品質管理・保証、医薬品・化粧品、土日祝日休みの転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※【エージェントサービス求人】
【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※
【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】
■職務内容:
医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
成田工場
住所:千葉県成田市新泉3-1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)または品質管理(QC)のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】
【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア
コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):480,000円〜600,000円
<月給>
480,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
昇給:年1回
賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
大阪工場
住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
勤務地最寄駅:各線/十三駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
5年以上のバリデーション経験
GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
プラズマ製造の経験があれば尚可。
FDAやその他の規制当局と...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
ニプロファーマ株式会社
【三重/伊勢】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1【エージェントサービス求人】
【三重/伊勢】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1
■業務内容:
品質管理の管理職として下記業務を担当頂きます。
・品質管理部門の業務全般
・部下育成・マネジメント
・監査対応、等
■当社の魅力:
総受託実績は600品目以上です。国内外の多くの製薬会社より、医薬品…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):370,000円〜
<月給>
370,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)■賞与:年2〜3回(夏・冬・(期末))※期末は業績に応じた賞与となります。■年収は選択するコース区分に応じます。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
伊勢工場
住所:三重県松阪市嬉野天花寺町647番地240
勤務地最寄駅:近鉄特急線/伊勢中川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界で品質管理業務のご経験
・品質管理責任者のご経験
・マネジメントのご経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
共立製薬株式会社
【広島】動物薬の品質管理(課長候補) ※薬剤師資格お持ちの方/業績◎国内シェアトップクラスメーカー【エージェントサービス求人】
【広島】動物薬の品質管理(課長候補) ※薬剤師資格お持ちの方/業績◎国内シェアトップクラスメーカー
動物医療において医薬品の研究・開発・製造・販売を行っており、現在は予防などにも注力している同社において品質管理のスタッフとしてご活躍いただける方を募集致します。
■業務内容:…-
<予定年収>
650万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):430,000円〜550,000円
<月給>
430,000円〜550,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(12月)
■賞与:年2回(夏、冬)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表... -
<勤務地詳細>
広島工場
住所:広島県庄原市東城町新福代36
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
【歓迎】
・薬事法、医薬品GMPについてについて一定の知識・業務経験者
・食品メーカー・食品小売業/製薬メーカー/医療機器メーカーの品質管理・品質保証経験者
・甲種危険物取扱者、QC検定3級相当以上
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務
■業務内容:
・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)
・開発段階におけるバイオ医薬品に…-
<予定年収>
518万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験(3年以上)
■歓迎条件:
・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験
・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識
・バイオ医薬品に対する技術...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
三笠製薬株式会社
医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】
医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎
1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任…-
<予定年収>
300万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):243,500円〜
<月給>
243,500円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■前職考慮します
■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都練馬区豊玉北2-3-1
勤務地最寄駅:大江戸線/新江古田駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方
■歓迎条件:
・原薬、製剤に関するCMC分析研究
・原薬、製剤の規格および試験方法の設定
・原薬、製剤の安定性評価 ・一般試験法(化学的試験、物理的試験、製剤試験など)の知識、経験 ・機器分析(HPLC、GC、IRなど)の知識、経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社 大塚製薬工場
【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G【エージェントサービス求人】
【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G
【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】
■仕事内容:
◇OIAA(海外子会社/関連会社)関連業務
GMPに係る製造管理や…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜
<月給>
250,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回※過去実績:8か月分
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
... -
<勤務地詳細>
鳴門工場
住所:徳島県鳴門市撫養町立岩芥原115
勤務地最寄駅:JR鳴門線/鳴門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・海外出張や海外駐在が可能な方
・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方
■歓迎条件:
・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方(医薬品業界以外でも可)
・英語(日常会話レベル)のメールや会話ができる方
<語学力>
歓迎条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務
■業務内容:
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…-
<予定年収>
1,090万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):900,000円〜1,050,000円
<月給>
900,000円〜1,050,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メンバーマネジメントの経験
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・さらに以下いずれかに当てはまる方
(1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
共立製薬株式会社
【広島】動物医薬品の品質管理 ※業界不問◎HPLC等を使った品質試験/国内トップクラスメーカー【エージェントサービス求人】
【広島】動物医薬品の品質管理 ※業界不問◎HPLC等を使った品質試験/国内トップクラスメーカー
動物医療において医薬品の研究・開発・製造・販売を行っており、現在は予防などにも注力している同社において品質管理のスタッフとしてご活躍いただける方を募集致します。
■業務内容:
品…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜360,000円
<月給>
240,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(12月)
■賞与:年2回(夏、冬)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表... -
<勤務地詳細>
広島工場
住所:広島県庄原市東城町新福代36
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質管理経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
室町ケミカル株式会社
【福岡県大牟田市/本社】品質保証(管理職候補)◆東証スタンダード上場/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】
【福岡県大牟田市/本社】品質保証(管理職候補)◆東証スタンダード上場/創業100年超の安定企業
創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。
■仕事内容: …-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜300,000円
<月給>
230,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験やスキルを考慮して決定します。
■賞与:年2回 ※経験・能力による
■昇給:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:福岡県大牟田市新勝立町1-38-5
勤務地最寄駅:西鉄/JR線/大牟田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造業における品質保証業務の経験
■歓迎条件:
・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験
・認証機関や社外監査対応経験
・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
キョーリン製薬グループ工場株式会社
【滋賀/甲賀市】品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日【エージェントサービス求人】
【滋賀/甲賀市】品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日
【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業/キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営/土日祝休み/残業平均20時間程度】
■業務内容:
理化学分析機器(HPLC、GC、溶出試験器…-
<予定年収>
350万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):180,000円〜518,000円
<月給>
180,000円〜518,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与実績:あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
滋賀工場
住所:滋賀県甲賀市水口町笹が丘1番地4
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界または化粧品や食品などの業界において、品質管理または品質保証業務の経験
・理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析の経験
■歓迎条件:
・医薬品業界で微生物試験の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社カルティベクス
【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤【エージェントサービス求人】
【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤
【品質保証/三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】
同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、…-
<予定年収>
320万円〜580万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜410,000円
<月給>
230,000円〜410,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
新潟工場
住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8
勤務地最寄駅:JR線/新崎駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験
・品質管理、品質保証、評価いずれかの経験
・大学時代に生命科学、バイオ関連の研究経験
■歓迎条件:
・品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験を有する方
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成ができる方
・分析化学及び生化学(主としてタン...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
日本薬品工業株式会社
【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜
【品質管理から挑戦できる/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日(昨年度実績)完全週休二日/各種手当充実】
◆業務内容:
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っ…-
<予定年収>
410万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜321,000円
その他固定手当/月:10,000円〜75,000円
<月給>
225,000円〜396,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
特記事項なし
■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
■賞与:年2回
■昇給:... -
<勤務地詳細>
つくば工場
住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1
勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
・理系大学卒業以上
■歓迎条件:
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
大塚製薬株式会社
【東京】医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)◆国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)◆国内トップ級の医薬品メーカー
同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。
■業務内容:
同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜450,000円
<月給>
230,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
年収は経験や能力により決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田司町2-9
勤務地最寄駅:営団地下鉄丸の内線/小川町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件
・課題の抽出,検証,特定を行い、課題解決に向けた取り組みの一連の経験をお持ちの方
・プロジェクトマネジメントまたはコンサルティングの実務経験をお持ちの方
・数値やデータ等を扱った経験
■歓迎条件
・プロジェクトマネジメント経験
・データサイエンティスト
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【成田工場】バリデーションエンジニア ※滅菌バリデーション【エージェントサービス求人】
【成田工場】バリデーションエンジニア ※滅菌バリデーション
■職務内容:
成田工場の新設及び改良工事、また改善活動における滅菌バリデーション業務を実行します。(それらの機器に付随するコンピュータ化システムバリデーション業務の実行も含みます。)
・滅菌工程を評価し、バリデートす…-
<予定年収>
650万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
成田工場
住所:千葉県成田市新泉3-1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・医療機器製造業、また医薬品・医療機器製造業者者に設備、機器を供給する設備、機器メーカーにおける滅菌バリデーションの実施経験(最低8年以上)
・バリデーション文書(計画書、報告書等)や関連手順書の作成及びバリデーションの実行経験(最低8年以上)
・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識と業務経験(最低...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
ORTHOREBIRTH株式会社
【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功【エージェントサービス求人】
【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功
◆◇国内外に販売パイプラインを持つ再生医療ベンチャーとして事業を展開/上場準備中の企業です/裁量権◎/スピード感のある経営/年間休日120日/世界初の綿形状人工骨の開発を成功/社会貢…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜259,900円
固定残業手当/月:84,000円〜108,500円(固定残業時間58時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
294,000円〜368,400円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験やスキルを考... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎中央15-3 レシェンテ茅ケ崎303
勤務地最寄駅:横浜市営地下鉄ブルーライン線/センター南駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器または医薬品における品質保証の実務経験
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
■歓迎条件:
・QMS省令、GMP省令、ISO13485、QSR等の知識およびそれに関する業務経験
・マネジメント経験
・英語力(海外とのやり取り経験)
・薬事業務の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社 ベリタス
【東京】品質管理(医療機器・診断薬)※薬剤師歓迎/バイオテクノロジー専門商社/転勤なし/年休125日【エージェントサービス求人】
【東京】品質管理(医療機器・診断薬)※薬剤師歓迎/バイオテクノロジー専門商社/転勤なし/年休125日
【英語を活用できる環境/意欲さえあれば未経験でも大歓迎/成長性が見込める業界】
海外メーカー製の医療機器や研究用試薬、検査役、原薬などを販売している当社にて、品質管理職を募集…-
<予定年収>
380万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜430,000円
<月給>
240,000円〜430,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験を考慮した上、同社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区浜松町1-18-16 住友浜松町ビル6F
勤務地最寄駅:都営大江戸線・浅草線/大門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須経験】
・薬剤師免許をお持ちの方
・医療機器・体外診断薬用医薬品の薬機法下での管理業務の経験を有する方(GVP省令、QMS省令に関する知識がある方)
【歓迎条件】
・英語力をお持ちの方(TOEIC(R)テスト 700点程度:英文資料の読解/メールでのコミュニケーションが取れる方)
<必要資格>
必要条件:薬剤師
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業
バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細:
医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方
・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など)
・微生物試験の実務経験がある方
・試験法開発経験のある方
■歓迎要件:
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
・試験の自動化に関して...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー
■業務内容:
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
・品質管理部…-
<予定年収>
1,000万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜600,000円
<月給>
500,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
※上記とは別途、各種手当がございます。
賃金はあくまでも目安の... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下の経験を有すること
・AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験
・Python、Rを用いたデータ分析経験
・マネジメント経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】
【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有
ジェネリック医薬品の業界トップメーカーである当社にてジェネリック医薬品の研究開発における医薬品分析業務をお任せいたします。
■業務詳細:
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜300,000円
<月給>
230,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業務経験を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:あり(年1回)
■賞与:あり (年2回)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
開発センター
住所:大阪府吹田市広芝町12-34
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/江坂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
・基礎的な化学の知識
・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
・大卒以上
■歓迎条件:
・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
・医薬品の承認申請の経験
・薬事に関する知識
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- その他医薬関連技術者
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