社員登用あり!CRCへのキャリアアップが可能!【アシスタントCRC】福岡エリア
【福岡県福岡市エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)】
入社時に2週間の研修がありますので、医療資格がない方、医療系の業務は初めての方でもチャレンジ可能です。
<業務内容>
■治験コーディネーターの業務のアシスタント
・データ入力、書類の整理と保管
・医療機関で行う検査の準備や資材の確認
・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内
※勤務地の提携病院やクリニック...-
3,000,000円 〜 4,500,000円
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福岡エリアにある提携医療機関および福岡オフィス
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【オフィス最寄り駅】
地下鉄 「中洲川端駅」 徒歩5分
バス 「土居町」バス停 徒歩1分
※マイカー通勤:可 -
必要なPCスキル:メール・Word・Excel
※資格不問ですが、医療資格者は優遇いたします。
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【全国/未経験】治験コーディネーター(CRC)/看護師/薬剤師としての臨床経験/臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
■やりがい:
CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでい...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
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勤務地
北海道
岩手県宮城県福島県
茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県
富山県石川県山梨県長野県静岡県愛知県
三重県滋賀県京都府大阪府
鳥取県岡山県広島県
香川県
福岡県長崎県熊本県大分県鹿児島県沖縄県
勤務地住所
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎... -
必須要件
・以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※近畿(大阪)・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
想...
情報提供元:
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■新薬の上市にむけて、プロジェクトを推進するCRA業務全般
■勤務先:クライアント先の大手製薬メーカー様にて勤務する外部就労
※フォロー体制有り:社内スーパーバイザーのバックアップ
◆ポイント◆
製薬メーカーの「臨床開発部」にて実務経験を積んでスキルアップ、新薬上市・研修受講・高いレベルの情報を得るチャンスもございます。-
4,000,000円 〜 7,000,000円
-
4つのエリアいずれかの製薬メーカー様でご勤務いただきます(ご希望ヒアリング有り)。
東京都、京都府、大阪府、兵庫県 -
【必須】
■医薬品の臨床開発モニター(CRA)の経験:1年以上
■2023年4月入社の可能な方
※2023年1~3月の入社をご希望の方は、応相談です。
【尚可】
■経験領域:不問ですが、オンコロジー・中枢神経領域経験者の方尚可
■グローバルスタディ経験者の方
【求める人物像】
■アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成して頂ける思考
■課題、問題、トラブルに際して的...
情報提供元:
-
-
▼CRC(治験コーディネーター)業務
患者様と医師、また製薬会社との連絡調整役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートします。-
茨城県内
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・CRC
・CRA
・上記以外の臨床開発関連業務
・看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士の実務経験者
※管理栄養士の場合、病院内での勤務経験3年以上が必要です。
上記のいずれかのご経験をお持ちの方
情報提供元:
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-
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など-
3,500,000円 〜 5,000,000円
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横浜市西区北幸
【駅名】
横浜駅 -
以下のいずれかにあてはまる方。
・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
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-
A) 治験実施医療機関を適時へ手配
B) 治験実施医療機関の管理
C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応
D) 主要パートナーとの関係を構築する
社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディキャップはなく、とても働きやすい環境です。
同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。-
6,000,000円 〜 8,000,000円
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東京または大阪
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CRA2年程度の経験
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
*北九州エリア*未経験OK【CRC(治験コーディネーター)】医療資格・医療関連業務経験者を募集いたします
【内資系SMOでの治験コーディネーター業務】
北九州市の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールを...-
3,500,000円 〜 5,000,000円
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北九州市にある提携医療機関
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
※所属は福岡オフィスとなります。 -
【CRC経験者】
資格不問
【CRC未経験者】
・以下の医療関連資格保有者もしくは業務経験者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、
臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
作業療法士、理学療法士、臨床心理士、
管理栄養士、栄養士
医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
情報提供元:
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[1]医療事務全般のお仕事をお任せします。
◎患者様の呼び出し ◎電子カルテ入力
◎レセプト請求業務 ◎受付 ◎会計 ◎清掃
◎他、簡単な検査補助(ボタン一つでできる簡単操作)
[2]視能訓練士業務、その他付随業務をお任せします。
★20代〜40代半ばまで、幅広い世代の
スタッフが14名在籍中!定着率◎
★年1回社員旅行有!
参加率ほぼ100%と皆楽しみにしています。-
[1]月給16万8750円〜 [2]月給22万3750円〜
※一律手当含+交通費規定支給
★一律手当詳細下記
職務手当/[1]1万〜2万円[2]2万円
補助・国保手当/1万3750円
[2]のみ:医務技術手当/3万円 -
幸メディカルビル2F
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[1]経験ナシでもOK!経験者も、もちろん歓迎!
今いるスタッフはほぼ全員が未経験スタート♪
[2]要視能訓練士
情報提供元:
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SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
滋賀県大津市
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり(屋外) -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
※三重※【治験コーディネーター】未経験者も歓迎!経験者は優遇致します!全国に事業所を持つ大手SMOでのお仕事です。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
(具体的には・・・)
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
【勤務時間】
フレックスタイム制(休憩1時間)
※コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
三重エリア(津・四日市・桑名地区)
※全国転勤の可能性あり -
【学歴】
不問
【必須スキル】
<経験者>
●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方
●OAスキル(Word、Excel)
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
<未経験者>
●以下のいずれかにあてはまる方
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
2.臨床検査技師としての実務...
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 産休・育休取得実績
- マイカー通勤可
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床検査技師】日勤のみ・夜勤のみ選択できます!ブランクある方、経験の浅い方もご相談ください。
自社が運営する研究所での検体検査業務全般(血液、生化学、血清)
(具体的には・・・)
・病院からの検査物(血液や尿他)を検査、その結果報告業務
・検査に必要な各工程(受付、測定、機器管理、事務等)を指示書に従って作業を行っていただきます。
当社は、病院及び健診機関から血液・尿などの検査物をお預かりして含有している成分の検査結果の報告をしている臨床検査センターです。
【勤務時間】
①8:...-
3,000,000円 〜
-
栃木県宇都宮市
-
【必要資格】
・臨床検査技師または衛生検査技師
【必須スキル】
不問
【歓迎スキル】
形態学の知識がある方
血液検査経験者
情報提供元:
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【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
沖縄県那覇市
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり(屋外) -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
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-
【CRCマネージャー】
担当業務・地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを管理・指導し、施設支援を責任もって推進していただきます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備
・業務委託契約のCRCスタッフへの業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明、質問への回答など)および業務マネジメント
・クライアント対応窓口
・担当プロジェクトの進捗管理
管理するCRCスタッフは看護師や薬剤...-
4,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区
・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約5分
・日比谷線 神谷町駅より徒歩約6分
・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約8分
・南北線 六本木一丁目駅より徒歩約14分 -
【必須条件】
・ CRCとしての実務経験3年以上
・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験
・宿泊を伴う出張が可能な方(全国出張が月数回発生する可能性があります)
・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
【あると望ましい】
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験
・ 標準業務手順書作成、...
情報提供元:
-
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SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
宮城県仙台市青葉区
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり(屋外) -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
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-
【シミック株式会社の臨床開発モニターをお願い致します】
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務
★クライアント企業にて就労-
【勤務地】
・東京都港区芝浦
・大阪府大阪市北区
【喫煙場所状況】
執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり -
【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・文書作成能力
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 始業10時以降
会社名非公開
※福島※【治験コーディネーター】未経験の方も歓迎!いちからCRCについて学べる環境あり!大手内資系SMOでのお仕事です。
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと
医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
(具体的には・・・)
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
【アピールポイント】
CRC の質の高さが自慢です!
当社で...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
福島県郡山市
※実際にご勤務いただくのは、郡山オフィス管轄の医療施設となります。 -
【応募条件】
次のいずれかの要件を満たす方
①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、
臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
医療機関で勤務経験がある方(カルテ閲覧の経験がある方)
②CRC経験者
※経験者であれば資格は問いません
【求める人材】
・コミュニケーション能力のある方
・英語ができる方
・新薬の開発にある方
・資格を活かし...
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
※富山※【治験コーディネーター】未経験者も歓迎!経験者は優遇致します!全国に事業所を持つ大手SMOでのお仕事です。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
(具体的には・・・)
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
【勤務時間】
フレックスタイム制(休憩1時間)
※コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
富山県 富山市
※全国転勤の可能性あり -
【学歴】
不問
【必須スキル】
<経験者>
●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方
●OAスキル(Word、Excel)
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
<未経験者>
●以下のいずれかにあてはまる方
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
2.臨床検査技師としての実務...
情報提供元:
1,670件中、
1〜20件を表示
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- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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