四国/医薬系/医薬品・化粧品業界で土日祝日休みの転職・求人情報一覧

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

【徳島／鳴門】品質保証（GMP）◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％の大塚G

【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】

■仕事内容：
◇OIAA（海外子会社／関連会社）関連業務
GMPに係る製造管理や…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜
  
  ＜月給＞
  250,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力等を考慮し､当社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回※過去実績：8か月分
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鳴門工場
  住所：徳島県鳴門市撫養町立岩芥原115
  勤務地最寄駅：JR鳴門線／鳴門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・海外出張や海外駐在が可能な方
  ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方（医薬品業界以外でも可）
  ・英語（日常会話レベル）のメールや会話ができる方
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語中級
  
  

治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。

• 場所

  提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
  ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。
  お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
  
  北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
  東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川
  北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
  南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
  中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲...

• 応募資格

  <求めている人材>
  医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。
  

薬理研究員（中枢領域）

■業務内容：
精神疾患領域の創薬研究
（コンセプト立案，新規技術導入，in vitroスクリーニング，in vivo薬効評価など）

■同社の魅力：
国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島創薬研究センター
  住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
  勤務地最寄駅：JR高徳線／吉成駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・精神疾患に対する知見と興味を持ち，治療薬創出を強く目指している方。
  ・中枢神経関連疾患研究について実務経験を有する方。
  
  

医薬品の分析技術研究

■業務内容：
・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案
・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発
・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施
・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成
・国内外生産…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：275,000円〜
  
  ＜月給＞
  275,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含みます。

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  徳島板野工場
  住所：徳島県板野郡板野町松谷
  勤務地最寄駅：JR高徳線／板野駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  佐賀工場
  住所：佐賀県神崎郡吉野ヶ里町大曲字東山5006-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方
  ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方
  ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方
  ■歓迎条件：
  ・海外での業務経験のある方，海外での新薬承認申請業務経験のある方
  ・ITスキルをお持ちの方，データを数理的・統計的...

安全性評価研究員

■業務内容：
・創薬初期段階における探索的な毒性評価
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■同社の魅力：
同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：244,000円〜
  
  ＜月給＞
  244,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含みます。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島研究所 前臨床研究センター
  住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
  ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方
  ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。
  ・新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行出来る方。
  ■歓迎条件：
  ・日本環境変異原学会(J...

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  香川県高松市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位

【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】
■仕事内容：
医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  630万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜
  
  ＜月給＞
  280,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
  ■昇給年1回（毎年4月）
  ■賞与年2回（年間フル8ヶ月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
  勤務地最寄駅：JR鳴門線／鳴門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・ 製薬企業あるいは研究機関の薬物動態研究分野での実務経験が3年以上
  ・ 薬物動態学あるいは関連学部・研究科の修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
  ・in vivo及びin vitroの医薬品の薬物動態に関わる試験実施及び評価についての経験・技術を有し、創薬研究における薬物動態面からの評価をできる方
  
  ■歓迎条件：...

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

■業務内容：
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。

■同社の魅力：
同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：275,000円〜
  
  ＜月給＞
  275,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含みます。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識
  ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験
  ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識
  
  ■歓迎条件：
  ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発
  海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外との...

【徳島】CMC薬事

■業務内容：
医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。

■配属先に関して
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。
・医薬品開発プロジェ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験
  ・医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識
  
  ■歓迎条件：
  ・サプライチェーンに関わる実務経験
  ・語学力(英語)
  
  

【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  ...

バイオロジクス プロセス技術研究職

■職務内容：
再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発，製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。
・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製）
・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：275,000円〜
  
  ＜月給＞
  275,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含みます。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募要件：
  製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方
  ■歓迎条件：
  ・バイオ医薬品，再生医療等製品のCMC関連の研究開発に従事した経験のある方
  ・バイオ医薬品，再生医療等製品のCMC関連のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験のある方
  ・海外でバイオ医薬品，再生...

【鳴門】品質マネジメントシステム（医薬品／医療機器）◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G

【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】

■仕事内容：
・医薬品／医療機器の品質マネジメントシステム業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜
  
  ＜月給＞
  250,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力等を考慮し､当社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回※過去実績：8か月分
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鳴門工場
  住所：徳島県鳴門市撫養町立岩芥原115
  勤務地最寄駅：JR鳴門線／鳴門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・品質保証又は品質マネジメントシステム業務の経験を有する方（医薬品業界以外でも可）
  ・医薬品／医療機器業界の品質保証や品質マネジメントシステム業務に興味のある方
  ・ワード、エクセル等（基本的な演算や集計及びグラフ作成等）が使用できる方
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品／医療機器業界で品質保証や品質マネジメントシステム...

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  愛媛県松山市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  
  ※入社時期については、ご相談下さい

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  札幌・旭川・帯広・函館・仙台/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり
  
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)

【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職

■業務内容：
CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。

■配属先に関して
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・原薬または製剤に関する実務経験をお持ちの方
  ・CMCに関わるレギュレーションを理解されている方
  
  ■歓迎条件：社内外との業務連携が可能なコミュニケーション力
  ・サプライチェーンに関わる実務経験
  ・語学力(英語)
  
  ＜語学補足＞
  英文読解・作成能力、通訳なしで海外と会議ができる英語力
  
  

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  愛媛県松山市
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．SMA経験者
  　２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  　３．治験業界のご経験がある方　
  　４．医療業界での営業経験が2年以上ある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【徳島】栄養製品の技術開発（サプリメント開発）

【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】
■業務内容：
同社では、女性の健康と美容を応援するサプリメント、「エクエル」「トコエル」や、米国No.1ブランドのネイチャーメイドなど、サプリメント事業にも強みがありま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜
  
  ＜月給＞
  230,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島本部
  住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、製剤開発業務経験が5年以上ある方
  ・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方
  
  ■歓迎条件：
  ・HACCAPまたはGMPに関する知識がある
  ・英語でのコミュニケーションがとれる方
  ・チームリーダーの経験がある方
  
  

【徳島】CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に拠点を展開／社食もあり）

【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】

■職務内容：
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グロー…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島研究センター
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-2
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CMC関連の研究または薬事の実務経験
  ・各研究所及び本部外、社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力
  ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクトマネジメントの経験