臨床開発(CRA)/社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人情報一覧

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

【東京】臨床研究・プロジェクトリーダー〜エムスリーグループ／フレックス制・在宅勤務制度有り〜

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞

メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,141,200円〜
  
  ＜月額＞
  436,000円〜（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  PL手当：30000円/月（一定規模のプロジェクト担当の場合）
  賞与（年2回）、組織貢献金（対象者のみ年2回）
  ※個人業績に応じて変動
  ※残業が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  虎ノ門オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／虎ノ門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  

【業務内容】
治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

◆具体的には…
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応
・請求書対応
・文具等の資材発注
・施設への文書発送等のアドミ業務
・治験のコンプライアンスサポート業務

• 給与

  月給　250000円　～　375000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）

• 場所

  大阪府大阪市淀川区宮原4丁目1-4　KDX新大阪ビル4F（最寄駅：新大阪駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAサポート経験
  ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

<具体的な仕事内容>
■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定
・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画
・コンセプト策定、マーケティングの実施

■設計図の作成、確定
・製品の設計図となるドキュメントの作成
・開発スケジュールの策定

■試作品の臨床評価
・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む
・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定

<仕事の流れ>
綿密な調査により、現在市場...

• 給与

  月給　235000円　～　310000円　（※想定年収　4200000円　～　5800000円）
  ※試用期間は6ヶ月ですが、雇用条件の変更はありません
  
  ◇昇給／年1回（4月）
  ◇賞与／年2回（6月・12月）
  
  ※平均約5ヶ月分業績により支給しており、2022年には10ヶ月、2021年は8.5ヶ月分（平均）でした。
  
  【諸手当】
  ◇通勤手当（上限なし／実費支給）
  ◇家族手当（被扶養者1名につ...

• 場所

  鳥栖本社
  佐賀県鳥栖市藤木町5-4（最寄駅：JR鳥栖駅）
  ◇ 原則転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  医薬品関連の臨床開発の経験歓迎
  臨床開発モニター職、治験コーディネーター職の経験者歓迎

【お任せする業務内容は…】
●臨床診断薬の開発補助業務（試薬の調製、検体の測定等）

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都八王子市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜化学・薬学・生物等の知識のある方 歓迎＞
  ■学歴：高卒以上

国内営業部門の事務案件です。電話応対、配送業者対応、データ抽出・管理資料の作成、文書整理のサポートなどです。CRA業界の知識が必要なお仕事です。

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都新宿区
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜CRA業界経験者 歓迎＞
  ■学歴：高卒以上

【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞

＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  ■年収例（資格・残...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【関西　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：大阪府・京都府・兵庫県いずれか
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験をお持ちの方
  
  

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

◆臨床検査経験のある方必見！
◆小金井市内でのお仕事です。
◆臨床検査、試験用試料受付業務、検査結果の登録・報告を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都小金井市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜臨床検査経験のある方＞
  ■学歴：高卒以上

【大阪】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制

〜週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■職務内容：
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

＜具体的に＞
・ICH-GC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜13,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜1,083,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
  ・賞与（業績に応じて3月末に支...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかの経験をお持ちの方
  ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上
  ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・CTMSの使用経験
  
  ■歓迎条件：
  ・ビジネスレベルの英語（Listening/Speaking）
  ・若手指導...

【大阪】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富

〜リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■業務内容：
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関にお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：321,401円〜541,443円
  固定残業手当/月：49,599円〜83,557円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  371,000円〜625,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
  （グローバル試験の経験があれば尚可）
  
  ■歓迎条件：
  ・CTMSの使用経験
  ・英語での業務経験（Reading/Writing）
  ・新人/若手CRAの教育経験
  
  

受託した臨床研究のモニタリング業務

【担当業務】
■モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。

【社風】
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。
有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約5分
  ・日比谷線 神谷町駅より徒歩約6分
  ・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約8分
  ・南北線 六本木一丁目駅より徒歩約14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上
  
  【あると望ましい】
  ・数年以内にPLをやりたいという意欲
  ・ EDCを用いた臨床試験の経験
  ・ 自然科学専攻学士もしくは修士
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
  ・ 関連...

治験コーディネーター業務全般
＜主な業務内容＞
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神戸市

• 応募資格

  ☆専門卒以上
  ☆ＣＲＣ経験(1年以上）
  
  【歓迎/尚可】
  【求める人物像】
  明朗闊達に対応できる方
  自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方

【東京】造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務（リーダー候補〜マネージャ候補）

■職務内容：
＜具体項目＞
造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
・KOLマネジメント
・導入元との開発方針，試験デザインに関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  850万円〜1,160万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：460,000円〜640,000円
  
  ＜月給＞
  460,000円〜640,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
  勤務地最寄駅：大手町、東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・専攻：不問（ただし理系）
  ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）
  ・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい）
  ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
  ・癌領域のKoLとのScien...

【東京】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制

〜週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■職務内容：
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

＜具体的に＞
・ICH-GC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：7,000,000円〜13,000,000円
  
  ＜月額＞
  583,333円〜1,083,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
  ・賞与（業績に応じて3月末に支...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかの経験をお持ちの方
  ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上
  ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・CTMSの使用経験
  
  ■歓迎条件：
  ・ビジネスレベルの英語（Listening/Speaking）
  ・若手指導...

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

【東京】内勤モニター　※リモート・フレックス可／CRAからの転職者多数

〜週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜

■業務内容：
リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。

・Country ICF、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,500,000円
  固定残業手当/月：46,123円〜65,508円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  421,123円〜690,508円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）がある方
  ・新人/若手CRAの教育経験がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバル試験の経験
  ・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
  ・英語での業務経験
  
  

【担当業務】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

【ミッション】
受託した臨床研究案件のプロジェクトリ...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【あると望ましい】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Wo...

【愛知／蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー

〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／グローバル展開でさらに事業拡大中／「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける〜

■採用背景
世界トップクラス、国内第1位の眼科…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致します。
  ■賞与実績：2018年度　4.5ヶ月
  ■年収例：
  ・30歳（大卒） 430万円／・35歳（院卒） ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
  勤務地最寄駅：ＪＲ線／三河塩津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件　※下記、いずれかのご経験がある方
  ・臨床開発モニター経験
  ・CRO、SMOのご経験
  ・治験等の業務経験
  ・医療機器開発のご経験
  
  

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集