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臨床開発(CRA)、年間休日120日以上の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:228件(1〜20件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

228件中、
1〜20件を表示

DOTワールド株式会社【ワールドホールディングスグループ】

新着
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!

具体的な仕事内容
製薬企業や医師の方から、医薬品開発における治験の依頼を受け、新薬開発のサポートを行います。
当社では受託型の他に派遣型の案件もあり、製薬企業でモニターとしてキャリアを積むことも可能です…
給与
月給25万円以上
※能力・経験・年齢を考慮の上、規定により優遇します。
※別途、残業手当を支給します。
勤務地
【東京本社】
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上

株式会社ワールドインテック R&D事業部

仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)

具体的な仕事内容
【具体的には】
◎製薬会社にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。
◎製販後臨床試験に至るまで幅広い業務に携わります。
※当社雇用の正社員となります

◆臨床開発モニター(CRA)
治験実施医療機関の調査選定・契…
給与
月給20万8000円〜50万円+資格手当(24項目対象)+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先
※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します
※U・Iターン希望の方も歓迎!
第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

株式会社アールピーエム

仕事内容
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般

具体的な仕事内容
<業務内容>
■治験を依頼する医師・医療機関の選定
■治験の契約手続き
■スタートアップミーティング
■治験薬の交付および回収
■CRFの整合性チェック・回収
■SDV
■モニタリング報告…
給与
<経験者>年俸:480万円以上〜720万円(非管理職クラスの年俸額)
<未経験者>年俸:300万円以上〜480万円


※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。
※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。
※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。
勤務地
【東京本社】
〒160-0023
東京都新宿区西新宿3-2-4
【アクセス】
各線「新宿駅」南口より徒歩10分
※地下道からのアクセス良好

【大阪支店】
大阪市北区芝田1-14-8
【アクセス】
地下鉄「中津駅」より徒歩5分
阪急「梅田駅」茶屋町口より徒歩5分

※転勤なし
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

株式会社リニカル

仕事内容
★臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます★

当社の特徴は治験の中でも「フェーズII」・「フェーズIII」に特化しており、領域としては「がん」・「中枢神経系」のプロジェクトを多く受託させて頂いております。その中でもがんのGlobal試験が多く、入社すぐは英語に自信のない方でも将来的にはGlobal試験に携わりスキルアップをすることが可能です。
あなたのキャリア志向に合わせて、プロジ...
給与
550万円〜850万円
【年収】550万円以上
【月給】27.5万円以上
※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき優遇します

賞与:年3回(8.0ヵ月分) ※2016年度実績
昇給:年1回(4月)

【年収モデル】
経験6年:640万円
経験8年:850万円
経験10年:950万円
勤務地
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可年間休日120日以上服装自由

株式会社リニカル

仕事内容
★臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます★

当社の特徴は治験の中でも「フェーズII」・「フェーズIII」に特化しており、領域としては「がん」・「中枢神経系」のプロジェクトを多く受託させて頂いております。その中でもがんのGlobal試験が多く、入社すぐは英語に自信のない方でも将来的にはGlobal試験に携わりスキルアップをすることが可能です。
あなたのキャリア志向に合わせて、プロジ...
給与
550万円〜850万円
【年収】550万円以上
【月給】27.5万円以上
※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき優遇します

賞与:年3回(8.0ヵ月分) ※2016年度実績
昇給:年1回(4月)

【年収例】
前職(CRA3年)年収420万円→リニカル入社時550万円→2年目(昇進)650万円
前職(CRA3.5年)年収350万円→リニカル入社時550万円
前職(CRA3年)年収55...
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
海外勤務転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み残業少なめ

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。

・Clinical Project Assistant(CPA)
・必須文書作成業務
 治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出
 IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト(費用関連の打ち合わせも含む)
 担当CRAとの情報共有
・必須文書...
給与
350万円〜650万円
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、新薬の臨床試験(治験)が治験実施計画書や各種ガイドラインを守って実施されているかどうか、確認・モニタリングする仕事です。具体的な業務としては……

・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り
・治験の実施計画書の作成
・書類の回収
・モニタリング報告書の作成
・治験薬回収

……などです。いきなりすべてをお任せすることはなく、OJTや研修を経て、でき...
給与
400万円〜450万円
※経験・スキルを考慮し、決定いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては……

・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り
・治験の実施計画書の作成
・書類の回収
・モニタリング報告書の作成
・治験薬回収

……などになります。経験豊富な方であれば、早期にプロジェクトにアサインし...
給与
500万円〜1000万円
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
内勤のCOA(Clinical Operation Administration)として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。

■ 業務内容:外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート
・施設契約書、覚書作成
・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
・治験関連資材作成、カスタマイズ、QC:ポケット資料集、症例ファ...
給与
350万円〜650万円
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南(次のビルを除く)サンケイビル 3F
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
眼科・医療機器領域のモニターアシスタントとしてプロジェクトに参加し、おもに下記の業務を担当していただきます。

●モニターアシスタント業務
 GCP必須文書、関連文書の整理・保管
 資料・書類の作成
 作成資料のQC業務
 資料の翻訳(英→日)
 モニタリング業務(レポート作成等)
 研究会や契約書作成時等、社内事務手続き業務(社内システムへの入力等)
 開発品の安全性情報に関する文献検索
...
給与
350万円〜650万円
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社エスアールディ

仕事内容
臨床開発モニター(CRA)としての一連の業務を担当してもらいます。

◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等

*当社は、これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。中でも、「がん領域」、中枢神経(CNS)領域の経...
給与
400万円〜600万円
■基本給:22万~30万円(手当別途支給)
 ※前職の給与と経験を基準として相談の上決定致します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回5.5ヶ月(基準) 業績により期末賞与有り

上記の基本給とは別に下記手当支給。
■住宅手当:月額40,000円(本人が世帯の生計維持者として借りる場合)
         月額15,000円(上記以外)
■通勤費:全額支給(限度...
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8RBM京橋ビル2F
転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

エイツーPRA株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として当社が今抱えているさまざまなプロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経や国際共同治験などの中からあなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。

当社では基本的に「ひとり1プロトコール」とすることでじっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるようにしています。クライアントの指示をただ遂行するだけでなく、より良い提案をすることによりクライアント様の信頼...
給与
350万円〜550万円
月給25万円~

※この年収・月給はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定
※別途残業代も支給

・賞与:年2回
・昇給:年1回

手当:時間外手当、通勤手当、出張手当
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル14階
年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎

株式会社エスアールディ

仕事内容
臨床開発の管理職として、臨床開発の業務全般およびマネジメントをお願いします。

◆試験開始~終了までのチームのリード
◆チームメンバー、業務の進捗管理
◆部下の育成、マネジメント
給与
600万円〜700万円
■年俸制:年俸月額 500,000円~600,000円
■通勤費:全額支給(限度額50,000円/月)
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8RBM京橋ビル2F
転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として当社が今実施している、プロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経領域といった試験をご担当頂きたいとお思います。また、グローバルスタディが全体の3~4割を占めるなど、様々なプロジェクトがございますので、あなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。

当社では基本的には「ひとり1プロトコール」とすることで、じっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるよ...
給与
450万円〜850万円
月給25万円~

※この年収・月給はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定
※別途残業代も支給

・賞与:年2回
・昇給:年1回



手当:時間外手当、通勤手当、出張手当
昇給:実績に応じて年1回
賞与:年2回(夏期・冬期)
勤務地
東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル
海外勤務年間休日120日以上語学力を活かせる土日祝日休み働くママ歓迎

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
外勤のCDC(Clinical Development Consultant)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。

・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント
施設(医療機関)立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設への治験内諾訪問、フィージビリティ調査等を行って...
給与
350万円〜650万円
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
勤務地
東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

アイコン・ジャパングループ

仕事内容
当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO(Contract Research Organization=開発業務受託機関)です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。

当社では国際共同治験が全体の70%を占めており、アメリカ、ヨーロッパ、...
給与
500万円〜700万円
年俸制500万円以上  ※12分割にて毎月支給
※経験・能力に応じて当社規定により決定いたします。
※別途残業代を全額支給いたします。
勤務地
東京都千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6-7F
転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業土日祝日休み残業少なめ

会社名非公開

新着
仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 文献スクリ…
給与
月給225,000円~300,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
勤務地
東京
転勤なし年間休日120日以上産休・育休取得実績

パレクセル・インターナショナル株式会社

新着
仕事内容
【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー(治験)のポジションの求人です
給与
年収 1100 ~ 1300 万円
※管理職扱いのため残業代は発生しません
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
兵庫県
神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
医療機器 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
給与
年収 850 ~ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
東京都
港区高輪4-10-18  京急第1ビル
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

Project Leader 正社員
新着
仕事内容
Project Leaderのポジションの求人です
給与
年収 950 ~ 1300 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務地
東京都
中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階
学歴不問年間休日120日以上外資系企業

228件中、
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