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医薬系、医薬品・化粧品、土日祝日休みの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

673件中、
21〜40件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

    ■業務内容:
    ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
    ・国内外の提携会社とのアライアンス構築
    ・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円

      <月給>
      290,000円〜560,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)
      ・手当は規程により支給
      営業手当、時間外手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須資格・要件:
      ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力

    EAファーマ株式会社/【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜

    ◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
    ■業務概要:
    開発業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      250,000円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
      ※過去実績/年3回
      ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・クリニカルデータマネジメント(CDM)経験2年以上
      ■歓迎条件:
      ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
      ・管理職志向の方

    株式会社アイ・ディー・ディー/【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 時短勤務OK

    森下仁丹株式会社

    機械の保守メンテナンス 医薬品製造機械および工場設備の保全・導入業務 ◎年間休日126日!

    ■仕事概要:
    製造機械や工場設備の保守・メンテナンス及び導入担当として、以下業務をお任せ致します。
     (1)メンテナンス・改善業務
      製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務
     (2)製造設備及び省エネ設備の導入業務
      ※自社設計装置を導入することも多くあります。

    ■組織構成:
    正社員7名、アルバイト1名の計7名が所属しております。中途入社でも馴染みやすい環境です。(組織の平...

    • 給与

      月給 260000円 ~ 320000円 (※想定年収 4100000円 ~ 5000000円)
      ※試用期間は3ヶ月で、その間の条件に変更はありません。

    • 場所

      森下仁丹株式会社 滋賀工場
      滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12(びわ湖東部中核工業団地内)(最寄駅:近江鉄道「多賀大社前駅」)

    • 応募資格

      高専卒業以上 / 経験者のみ募集
      ■必須条件
       ・医薬品、食品、化学メーカーでの経験をお持ちの方
         ※生産技術やメンテナンス、装置導入業務など
      ■歓迎条件
       ・GMPの知識
       ・FA設備、ユーティリティに関する知識
        (特に電気ハードやソフト図、PLCラダー回路の作成スキル)
       ・エンジニアリング会社での経験あり
         ※施工管理業務、仕様書などのドキュメント作成など

    森下仁丹株式会社/機械の保守メンテナンス 医薬品製造機械および工場設備の保全・導入業務 ◎年間休日126日!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社

    技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置【エージェントサービス求人】

    技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置

    ◆仕事内容◆
    技術営業職としてダウンストリームハードウェア*のプレセールスおよびアフターセールスのサポートなどを担当していただきます。
    (*)主にバイオ医薬品の原薬製造工程に使用される精製装置

    具体的には以下の業務…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      上限額はスキル/役職による。

      <賃金内訳>
      月額(基本給):357,142円〜571,428円

      <月給>
      357,142円〜571,428円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※過去のご経験・スキルにより検討いたします。
      ※昇給:有
      ※賞与:有

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区百人町3-25-1 サンケンビルヂング
      勤務地最寄駅:JR中央・総武線/大久保駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件◆
      ・以下の内1つ以上に該当すること
      (1) 医薬品業界または化学工業において生産設備の新規導入または改装に携わった経験
      (2) 医薬品業界におけるエンジニアリング経験
      (3) 3年以上の生産設備セールス&マーケティング経験
      ・タンパク質精製に用いる技術と顧客の状況を理解し、改善策を提案できる知識と経験
      ・英語力:社内外...

    グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社/技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 中途入社5割以上
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

    臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
    ・治験を実施する医療機関への治験依頼
    ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
    ・治験薬の交付
    ・症例報告書の回収及び点検
    ・治験の終了手続き等

    • 給与

      4,500,000円 〜

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      <必要業務経験>
      ■必須条件:
      ・CRAの実務経験2年以上

      ■歓迎条件:
      ・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
      ・オンコロジー領域の経験

    会社名非公開/去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社理研ジェネシス

    【川崎】遺伝子解析・開発担当◆賞与4〜5.5カ月分/年休122日以上/フレックスタイム制度有り【エージェントサービス求人】

    【川崎】遺伝子解析・開発担当◆賞与4〜5.5カ月分/年休122日以上/フレックスタイム制度有り

    【東証プライム上場のシスメックスグループ/残業20時間以内・フレックスタイム制】
    国立研究開発法人理化学研究所の遺伝子解析部門から独立し、最先端の研究・解析を進めてきた当社において…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢・前職の年収により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回※平均5〜6ヶ月/年

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      川崎事業所(イノベーションゲノムセンター)
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22 ライフイノベーションセンター3階311
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・IVD製品やRUO製品の開発経験
      ・英語スキル※論文やマニュアルの読解ができる程度

      ■歓迎要件:
      ・薬剤師
      ・臨床検査技師資格所有者
      ・各種解析手法の経験者(各種PCR法/NGS/発現解析/など)

    株式会社理研ジェネシス/【川崎】遺伝子解析・開発担当◆賞与4〜5.5カ月分/年休122日以上/フレックスタイム制度有り【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当【エージェントサービス求人】

    【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当

    ■業務内容:バイオ医薬品の生産計画立案(サプライプランニング)
    ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達計画立案
    ・DX(MES…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。
      【年収例】
      1100万円/管理職(月給52万円+賞与+各種手当)
      730万円/35歳(月給35万円+賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      宇都宮工場
      住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
      勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験がある方
      ・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
      ・ERPシステム操作経験者(業界を問わず)
      ・ERPシステムなどのサプライシステムの知識
      ・社内/社外との折衝能力

      ■歓迎条件:
      ・医薬品GMP工場の管理部門での業務経験
      ・生産管理(サプライプランニング)の経験者
      ・SAP...

    中外製薬工業株式会社/【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
    製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
      品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務

      ■歓迎条件:
      ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
      ・海外の医薬品管理業務経験
      ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
      ...

    小林製薬株式会社/【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)

    【オンコロジー領域に強み・グローバル展開/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■職務内容:
    本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおい…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田錦町1-27
      勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
      ・部門横断的(臨床開発、薬事、非臨床、CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
      ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 (意思疎通が図れる程度の会話能力、およびメールでの日常的なやりとりが可能なこと...

    大鵬薬品工業株式会社/【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(世界14か国に展開/抗がん剤のスペシャリティファーマ)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    ニプロファーマ株式会社

    【三重/伊勢】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1【エージェントサービス求人】

    【三重/伊勢】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1

    ■業務内容:
    品質管理の管理職として下記業務を担当頂きます。
    ・品質管理部門の業務全般
    ・部下育成・マネジメント
    ・監査対応、等

    ■当社の魅力:
    総受託実績は600品目以上です。国内外の多くの製薬会社より、医薬品…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):370,000円〜

      <月給>
      370,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)■賞与:年2〜3回(夏・冬・(期末))※期末は業績に応じた賞与となります。■年収は選択するコース区分に応じます。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      伊勢工場
      住所:三重県松阪市嬉野天花寺町647番地240
      勤務地最寄駅:近鉄特急線/伊勢中川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品業界で品質管理業務のご経験
      ・品質管理責任者のご経験
      ・マネジメントのご経験

    ニプロファーマ株式会社/【三重/伊勢】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

    【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を◆急募◆

    ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)
     ・医療機関監査
     ・システム監査(治験関連プロセス全般)
     ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)
    ■治験実施部門への教育/相談対応
    ■PMDAのGCP適合性調査への対応

    • 給与

      5,000,000円 〜 10,000,000円

    • 場所

      東京

    • 応募資格

      【必須条件】
      ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
      ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
      ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
      ■CSV(Computerized System Validation)の基礎知識を有する
      ■ISO9000...

    医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業/【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を◆急募◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄

    【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      沖縄県那覇市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄/【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社セルシード

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎

    【今注目されている再生医療製品に関わる事ができます!アカデミア歓迎!】【年間休日126日/夜勤なし/残業10〜20時間程度】
    ■職務詳細:
    細胞シートを用いた「再生医療の事業…

    • 給与

      <予定年収>
      336万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜250,000円

      <月給>
      210,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安でご経験によって決定します。
      ※年収には賞与(年2回)を含みます。月給は賞与4か月分で記載しております。
      ※年収に残業手当は含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル東棟15F
      勤務地最寄駅:ゆりかもめ線/テレコムセンター駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・実験機器の取り扱いができる方(安全キャビネット、ピペット、ピンセット等の取扱い)
      ・細胞培養に関する経験(学生時代の細胞培養経験も可)
      ■歓迎条件:
      ・クリーンルーム内作業に対応できる方(未経験歓迎)
      ・再生医療新法下での製造経験
      ・GMP・GCTP施設などでの業務経験

    株式会社セルシード/【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容:
    ・PDPSのNGSデータの解析
    ・計算化学によるペプチド/低分子化合物デザイン、標的タンパク質/ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Dr…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニング等)を用いたデザイン業務に習熟しており、以下いずれかを満たす方
      ・モデリングソフト(Schrodinger、MOE、OpenEye等の市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラ...

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北

    【仙台】SMA(治験に関する営業および事務業務) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      宮城県仙台市青葉区
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.SMA経験者
       2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
       3.治験業界のご経験がある方 
       4.医療業界での営業経験が2年以上ある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北/【仙台】SMA(治験に関する営業および事務業務) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪/管理職候補】消化器・がんゲノム領域フィールドマーケティング(KIM)【エージェントサービス求人】

    【大阪/管理職候補】消化器・がんゲノム領域フィールドマーケティング(KIM)

    【がん診療連携拠点病院に対するバイエル製品の最大化がミッション/福利厚生充実・働きやすさ◎】
    オンコロジーBUにてKey Institution Management(KIM)を募集しています。VI…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,250万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):8,000,000円〜12,500,000円

      <月額>
      666,666円〜1,041,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:Osaka Metro四つ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・MR経験
      ・マーケティング、MA、MSL、トレーニング研修、学術など本社機能での経験(本社部門との連携経験)
      ・オンコロジー領域経験
      ・英語:650点以上

      ■尚可条件:
      本社機能での経験とMR経験をお持ちの方

    バイエル薬品株式会社/【大阪/管理職候補】消化器・がんゲノム領域フィールドマーケティング(KIM)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績

    シミックホールディングス株式会社

    【急募】戦略・薬事コンサル_クリニカルサイエンスグループ_シニアコンサルタント シミック株式会社配属

    <業務内容>
    医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:

    1.開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    ・日本における臨床データパッケージの提案

    2.PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席

    3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
    ・Protocol、Investigators Brochure、I...

    • 給与

      6,000,000円 〜

    • 場所

      東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
      【勤務地】東京または大阪 
      【働き方】フレックス、リモートワーク可能
      ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・学士以上の学位
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      【人物像】
      ・積極性のある方
      ・成長意欲のある方
      ・リーダーシップのある方
      ・コミュニケーション力のある方

    シミックホールディングス株式会社/【急募】戦略・薬事コンサル_クリニカルサイエンスグループ_シニアコンサルタント シミック株式会社配属

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    わかもと製薬 株式会社

    【神奈川】生産企画/自社製品(医薬品・乳酸菌製剤)〜業界未経験歓迎/ワークライフバランス◎〜【エージェントサービス求人】

    【神奈川】生産企画/自社製品(医薬品・乳酸菌製剤)〜業界未経験歓迎/ワークライフバランス◎〜

    ■業務概要:
    ・製造設備(主に固形製剤)導入に関する業務
    ・メーカーや社内関係部署との情報のやり取りやスケジュール管理等の窓口および調整業務

    ■同社について:
    ・同社は、1929年…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜330,000円

      <月給>
      230,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      相模大井工場
      住所:神奈川県足柄上郡大井町金手378
      勤務地最寄駅:小田急小田原線/新松田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒者(理系):化学系、建築系の方
      ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での工場勤務の経験者
      ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での製造職でCAD(キャド)を用いた業務経験のある方
      ・固形製剤の設備導入経験のある方

    わかもと製薬 株式会社/【神奈川】生産企画/自社製品(医薬品・乳酸菌製剤)〜業界未経験歓迎/ワークライフバランス◎〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー

    〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜

    【業務内容】
    ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜880万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円

      <月額>
      500,000円〜733,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生命科学の学士号以上
      ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
      ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
      ・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
      ・AE および...

    バイエル薬品株式会社/【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容詳細:
    薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 

      ■歓迎条件:
      ・創薬研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 
      ・博士号取得者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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