臨床開発(CRA)/交通費支給の転職・求人情報一覧

＜職務内容＞
臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。
その他、会社が指示命令する業務。

＜このポ...

• 給与

  月給　580000円　～　1000000円　（※想定年収　7000000円　～　12000000円）

• 場所

  大阪府大阪市中央区今橋2−5−8 トレードピア淀屋橋18F（最寄駅：地下鉄 / 京阪「淀屋橋」、「北浜」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  ＜必要な知識・経験＞
  ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
  ・医学統計に関する知識
  ・SASによるプログラミングに関する知識
  
  ＜スキル（求める人物像）＞
  下記の能力を有している方
  ・交渉力（海外含む社内外の関係者）
  ・コミュニケーション能力
  ・分析力
  ・問題解決力
  ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

具体的には下記の業務です
・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全　性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳
・MRへの再調...

• 給与

  年俸　5000000円　～　7000000円
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  東京都中央区新川（最寄駅：茅場町駅　or　水天宮駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
  ・英語(読み書き）にアレルギーのない方
  ・アーガスの利用経験あれば、尚可
  ・お客様対応の経験があれば、なお可。

■製造販売後調査実施における施設対応
■医療機関への調査説明及び依頼
■契約手続き
■調査票回収/再調査の実施
■調査の進捗管理
■調査終了手続き

• 給与

  月給　272000円　～　375000円　（※想定年収　3264000円　～　4500000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  Must：MR
  Better：PMSモニター（1年以上）

【業務内容】
治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

◆具体的には…
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応
・請求書対応
・文具等の資材発注
・施設への文書発送等のアドミ業務
・治験のコンプライアンスサポート業務

• 給与

  月給　250000円　～　375000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）

• 場所

  大阪府大阪市淀川区宮原4丁目1-4　KDX新大阪ビル4F（最寄駅：新大阪駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAサポート経験
  ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

◎臨床開発/CRA
・医師、医療機関の選定・契約手続き
・IRB対応
・症例エントリーの促進
・SDV
・症例のモニタリング
・報告書の回収
※自宅でのフルリモート可能です。
※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

• 給与

  月給　400000円　～　560000円　（※想定年収　4800000円　～　6720000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRA経験（実務2年以上）

◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...

• 給与

  月給　292000円　～　580000円　（※想定年収　3504000円　～　6960000円）
  ※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  転勤はありません。

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
  ・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
  ・他の社員とのコミュニケーション能力
  ◇OAスキル
  ・Excel：QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる（関数・マクロの作成等は不要...

<具体的な仕事内容>
■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定
・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画
・コンセプト策定、マーケティングの実施

■設計図の作成、確定
・製品の設計図となるドキュメントの作成
・開発スケジュールの策定

■試作品の臨床評価
・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む
・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定

<仕事の流れ>
綿密な調査により、現在市場...

• 給与

  月給　235000円　～　310000円　（※想定年収　4200000円　～　5800000円）
  ※試用期間は6ヶ月ですが、雇用条件の変更はありません
  
  ◇昇給／年1回（4月）
  ◇賞与／年2回（6月・12月）
  
  ※平均約5ヶ月分業績により支給しており、2022年には10ヶ月、2021年は8.5ヶ月分（平均）でした。
  
  【諸手当】
  ◇通勤手当（上限なし／実費支給）
  ◇家族手当（被扶養者1名につ...

• 場所

  鳥栖本社
  佐賀県鳥栖市藤木町5-4（最寄駅：JR鳥栖駅）
  ◇ 原則転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  医薬品関連の臨床開発の経験歓迎
  臨床開発モニター職、治験コーディネーター職の経験者歓迎

【お任せする業務内容は…】
●臨床診断薬の開発補助業務（試薬の調製、検体の測定等）

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都八王子市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜化学・薬学・生物等の知識のある方 歓迎＞
  ■学歴：高卒以上

国内営業部門の事務案件です。電話応対、配送業者対応、データ抽出・管理資料の作成、文書整理のサポートなどです。CRA業界の知識が必要なお仕事です。

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都新宿区
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜CRA業界経験者 歓迎＞
  ■学歴：高卒以上

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

◆臨床検査経験のある方必見！
◆小金井市内でのお仕事です。
◆臨床検査、試験用試料受付業務、検査結果の登録・報告を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都小金井市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜臨床検査経験のある方＞
  ■学歴：高卒以上

医療従事者からの問い合わせ対応（回答レビュー、回答作成）
WEBのFAQ作成、最新文献や製品関連ガイドライン検索、くすりのしおり作成やレビュー、文献査読一覧作成、インサイト作成、idisシステムQA整備など
※状況により在宅勤務

• 給与

  月給　528000円　～　560000円　（※想定年収　6336000円　～　6720000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  製薬会社でのメディカル情報部関連業務経験
  英語スキル：writing, reading, listening, 英語文献が問題なく理解できる

大手製薬会社のオンコロジー領域のプロジェクトメンバーとして働いてくださる方を求めております。

＜このポジションの魅力＞
社員は、お客様企業のチームに組み込まれながらもパレクセル側からのフルサポートも得られるため、CROと医薬品メーカー両方の
側面を併せたより深い専門性(オンコロジー領域）が身につき、その経験を基盤に更なるキャリアアップを追求することができます。

もし貴殿がCROでの受託プ...

• 給与

  月給　375000円　～　685000円　（※想定年収　4500000円　～　8200000円）

• 場所

  東京都千代田区（最寄駅：地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  •CRA経験（直近1年以上モニタリング業務に従事）　
  ※経験領域・オンコロジー
  •英語：モニタリング報告書を英語で作成できる。

2024年4月の研修センター新設に伴い、本社教育部門の立ち上げメンバーとして新卒や中途で入社した社員を対象とした研修担当者の募集をいたします。
現場担当者や人事などの他部門と協業しながら研修プログラムの企画・運営に幅広く携わっていただきます。

【仕事内容】
新規部門の立ち上げに伴い、データマネジメント業務に携わる人材の教育研修を担当していただきます。
新卒以外にも中途で入社した社員への定期...

• 給与

  年俸　4500000円　～　7000000円
  ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。
  ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス５階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩8～12分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※転勤はございません。

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・CRAまたはDMとしてプロジェクトマネジメントやピープルマネジメントとしてメンバーの育成や教育などの経験がある方。
  ・GCP省令やシステムなどの知見を保有している方。
  ※講師経験は不問です。

2024年4月の研修センター新設に伴い、本社教育部門の立ち上げメンバーとして新卒や中途で入社した社員を対象とした研修担当者の募集をいたします。
現場担当者や人事などの他部門と協業しながら研修プログラムの企画・運営に幅広く携わっていただきます。

■仕事内容
新規部門の立ち上げに伴い、CRA業務に携わる人材の教育研修を担当していただきます。
新卒以外にも中途で入社した社員への定期研修や他業種か...

• 給与

  年俸　4500000円　～　7000000円
  ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。
  ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス５階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩8～12分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※転勤はございません。

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・CRAまたはDMとしてプロジェクトマネジメントやピープルマネジメントとしてメンバーの育成や教育などの経験がある方。
  ・GCP省令やシステムなどの知見を保有している方。
  ※講師経験は不問です。

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理
・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の
確認及び品質保持
・リスクマネジメントプランの作成
・メンバーの管理評価

• 給与

  月給　583000円　～　750000円　（※想定年収　7000000円　～　9000000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3−2—4　JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  モニタリングのSub PL、PLの経験

安全性情報評価業務（コンビネーション製品、再生医療等製品を含む）
・有害事象症例評価業務（国内症例、海外症例）：80%
・その他、上記に伴う諸業務：20%

• 給与

  月給　368000円　～　400000円　（※想定年収　4416000円　～　4800000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  安全性情報評価業務経験者必須
  英語：症例・文献情報で英語情報あり。Global担当者とメールのやり取りあり。
  　　　
  OAスキル
  Word：ビジネス文書の作成やマニュアル作成
  Excel：関数、検索、Find機能、等が問題なく使用できる方
  PowerPoint：新規資料作成

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集