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臨床開発(CRA)、女性活躍中の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO
【同社独自のFSPモデル/豊富な受託案件/柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/自社開発のバーチャル治験システム】
グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):351,375円〜702,750円
<月給>
351,375円〜702,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
※理論年収のうち6.3%をターゲット賞与として年1回(7月)支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRA経験2年以上
・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方
■歓迎条件:
・グローバルスタディの経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…-
<予定年収>
490万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜380,000円
その他固定手当/月:35,000円〜125,000円
<月給>
273,000円〜505,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>
■職務概要:
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
■同社の強み:
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
九州支社
住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験
GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
■歓迎条件
・英語のスキル
・国際共同治験の経験
・リードモニターとしての経験
・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
※カジュアル面談も可能です。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業
■業務概要:
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…-
<予定年収>
400万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜380,000円
<月給>
280,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
・昇給年1回(前年度実... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
<年齢制限>
65歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】
【大阪】Global Project Manager/Project Associate
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■業務内容:
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):261,000円〜
その他固定手当/月:49,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※一般職については時間外手当別途支給
※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第三オフィス)
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
【Project Manager】
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)
【Project A...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】
【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。
・Country ICF、…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,500,000円
固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
421,123円〜690,508円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)がある方
・新人/若手CRAの教育経験がある方
■歓迎条件:
・グローバル試験の経験
・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
・英語での業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】
【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとして…-
<予定年収>
400万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜500,000円
<月給>
250,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス※訂正版
住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】
名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後
■業務内容:
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
名古屋支社
住所:愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 協和丸の内ビル6F (名古屋支社)
勤務地最寄駅:地下鉄桜通線/久屋大通駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験:
・モニター実務経験2年以上
・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
■歓迎条件:
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験のご経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
DOTワールド株式会社
【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎【エージェントサービス求人】
【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎
〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
■業務内容:
治験および臨床研究の事務局業務をお任せ致します。
・初回申…-
<予定年収>
370万円〜580万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜362,500円
<月給>
220,000円〜362,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安となり、提示年収は経験、スキルを考慮し決定します。
・昇給年1回(7月)
・賞与年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要経験:
・治験または臨床研究の事務局経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】
【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>
<製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる/抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…-
<予定年収>
500万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
■年収例(資格・残... -
<勤務地詳細>
【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。
【プロジェクトの対象】
・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):312,500円〜625,000円
<月給>
312,500円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
■月給×12ヶ月+賞与
※賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】
【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■職務内容:
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
<具体的に>
・ICH-GC…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円
<月額>
583,333円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・CTMSの使用経験
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
・若手指導...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
(1)クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜680,000円
<月給>
310,000円〜680,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
・新薬開発の業務経験が5年以上
・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
・クリニ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■職務内容:
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
<具体的に>
・ICH-GC…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円
<月額>
583,333円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・CTMSの使用経験
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
・若手指導...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当しま…-
<予定年収>
490万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜380,000円
その他固定手当/月:35,000円〜125,000円
<月給>
273,000円〜505,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
Global Studyの実績を積みたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ニデック
【愛知/蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー【エージェントサービス求人】
【愛知/蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー
〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー/グローバル展開でさらに事業拡大中/「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける〜
■採用背景
世界トップクラス、国内第1位の眼科…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致します。
■賞与実績:2018年度 4.5ヶ月
■年収例:
・30歳(大卒) 430万円/・35歳(院卒) ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
勤務地最寄駅:JR線/三河塩津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件 ※下記、いずれかのご経験がある方
・臨床開発モニター経験
・CRO、SMOのご経験
・治験等の業務経験
・医療機器開発のご経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】
【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等
【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】
■業務内容:
治験契約書・費用関連文書…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):333,529円〜401,961円
固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
385,000円〜463,994円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
・英語での読み書きに抵抗のない方
・解らないことは積極的に質問出来る方
■歓迎条件:
・医療機関で治験事務局の契約書・費...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】
※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ
【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…-
<予定年収>
343万円〜455万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):199,500円〜266,000円
その他固定手当/月:20,000円〜25,000円
<月給>
219,500円〜291,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月... -
<勤務地詳細>
千葉支店
住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上
※時短勤務相談可能※
■尚可条件:
・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
・がん領域でのモニタリング経験のある方
・大病院での立ち上げ経験のある方
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【大阪】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
臨床開発モニター(…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円
<月額>
375,000円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7 大栄ビル本館 4F
勤務地最寄駅:各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・モニター経験3年以上
■歓迎要件:
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
情報提供元:
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