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臨床開発(CRA)、サービス系の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

453件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都 
      ②大阪

    • 応募資格

      【必須要件】
      <経験者>
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      ・英語力(TOEIC730点以上目安)

      【歓迎要件】
      <経験者>
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験の経験あれば尚可

    会社名非公開/【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! !
     超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為     
     新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
     および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! !

    ■【具体的内容】
    ・治験被験者である患者さんへの内容...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
       京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
      ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
       高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄


      ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

      ■【必要要件】
      次のいずれかの経験
      ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR、医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での就業経験必須)

      ■【歓迎要件】
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収~600万円・プライム上場】全国

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    イーピーエス株式会社

    【名古屋】モニター(CRA)※未経験

    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

    モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
    契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
    モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを
    モニタリングする責務を担っていただきます。

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      愛知県名古屋市中村区
      ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)

      【歓迎条件】
      ・Oncology領域の経験者
      ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
      ・英語力に長けている方

    イーピーエス株式会社/【名古屋】モニター(CRA)※未経験

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 上場企業

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)/経験者

    〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

      ・裁量労働制(...

    • 応募資格

      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】
      〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

      【求める人物像】 
      ・新しいことに挑戦する意欲のある方
      ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
      ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)/経験者

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
    事務業務などを担当していただきます。

    (具体的には・・・)
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    ■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ①東京都港区 
      ②神奈川県横浜市西区 
      ③北海道札幌市中央区 
      ④岩手県盛岡市 
      ⑤宮城県仙台市青葉区 
      ⑥富山県富山市 
      ⑦石川県金沢市 
      ⑧愛知県名古屋市中区 
      ⑨静岡県静岡市葵区 
      ⑩大阪府大阪市淀川区 
      ⑪京都府京都市中京区 
      ⑫岡山県岡山市北区 
      ⑬広島県広島市中区 
      ⑭香川県高松市 
      ⑮福岡県福岡市中央区 
      ⑯大分県大分市 
      ⑰長崎県長崎市 
      ⑱...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 駅チカ
    • 急募求人

    会社名非公開

    CRA(臨床開発職)

    派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都内、大阪市内の製薬メーカー

    • 応募資格

      ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
      ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

    会社名非公開/CRA(臨床開発職)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    臨床試験、治験のグローバル統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    <職務内容>
    臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
    期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
    ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
    クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。
    その他、会社が指示命令する業務。

    <このポ...

    • 給与

      月給 580000円 ~ 1000000円 (※想定年収 7000000円 ~ 12000000円)

    • 場所

      大阪府大阪市中央区今橋2−5−8 トレードピア淀屋橋18F(最寄駅:地下鉄 / 京阪「淀屋橋」、「北浜」)

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      <必要な知識・経験>
      ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
      ・医学統計に関する知識
      ・SASによるプログラミングに関する知識

      <スキル(求める人物像)>
      下記の能力を有している方
      ・交渉力(海外含む社内外の関係者)
      ・コミュニケーション能力
      ・分析力
      ・問題解決力
      ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

    パレクセル・インターナショナル株式会社/臨床試験、治験のグローバル統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上

    会社名非公開

    モニター(職種未経験応募可 2024年4月入社名古屋勤務)

    モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
    契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
    モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを
    モニタリングする責務を担っていただきます

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      名古屋市中村区名駅南

    • 応募資格

      【必須条件】
      ●大卒以上
      ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師)
      ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方

      【歓迎条件】
      ★Oncology領域の経験者
      ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方
      ★英語力に長けている方

    会社名非公開/モニター(職種未経験応募可 2024年4月入社名古屋勤務)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [静岡]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ●入社後...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
      [静岡オフィス]静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[静岡]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 上場企業

    会社名非公開

    ※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。

    画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
    医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

    (具体的には・・・)
    画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
    製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

    ・治験事前準備:
    撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
    (施設毎...

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京都 港区
      ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
      ・JR 田町駅より徒歩8分

    • 応募資格

      ・3年以上の就業経験
      ・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
      ・英語力のある方
       例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

    会社名非公開/※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

    当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。

    (具体的には・・・)
    ・クライアント対応
    ・プロトコル作成(または作成補助)
    ・試験の安定運用
    ・CRAメンバー管理
    などの業務をお願い致します。

    【勤務時間】
    9:00~18:00 
    ※残業は各職種により異なりますが、概ね15~20H以内。
     時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都中央区

    • 応募資格

      【必須スキル・経験】
      食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験

      【歓迎スキル】
      英語文章の読解力がある方

    会社名非公開/【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

  • 臨床試験担当
    ・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局 
     業務
    ・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティ
     ング
    ・実施中の各種変更管理
    ・規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理)
    ・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
    ・安全性評価委員会等の評価資料作成
    ・試験全体・症例進捗管理
    ・外部委託業務の管理

    <+α対応可能であると望ましい業務>
    ...

    • 給与

      月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)

    • 場所

      東京都文京区本郷

    • 応募資格

      大学卒業以上

    株式会社BCラボ/有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です!!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人
    • 上場企業

    会社名非公開

    CRC(治験コーディネーター)/未経験

    〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

      ・裁量労働制(...

    • 応募資格

      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
      2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
      3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

      【求める人物像】 ...

    会社名非公開/CRC(治験コーディネーター)/未経験

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • U・Iターン歓迎
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社BCラボ

    【急募】大学付属病院でのCRC業務

    ■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
    ・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
    ・症例報告書への入力補助
    ・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
    ・被験者候補の適格性に関する確認補助
    ・被験者からの同意取得のための説明補助
    ・被験者来院スケジュール管理
    ・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
    ・併用薬使用状況確認
    ・患者相談対応
    ・試験薬管理業務補助
    ・...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3100000円 ~ 6200000円)

    • 場所

      大学付属の医療機関
      東京都文京区(最寄駅:本郷三丁目駅)
      ◇ 駅から徒歩5分以内

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

    株式会社BCラボ/【急募】大学付属病院でのCRC業務

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
    JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所

    [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
    モニタリング業務全般をご担当いただきます。
    ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、
    大手CROなどに外部就労していただく形になります。

    ■■具体的な業務内容■■
    ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
    ・治験参加への依頼、契約
    ・スタートアップミーティングの実施
    ・医療機...

    • 給与

      年俸 4500000円 ~ 8700000円
      ■年俸450万円~870万円
      (非管理職クラスの年俸額となります)
      ■月額給与37万5000円~72万5000円
      (年俸を12割で計算した額になります)     

      ※時短勤務の場合
      ■17:00迄の場合…年俸400万円~600万円(月給換算33万円~50万円)
      ■16:00迄の場合…年俸324万円~420万円(月給換算27万円~35万円)
       上...

    • 場所

      大阪府大阪市北区芝田

    • 応募資格

      大学卒業以上
      ■CRA経験がある方

    株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所/[大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    具体的には下記の業務です
    ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
    ・CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳
    ・MRへの再調...

    • 給与

      年俸 5000000円 ~ 7000000円
      支払方法:年俸の1/12を毎月支給

    • 場所

      東京都中央区新川(最寄駅:茅場町駅 or 水天宮駅)
      ◇ テレワーク・在宅OK

    • 応募資格

      学歴不問 / 経験者のみ募集
      ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
      ・英語(読み書き)にアレルギーのない方
      ・アーガスの利用経験あれば、尚可
      ・お客様対応の経験があれば、なお可。

    パレクセル・インターナショナル株式会社/在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

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