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  7. 3ページ目

医薬系、医薬品・化粧品、土日祝日休みの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

652件中、
41〜60件を表示

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)

    ■職務内容:
    ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
    ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
    ・最適な…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      中外ライフサイエンスパーク横浜
      住所:神奈川県横浜市戸塚区上倉田町
      勤務地最寄駅:横浜市市営地下鉄・JR各線/戸塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,初代培養細胞を含む細胞培養や,培養細胞を用いた3年以上の実務経験を有する方
      ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACS解析,次世代シーケンサーに関する実験)
      ■歓迎条件:
      ・ヒト由来細胞や免疫細胞,幹細胞の取り扱い経験
      ・医薬品開発...

    中外製薬株式会社/【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)

    ■業務内容:薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
    ・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する。
    ・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
      ・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識

      ■歓迎条件:
      ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管...

    第一三共株式会社/薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【平塚】分析評価研究(バイオ医薬品) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【平塚】分析評価研究(バイオ医薬品) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務をご担当いただきます。具体的には、規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ医薬品の原薬/製剤の分析評価研究業務の実務経験5年以上(信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須)※当局への申請経験があれば尚可
      ・CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師、危険物取扱者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      必須:英語によるコミュニケー...

    第一三共株式会社/【平塚】分析評価研究(バイオ医薬品) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    三笠製薬株式会社

    医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】

    医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎

    1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):243,500円〜

      <月給>
      243,500円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■前職考慮します
      ■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都練馬区豊玉北2-3-1
      勤務地最寄駅:大江戸線/新江古田駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方

      ■歓迎条件:
      ・原薬、製剤に関するCMC分析研究
      ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定
      ・原薬、製剤の安定性評価 ・一般試験法(化学的試験、物理的試験、製剤試験など)の知識、経験 ・機器分析(HPLC、GC、IRなど)の知識、経験

    三笠製薬株式会社/医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    十全化学株式会社

    【神奈川/湘南】合成研究者(創業70年を超える安定企業/業績好調/国内有数のCDMO事業)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/湘南】合成研究者(創業70年を超える安定企業/業績好調/国内有数のCDMO事業)

    【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力/研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】
    医薬品原薬の安定供給を支える弊…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      日給月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):225,000円〜325,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      225,000円〜325,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※基本給は能力、経験等により決定します。
      ■昇給・年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南サテライトオフィス&ラボ
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク C33M-1110
      勤務地最寄駅:JR/小田急/江ノ島電鉄線/藤沢駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品のプロセス開発経験のある方
      ■歓迎条件:
      ・リーダー経験やマネジメント経験
      ・新規技術の開発に興味のある方

    十全化学株式会社/【神奈川/湘南】合成研究者(創業70年を超える安定企業/業績好調/国内有数のCDMO事業)【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    【平塚】注射製剤研究業務

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容:
    無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。

    ■キャリアパス:…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚事業所 製薬技術本部
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上

      ■歓迎条件:
      ・注射製剤の治験薬製造の経験
      ・CMC開発経験(バイオ医薬品を含む)



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語によるコミュニケーション力

    第一三共株式会社/【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社 大塚製薬工場

    【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G【エージェントサービス求人】

    【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G

    【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】

    ■仕事内容:
    ◇OIAA(海外子会社/関連会社)関連業務
    GMPに係る製造管理や…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回※過去実績:8か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鳴門工場
      住所:徳島県鳴門市撫養町立岩芥原115
      勤務地最寄駅:JR鳴門線/鳴門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・海外出張や海外駐在が可能な方
      ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方

      ■歓迎条件:
      ・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方(医薬品業界以外でも可)
      ・英語(日常会話レベル)のメールや会話ができる方

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

    株式会社 大塚製薬工場/【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務

    ■業務内容:
    ・メンバーマネジメント
    ・企画職、製造職の人材育成
    ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
    ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…

    • 給与

      <予定年収>
      1,090万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):900,000円〜1,050,000円

      <月給>
      900,000円〜1,050,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場・バイオ生産技術研究所
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メンバーマネジメントの経験
      ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
      ・さらに以下いずれかに当てはまる方
      (1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社IDファーマ

    【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜

    東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。
    ■職務内容:
    ◇先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクタ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職とお持ちのスキルを考慮し、給与を決定いたします。
      ■昇給:あり
      ■賞与:あり

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発センター
      住所:茨城県つくば市大久保6番テクノパーク大穂
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の製造、開発経験

      ■歓迎条件:
      ・細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識

    株式会社IDファーマ/【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ジボダン ジャパン株式会社

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる

    ■概要:
    日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア(RA)業務の重要性が増しており、主に香粧品香料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様による主規制に対するコンプラ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜750,000円

      <月給>
      500,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験、能力、前職収入に応じて当社規定により決定します。
      ■賞与:年1回(5%目安、業績変動賞与)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜事業所
      住所:神奈川県横浜市港北区篠原町3014-1
      勤務地最寄駅:各線/新横浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上のRA業務経験(化成品、香粧品、化粧品、日用品、医薬品等)
      ・化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する知識
      ・化粧品規制に関する知識
      ・関連レギュラトリー上の諸課題、トレンド、法制度に関する実務や知識
      ・システムやデータベース管理に関する知識
      ・英語スキル(ビジネスレベル)

      ■歓迎条件:
      ・SAP などのデ...

    ジボダン ジャパン株式会社/【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ジェイドルフ製薬株式会社

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日

    〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜

    大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,300円〜304,600円

      <月給>
      203,300円〜304,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      【昇給】年1回
      【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
      【モデル年収(例)】
      ・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・土山工場
      住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
      勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・原価管理システム導入経験がある方

    ジェイドルフ製薬株式会社/【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社iPSポータル

    【京都】研究員(iPS細胞に関する試験担当)〜安定基盤のバイオベンチャー/福利厚生充実◎〜【エージェントサービス求人】

    【京都】研究員(iPS細胞に関する試験担当)〜安定基盤のバイオベンチャー/福利厚生充実◎〜

    ■職務内容:
    iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。
    クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜140,000円

      <月給>
      310,000円〜440,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与は業務経験、前職の年収、希望年収に応じて決定します。
      残業手当、通勤手当 別途支給
      ゼネラルマネジャー(GM)以上の職責...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府京都市左京区田中門前町103-5 ルイ・パストゥール医学研究センター
      勤務地最寄駅:京阪電車線/出町柳駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(Must):
      ・専門学校卒業以上
      ・民間企業のライフサイエンス領域の研究職に1年以上勤務
      ・細胞(主にヒト細胞)を用いた実験に従事した経験があること

      ■歓迎条件(Want):
      ・プレゼン能力

    株式会社iPSポータル/【京都】研究員(iPS細胞に関する試験担当)〜安定基盤のバイオベンチャー/福利厚生充実◎〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【佐賀】栄養製品の技術開発(バイオ素材のプロセス開発/微生物の大量培養)【エージェントサービス求人】

    【佐賀】栄養製品の技術開発(バイオ素材のプロセス開発/微生物の大量培養)

    ■業務内容:
    同社では、ボディメンテ(飲料)やエクエル(サプリメント)等の製品で、乳酸菌を扱っています。本ポジションは、主に乳酸菌等の微生物の大量培養におけるプロセス開発を担当頂きます。
    ・食品新素材の…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜450,000円

      <月給>
      230,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      佐賀栄養製品研究所
      住所:佐賀県神埼郡吉野ヶ里町大曲字東山5006-5
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・微生物の取扱い経験(無菌操作、微生物培養)をお持ちの方
      ・微生物培養のスケールアップ業務経験をお持ちの方
      ・ファーメンター、HPLCの取扱い経験

      ■歓迎条件:
      ・英語でのコミュニケーションがとれる方
      ・チームリーダーの経験がある方

    大塚製薬株式会社/【佐賀】栄養製品の技術開発(バイオ素材のプロセス開発/微生物の大量培養)【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    共立製薬株式会社

    【広島】動物医薬品の品質管理 ※業界不問◎HPLC等を使った品質試験/国内トップクラスメーカー【エージェントサービス求人】

    【広島】動物医薬品の品質管理 ※業界不問◎HPLC等を使った品質試験/国内トップクラスメーカー

    動物医療において医薬品の研究・開発・製造・販売を行っており、現在は予防などにも注力している同社において品質管理のスタッフとしてご活躍いただける方を募集致します。

    ■業務内容:
    品…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(12月)
      ■賞与:年2回(夏、冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      広島工場
      住所:広島県庄原市東城町新福代36
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・品質管理経験者

    共立製薬株式会社/【広島】動物医薬品の品質管理 ※業界不問◎HPLC等を使った品質試験/国内トップクラスメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社 ディーエイチシー

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1

    関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。

    ■業務内容:
    ・化粧品(将来…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜580万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      250,000円〜340,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      港区芝浦
      住所:東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
      勤務地最寄駅:JR線/田町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:すべて必須
      ・海外薬事関連業務の実務経験者
      ・英語:書類作成や読解が可能なレベル

      ■歓迎要件:
      ・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。
      ・書類作成を伴う一般事務の経験。
      ・化学知識を伴う一般事務の経験。
      ・情報収集・分析経験。
      ・化粧品製造に携わったことがある方

    株式会社 ディーエイチシー/【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 急募求人

    株式会社IDファーマ

    【茨城・つくば】世界が注目するベクター技術!新施設での医薬品製造スタッフ 細胞培養等技術者募集!

    ワクチン生産 新工場建設中!
    医薬品製造・細胞培養スタッフ募集!!

    ・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造
    ・再生医療に関する医薬品製造

    医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。

    • 給与

      月給 220000円 ~ 450000円 (※想定年収 2420000円 ~ 6300000円)
      ※試用期間は6ヶ月間
       その間の条件変更はありません
       賞与は年2回(7月、12月)あり、本採用後に期間按分

    • 場所

      IDファーマ 【茨城・つくば】研究開発センター
      茨城県つくば市大久保6番(最寄駅:つくばエクスプレス「つくば駅」)
      ◇ 転勤なし

    • 応募資格

      各種専門学校卒業以上 / 未経験OK
      医薬品製造経験者もしくは同程度の経験や知識がある方優遇

    株式会社IDファーマ/【茨城・つくば】世界が注目するベクター技術!新施設での医薬品製造スタッフ 細胞培養等技術者募集!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社浜松ファーマリサーチ

    【浜松市】動物飼育担当者◆未経験歓迎◆〜土日祝休・年休124日・残業月平均20時間以下・シミックG〜【エージェントサービス求人】

    【浜松市】動物飼育担当者◆未経験歓迎◆〜土日祝休・年休124日・残業月平均20時間以下・シミックG〜

    〜昨年度も賃上げ有・社員想いな社長と働きやすさが魅力的な企業様・シミックグループのグループ企業としての安定感も◎〜

    ■業務概要:
    実験動物のカニクイザルの飼育管理に係る業務…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):169,000円〜299,000円
      固定残業手当/月:71,000円〜121,000円(固定残業時間25時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      240,000円〜420,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県浜松市浜名区新都田1-3-7
      勤務地最寄駅:天竜浜名湖鉄道線/都田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〜未経験歓迎・第二新卒の方歓迎〜

      ■歓迎条件
      ・動物に慣れてらっしゃる方
      ・動物飼育のご経験をお持ちの方
      ・理系の学部を卒業された方
      ・学生時代に動物実験を行った経験をお持ちの方(大小問わず)

    株式会社浜松ファーマリサーチ/【浜松市】動物飼育担当者◆未経験歓迎◆〜土日祝休・年休124日・残業月平均20時間以下・シミックG〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    田辺三菱製薬株式会社

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)

    ■職務内容:
    <具体項目>
    造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
    ・KOLマネジメント
    ・導入元との開発方針,試験デザインに関…

    • 給与

      <予定年収>
      850万円〜1,160万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):460,000円〜640,000円

      <月給>
      460,000円〜640,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
      勤務地最寄駅:大手町、東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・専攻:不問(ただし理系)
      ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
      ・医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい)
      ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
      ・癌領域のKoLとのScien...

    田辺三菱製薬株式会社/【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • U・Iターン歓迎
    • 女性管理職登用実績あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    有限会社十全薬局

    週2~3日からOK!交通費支給あり!

    姿の見える薬剤師を目指し、調剤、服薬指導はもちろんのこと在宅業務も積極的に行なっています。希望があれば学校薬剤師、薬物乱用防止委員なども兼務出来ます。

    • 給与

      月給 280000円 ~ 350000円 (※想定年収 4000000円 ~ 5500000円)
      ※試用期間は3ヶ月その間の雇用形態は常勤です。そのほかの条件に変更はありません。

    • 場所

      十全薬局
      三重県亀山市東台町283−2(最寄駅:JR亀山駅)
      ◇ 転勤なし
      駐車場完備
      ◇ 駅から徒歩5分以内
      試用期間は3ヶ月で基本試用期間外と変わりません。

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      薬剤師国家試験資格

    有限会社十全薬局/週2~3日からOK!交通費支給あり!

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    アステラス製薬株式会社

    【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

    【職務の内容】
    以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

    (1)クリニカルトライアルリード
    各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜680,000円

      <月給>
      310,000円〜680,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
      ・新薬開発の業務経験が5年以上
      ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
      ・クリニ...

    アステラス製薬株式会社/【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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