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PMS・安全性情報担当の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報(PV)※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報(PV)※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容:…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):390,000円〜490,000円
その他固定手当/月:102,000円
<月給>
492,000円〜592,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
旭化成ファーマ株式会社
マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】
マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)
■業務内容:
(1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
総合職
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)
■歓迎条件:
・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!>
■業務内容:
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考... -
<勤務地詳細>
東京23区内
住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎MR経験
◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
351,366円〜649,300円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7 大栄ビル本館 4F
勤務地最寄駅:各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■業務概要:
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せいたします。
…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜
その他固定手当/月:35,000円〜
<月給>
258,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
賃... -
<勤務地詳細>
大阪第二オフィス
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
■歓迎条件:
・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験、臨床研究、製造販売後調査の実務経験
・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜
■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜350,000円
<月給>
270,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
■歓迎条件:
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識,業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業
■業務内容:
・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等)
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリューション検討の支援)
・…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜350,000円
<月給>
250,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性情報分野での経験を有すること(製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等)
・管理職(部長クラス)経験3年以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
バイエル薬品株式会社
【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】
【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー
〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜
【業務内容】
■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…-
<予定年収>
600万円〜880万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円
<月額>
500,000円〜733,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
■昇給:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生命科学の学士号以上
・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
・AE および...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
テルモ株式会社
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可
【残業20時間程度&フレックス可/福利厚生◎/低侵襲分野で圧倒的シェア/世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業/国内最大級の医療機器メーカー】
■業務概要:
臨床評…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):224,500円〜400,000円
<月給>
224,500円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定いたします。
■賞与あり(年2回)
■昇給・昇格あり(年1回)
■職位:一般〜主任クラス
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細>
★愛鷹工場
住所:静岡県富士宮市舞々木町150 ※東海道新幹線 新富士駅(車25分)からもご来社可能です。
勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医療機器の臨床評価経験
・薬事申請業務の経験(クラス3以上であれば大歓迎です)
■歓迎要件:
・医療機器の設計開発業務の経験
・医療機器の安全性情報業務の経験
・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社オーファンパシフィック
【フルリモート可】安全管理責任者候補(PV・PMS)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社【エージェントサービス求人】
【フルリモート可】安全管理責任者候補(PV・PMS)※シミックGrとメディパルGrの合弁会社
入社後はPV関連業務(症例評価等)を中心に担当いただき、
将来的に、安全管理業務(PV)とPMS/再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集しています。
…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):493,830円〜617,290円
<月給>
493,830円〜617,290円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:各線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇医薬品副作用評価等の業務経験(医薬品の「安全管理責任者」経験者が望ましい)
◇医薬品のPV業務、薬事等の知識・経験
◇GVPの理解
◇理系学士以上
■歓迎条件:
◇欧米等の海外提携会社との業務経験
◇東京都のGVP査察や海外提携会社のPV audit等の対応経験
◇GPSP業務経験者
◇薬剤師資格
<語学力>
必要...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
DOTワールド株式会社
【東京】PV(安全性情報管理/グループリーダー)※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報管理/グループリーダー)※リモートワーク中心/残業月20時間程度/福利厚生◎
〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
■業務の概要:
同社の安全性情報管理(PV)のグループ…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円
<月額>
416,666円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・昇給年1回(7月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要経験:
・安全性情報管理の実務経験
・英語力(読み・書き可能レベル)
情報提供元:
-
下記業務をご担当いただきます。
・逸脱管理業務:品質異常発生に伴う原因調査、対策検討、逸脱管理システムデータ管理
・トレンド管理業務:製品・作業環境の試験データ集計、傾向分析、報告書作成...-
400-700万円
月額(基本給):230,000円~
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。 -
山口県
情報提供元:
-
-
■製剤設計、処方設計
■承認申請のための書類作成
■工業化研究、技術移管など-
500-800万円
-
大阪府
情報提供元:
-
-
化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 800 万円
※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
静岡県
掛川市淡陽8静岡掛川工場
情報提供元:
-
-
【東京】品質保証リーダー(新規ヘルスケア事業)のポジションの求人です
-
年収 1110 ~ 1240 万円
管理社員で採用の場合、月額賃金に7万円分の固定残業代が支給(超過分は支給)。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
安全管理責任者【医療×IT/ソフトバンク完全子会社】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営を行っていただきます。
【具体的には】
■製造所の品質保証業務...-
500-800万円
同社規程にて優遇 -
徳島県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】
【東京】PMSスタディマネジメント※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%
PMSスタディマネジメントとして下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容:
調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成、PMSモニタ…-
<予定年収>
700万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜8,000,000円
<月額>
583,333円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・PMSまたはCRAの経験
・プロジェクトマネジメントスキル
※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
<語学補足>
英語:業務中に使う機会がございます。
情報提供元:
-
プラントクオリティマネジメントジャパン/シニアマネージャーのポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1250 万円
※業績賞与
※前職での実務経験を考慮して決定します。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
福岡県
豊前市皆毛92−7
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】
【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>
【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):365,860円〜617,000円
<月給>
365,860円〜617,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
※管理職採用となった場合は、残業手当の支給... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレ...
情報提供元:
PMS・安全性情報担当の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
PMS・安全性情報担当の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
PMS・安全性情報担当の条件からさらに特徴で絞り込んで求人をさがす
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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