関東/医薬系/医薬品・化粧品業界で土日祝日休みの転職・求人情報一覧

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  神奈川県横浜市西区
  
  【配属オフィス】
  配属先は、西関東オフィスとなりますが、
  日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。
  OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有...

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

医薬品の国内薬事申請業務を担当

• 場所

  神奈川

• 応募資格

  学歴 専修学校卒以上
  必要な経験等 化学知識のある方（薬学、工業化学、農芸化学等）必須。英語が出来れば尚可
  

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。

先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。

委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。

具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案，実施と予算作成・管理
・国...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区虎ノ門
  （東京メトロ日比谷線「神谷町」駅　徒歩5分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】※下記いずれか
  ・薬理学，薬物動態学，毒性学，分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
  ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験（モニター、
  　プロジェクトリーダー等）
  ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
  
  ※下記必須
  ・英語によるコミュニケーション能力　（Webミーティングでの意思疎通、
  　アイデアや実務に関する伝達可能なレベル）
  ・基本的...

【東京】医薬品研究開発（注射剤の製剤設計）/東証プライム上場・平均勤続年数15年

〜創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・平均残業20時間〜

■業務内容：
抗がん薬ジェネリック医薬品（注射剤）の製剤設計…

• 給与

  ＜予定年収＞
  535万円〜615万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：317,000円〜365,000円
  
  ＜月給＞
  317,000円〜365,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ※ご経験に応じて管理職採用となる可能性があります。その場合は残業手当につい...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ジェネリック医薬品の製剤設計に関して，注射剤で以下のすべての業務経験を有する事
  ・注射剤の製剤設計経験（5年以上）
  ・自身で製剤設計した上市品目があること
  ・工業化検討、及び生産部門への技術移管
  ・申請・承認に関わるCMC関連のCTD作成及び照会対応業務
  ・HPLCを用いた分析業務を行えること
  
  ■歓迎条件：...

【東京】開発薬事※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

■担当業務：
日本や海外（特に米国）の医薬品開発に係る、国内勤務での開発薬事業務（相談、届出、照会などの当局対応や、その社内検討への参画）を担当していただきます。
・PMDA・MHLW、FDA（当社契約CRO対応含む）を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  502万円〜626万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：284,000円〜353,100円
  
  ＜月給＞
  284,000円〜353,100円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■ﾓﾃﾞﾙ年収：24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円　
  ■上記年収構成：月給×12+賞与（6ヶ月分）　※別途　各種手当　残業手当等が支給。
  ■備...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都文京区本駒込2-28-8
  勤務地最寄駅：JR線／駒込駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・開発薬事のご経験をお持ちの方
  
  

【東京】薬物動態 ※プライム市場／創業100年の老舗メーカー

■職務内容
抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究
・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施（委託試験含む）
・ 承認申請資料の作成、当局対応
・ 導入品の価値及びリスク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：517,000円〜697,000円
  
  ＜月給＞
  517,000円〜697,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・ 薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する
  ・ 医薬品開発における申請用薬物動態試験経験を有する
  ・ 医薬品開発における申請資料の作成経験を有する
  ・ 医薬品開発における当局対応経験を有する
  
  

【成田】品質保証担当者／QA（血漿分画製剤）※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します！※

【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています！／福利厚生充実・働き方◎】

■職務内容：
医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
  ■昇給：原則年1回
  ■賞与：原則年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  成田工場
  住所：千葉県成田市新泉3-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証（QA）または品質管理（QC）のご経験をお持ちの方
  
  

【茨城/神栖】生産技術職 ◆業界トップクラスのジェネリック医薬品メーカー／フレックス制／土日祝休み

鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。

■業務内容：
・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応
・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

■当…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  210,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業務経験を考慮し、当社規定によります。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿島工場
  住所：茨城県神栖市砂山14-6
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験者
  ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上）
  ・医薬品の製剤研究経験（3年以上）
  ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験
  
  

【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを０にすることを掲げる企業

【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：324,523円〜454,340円
  固定残業手当/月：92,142円〜129,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  416,665円〜583,340円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下全てを満たす方を
  ・科学論文（日本語 / 英語） の収集経験
  ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
  ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
  ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル
  
  

【東京】事業開発（医薬品のライセンス・提携業務）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

■業務内容：
・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等）
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜560,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜560,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  ・手当は規程により支給
  営業手当、時間外手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区入船2-1-1
  勤務地最寄駅：JR／東京メトロ（日比谷）線／八丁堀（A2出口）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須資格・要件：
  ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと（事業開発経験者が望ましい）
  
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力
  
  

【クリニカルデータマネージャー（CDM）】※創立30年以上／医薬品開発のための開発業務受託機関〜

◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆
■業務概要：
開発業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜500,000円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業績により賞与支給／年3回（7月、12月、3月）
  ※過去実績／年3回
  ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・クリニカルデータマネジメント（CDM）経験2年以上
  ■歓迎条件：
  ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
  ・管理職志向の方
  
  

技術営業・アフターセールスサポート／バイオ医薬品の精製装置

◆仕事内容◆
技術営業職としてダウンストリームハードウェア*のプレセールスおよびアフターセールスのサポートなどを担当していただきます。
(*)主にバイオ医薬品の原薬製造工程に使用される精製装置

具体的には以下の業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  上限額はスキル／役職による。
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：357,142円〜571,428円
  
  ＜月給＞
  357,142円〜571,428円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※過去のご経験・スキルにより検討いたします。
  ※昇給：有
  ※賞与：有
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都新宿区百人町3-25-1 サンケンビルヂング
  勤務地最寄駅：JR中央・総武線／大久保駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆必須要件◆
  ・以下の内1つ以上に該当すること
  （1） 医薬品業界または化学工業において生産設備の新規導入または改装に携わった経験
  （2） 医薬品業界におけるエンジニアリング経験
  （3） 3年以上の生産設備セールス＆マーケティング経験
  ・タンパク質精製に用いる技術と顧客の状況を理解し、改善策を提案できる知識と経験
  ・英語力：社内外...

臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等

• 給与

  4,500,000円 〜

• 場所

  東京

• 応募資格

  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験2年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・英語力（英語表記の資料を理解できるレベルの読解力）
  ・オンコロジー領域の経験
  

【川崎】遺伝子解析・開発担当◆賞与4〜5.5カ月分／年休122日以上／フレックスタイム制度有り

【東証プライム上場のシスメックスグループ／残業20時間以内・フレックスタイム制】
国立研究開発法人理化学研究所の遺伝子解析部門から独立し、最先端の研究・解析を進めてきた当社において…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢・前職の年収により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※平均5〜6ヶ月／年
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  川崎事業所（イノベーションゲノムセンター）
  住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22 ライフイノベーションセンター3階311
  勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・IVD製品やRUO製品の開発経験
  ・英語スキル※論文やマニュアルの読解ができる程度
  
  ■歓迎要件：
  ・薬剤師
  ・臨床検査技師資格所有者
  ・各種解析手法の経験者（各種PCR法/NGS/発現解析/など）
  
  

【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当

■業務内容：バイオ医薬品の生産計画立案（サプライプランニング）
・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達計画立案
・DX(MES…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。
  【年収例】
  1100万円／管理職（月給52万円+賞与+各種手当）
  730万円／35歳（月給35万円+賞...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験がある方
  ・生産管理（サプライプランニング）経験者（業界を問わず）
  ・ERPシステム操作経験者（業界を問わず）
  ・ERPシステムなどのサプライシステムの知識
  ・社内/社外との折衝能力
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品GMP工場の管理部門での業務経験
  ・生産管理（サプライプランニング）の経験者
  ・SAP...

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ）

【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】

■職務内容：
本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
  ・部門横断的（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）プロジェクトチームでの業務経験
  ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 （意思疎通が図れる程度の会話能力、およびメールでの日常的なやりとりが可能なこと...

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

【東京】＜再生医療分野＞正社員：細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎

【今注目されている再生医療製品に関わる事ができます！アカデミア歓迎！】【年間休日126日／夜勤なし／残業10〜20時間程度】
■職務詳細：
細胞シートを用いた「再生医療の事業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  336万円〜400万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,000円〜250,000円
  
  ＜月給＞
  210,000円〜250,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安でご経験によって決定します。
  ※年収には賞与（年2回）を含みます。月給は賞与4か月分で記載しております。
  ※年収に残業手当は含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル東棟15F
  勤務地最寄駅：ゆりかもめ線／テレコムセンター駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・実験機器の取り扱いができる方（安全キャビネット、ピペット、ピンセット等の取扱い）
  ・細胞培養に関する経験（学生時代の細胞培養経験も可）
  ■歓迎条件：
  ・クリーンルーム内作業に対応できる方（未経験歓迎）
  ・再生医療新法下での製造経験
  ・GMP・GCTP施設などでの業務経験
  
  

【神奈川／川崎】研究開発（モデリング＆インフォマティクス）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

■業務内容：
・PDPSのNGSデータの解析
・計算化学によるペプチド／低分子化合物デザイン、標的タンパク質／ペプチド複合体構造からのSBDD（Structure-Based Dr…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,592,000円〜6,924,000円
  
  ＜月額＞
  300,000円〜800,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：業績により支給
  ■固定残業手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社・研究所
  住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
  勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  計算化学手法（SBDD、LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニング等）を用いたデザイン業務に習熟しており、以下いずれかを満たす方
  ・モデリングソフト（Schrodinger、MOE、OpenEye等の市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラ...