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医薬系、医薬品・化粧品、土日祝日休みの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

673件中、
81〜100件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    プライムテック株式会社

    【東京/第二新卒歓迎】テクニカルサポート《土日祝休み*ニッチトップ企業》【エージェントサービス求人】

    【東京/第二新卒歓迎】テクニカルサポート《土日祝休み*ニッチトップ企業》

    【ライフサイエンスの知識を活かすネクストキャリアに!※定時17時/第二新卒歓迎/業績安定/ニッチトップ企業】
    ■業務概要:
    研究機器の輸入販売を行う事業部内のテクニカルサポート部門でフィールドエンジニア…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,500円〜312,000円

      <月給>
      210,500円〜312,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・スキルと前職の給与を考慮のうえ決定します。
      ■賞与:年2回(6月・12月)※昨年実績年間平均3.4ヶ月です。
      ■昇給:年2回※経験・適性を考慮...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区小石川1-3-25 小石川大国ビル2F
      勤務地最寄駅:東京メトロ 丸の内線/後楽園駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
      ・医療機器、実験動物機器・バイオ計測分析装置の修理や保守対応
      ・修理やメンテナンスの技術営業の経験

      ■歓迎条件:
      ・X線装置を取り扱った事があるかた
      ・業務での英語使用経験(入社後は読み書き必須です。海外出張の可能性もあります。)

    プライムテック株式会社/【東京/第二新卒歓迎】テクニカルサポート《土日祝休み*ニッチトップ企業》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    田辺三菱製薬株式会社

    【神奈川/藤沢市】遺伝子治療研究の生物系研究員【エージェントサービス求人】

    【神奈川/藤沢市】遺伝子治療研究の生物系研究員

    創薬基盤研究所にて,遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装/推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。

    【担当業務項目】
    ・遺伝子治療に関する新規技術開発
    ・各種生物材料の調製
    ・in vi…

    • 給与

      <予定年収>
      702万円〜844万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):390,000円〜469,000円

      <月給>
      390,000円〜469,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南事業所
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
      勤務地最寄駅:大船、藤沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
      ・遺伝子治療研究に応用可能な以下いずれかの実務経験
      -分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学的研究…細胞取り扱い実験、遺伝子組換え実験、遺伝子発現解析(mRNA/タンパク質定量、細胞/組織免疫学的染色等)、研究用材料調製(DNA・mRNA・組換えタンパク...

    田辺三菱製薬株式会社/【神奈川/藤沢市】遺伝子治療研究の生物系研究員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    H.U.フロンティア株式会社

    【品川】フィールドエンジニア(臨床検査機器装置の保守・メンテナンス) ※プライム上場G【エージェントサービス求人】

    【品川】フィールドエンジニア(臨床検査機器装置の保守・メンテナンス) ※プライム上場G

    ヘルスケア領域において包括的なソリューションを提供している当社において、フィールドエンジニアとして臨床検査機器の保守・メンテナンスをお任せいたします。
    ■職務内容:
    ・ルミパルスなどの医療…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):235,000円〜350,000円

      <月給>
      235,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京第二営業所
      住所:東京都港区港南4-1-8 リバージュ品川13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・機械メンテナンスの経験(サービスエンジニア、臨床工学技士、整備士、等)

      ■歓迎条件:
      ・医療機器のメンテナンス経験(ME)

      <語学補足>
      年に1回程度、海外子会社の顧客先への機器設置を行う可能性もあるため、英語力のある方はなお歓迎

    H.U.フロンティア株式会社/【品川】フィールドエンジニア(臨床検査機器装置の保守・メンテナンス) ※プライム上場G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    薬理研究員(中枢領域)【エージェントサービス求人】

    薬理研究員(中枢領域)

    ■業務内容:
    精神疾患領域の創薬研究
    (コンセプト立案,新規技術導入,in vitroスクリーニング,in vivo薬効評価など)

    ■同社の魅力:
    国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      徳島創薬研究センター
      住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
      勤務地最寄駅:JR高徳線/吉成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・精神疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方。
      ・中枢神経関連疾患研究について実務経験を有する方。

    大塚製薬株式会社/薬理研究員(中枢領域)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ORTHOREBIRTH株式会社

    【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功【エージェントサービス求人】

    【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功

    ◆◇国内外に販売パイプラインを持つ再生医療ベンチャーとして事業を展開/上場準備中の企業です/裁量権◎/スピード感のある経営/年間休日120日/世界初の綿形状人工骨の開発を成功/社会貢…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜259,900円
      固定残業手当/月:84,000円〜108,500円(固定残業時間58時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      294,000円〜368,400円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎中央15-3 レシェンテ茅ケ崎303
      勤務地最寄駅:横浜市営地下鉄ブルーライン線/センター南駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器または医薬品における品質保証の実務経験
      ・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方

      ■歓迎条件:
      ・QMS省令、GMP省令、ISO13485、QSR等の知識およびそれに関する業務経験
      ・マネジメント経験
      ・英語力(海外とのやり取り経験)
      ・薬事業務の経験

    ORTHOREBIRTH株式会社/【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【福島・白河市/在宅可】医薬品の生産管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    【福島・白河市/在宅可】医薬品の生産管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ

    〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜

    ■業務詳細:
    生…

    • 給与

      <予定年収>
      830万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜560,000円

      <月給>
      450,000円〜560,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・入社時年収は、当社人事制度や前職年収を総合的に勘案の上決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)
      ・手当は規程により支給
      営業手当、交代...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福島事業所(福島工場)
      住所:福島県白河市白坂牛清水103番1号
      勤務地最寄駅:東北本線/白坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ◇製薬業に関わらず生産管理の経験10年程度以上

      ■歓迎条件:
      (1)下記に関してなるべく広く経験がある方が望ましい
      ◇生産管理組織におけるマネジメント経験
      ◇標準原価の策定、原価予実管理のスキル
      ◇ロジスティクスに関する知識
      ◇原料、資材の調達業務の知識、スキル


      <語学力>
      必要条件:英語初級

      <語学補足>
      基礎的...

    EAファーマ株式会社/【福島・白河市/在宅可】医薬品の生産管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口県光市】未経験歓迎!社会貢献性の高い医薬品の充填オペレーター (契約社員) 【エージェントサービス求人】

    【山口県光市】未経験歓迎!社会貢献性の高い医薬品の充填オペレーター (契約社員)

    ◇◆未経験歓迎!医薬品で社会貢献をしている武田薬品工業で製造担当を募集致します◇◆
    ■職務内容:※未経験から習得可能な業務となります
    医薬品(ワクチン)の業務及び付帯関連業務
    ・原材料・資材の在…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):197,000円〜

      <月給>
      197,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与はキャリア・能力等を考慮の上、当社規程により決定
      ・昇給年1回
      ・賞与年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      製造オペレーターの経験もしくはそれに類する社会人経験
      ※業界未経験歓迎です!

    武田薬品工業株式会社/【山口県光市】未経験歓迎!社会貢献性の高い医薬品の充填オペレーター (契約社員) 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社 ベリタス

    【東京】品質管理(医療機器・診断薬)※薬剤師歓迎/バイオテクノロジー専門商社/転勤なし/年休125日【エージェントサービス求人】

    【東京】品質管理(医療機器・診断薬)※薬剤師歓迎/バイオテクノロジー専門商社/転勤なし/年休125日

    【英語を活用できる環境/意欲さえあれば未経験でも大歓迎/成長性が見込める業界】
    海外メーカー製の医療機器や研究用試薬、検査役、原薬などを販売している当社にて、品質管理職を募集…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜430,000円

      <月給>
      240,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験を考慮した上、同社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区浜松町1-18-16 住友浜松町ビル6F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線・浅草線/大門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須経験】
      ・薬剤師免許をお持ちの方
      ・医療機器・体外診断薬用医薬品の薬機法下での管理業務の経験を有する方(GVP省令、QMS省令に関する知識がある方)

      【歓迎条件】
      ・英語力をお持ちの方(TOEIC(R)テスト 700点程度:英文資料の読解/メールでのコミュニケーションが取れる方)


      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    株式会社 ベリタス/【東京】品質管理(医療機器・診断薬)※薬剤師歓迎/バイオテクノロジー専門商社/転勤なし/年休125日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    医薬品の薬効薬理・安全性試験職

    主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。

    【具体的には】
    ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施
    ・実験動物(主にラット、マウス)を用いた試験
    ・薬物選定及び処方検討における濃度設定
    ・その他関連する資料作成 など

    先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。
    個々で担当する業務もありますが、基本的にチームで...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都練馬区

    • 応募資格

      ・薬効薬理研究の実務経験
      ・動物実験(ラット・マウス・ウサギ等)の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方
      ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方

      【歓迎】
      ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験
      ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験
      ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬開発の実務経験
      ・薬物動態試験の実務経験 
      ・in vitro試験の実務経験

    会社名非公開/医薬品の薬効薬理・安全性試験職

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • リモートワーク可

    株式会社Berry

    医療機器ベンチャーでQMS・薬事担当者に挑戦してみませんか?

    Berryが製造販売を行う医療機器(クラス2)のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。
    製品サイト:https://www.babyband.jp/

    具体的には以下の業務内容になります。
    ・QMSの整備・運営・改善
    ・改正QMS省令への対応
    ・QMSドキュメントの電子化
    ・新規医療機器承認の対応(承認申請書及びSTEDの作成)
    ・PMDAからの照会事項対応

    既存製品への対応はもちろんのこ...

    • 給与

      年俸 5000000円 ~ 9000000円
      ※試用期間は6ヶ月で、条件に変更はありません。
      支払方法:年俸の1/12を毎月支給
      上記額には固定残業代(月20時間分、52,396円~83,833円)を含みます。
      ※超過分は全額支給します

    • 場所

      本社
      東京都文京区湯島2-7-16 プリ・テックビルディング6F(最寄駅:御茶ノ水駅、末広町駅、湯島駅、本郷三丁目駅)

    • 応募資格

      学歴不問 / 未経験OK
      【必須要件】
      ・医療業界での3年以上の実務経験(QMS、薬事の経験は不問)
      ・QMS、GVP(品質管理、安全管理)および医療機器の薬事業務に強い興味がある方

      【歓迎要件】
      ・MR・学術業務の経験者
      ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
      ・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験

    株式会社Berry/医療機器ベンチャーでQMS・薬事担当者に挑戦してみませんか?

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    財閥系グループ会社の製薬メーカー

    【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

    造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
    ・KOLマネジメント
    ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業
    ・当局との事前面談・対面助言資料作成
    ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂
    ・治験薬概要書作成・改訂
    ・安全性情報対応
    ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント

    • 給与

      8,000,000円 〜

    • 場所

      東京都千代田区

    • 応募資格

      ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
      ・経験職種(年数)・経験内容:
      - 医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい
      - 癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
      - 癌領域のKoLとのScientific discussionが十分...

    財閥系グループ会社の製薬メーカー/【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

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    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補>  ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

    バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補>  ※中外製薬グループ中核企業

    バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
    ■業務詳細:
    医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
    安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(4月、10月)
      ■年収例:
      540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      宇都宮工場
      住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
      勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      浮間工場(本社)
      住所:東京都北区浮間5-5-1
      勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記いずれかのご経験
      ・医薬品業界でのQC経験がある方
      ・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など)
      ・微生物試験の実務経験がある方
      ・試験法開発経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
      ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
      ・試験の自動化に関して...

    中外製薬工業株式会社/バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補>  ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

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    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員【エージェントサービス求人】

    【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員

    ■職務内容:
    仕事内容
    1.AAV(アデノ随伴ウイルス)等のウイルスベクターやプラスミド,mRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル(TPP)から,QTTP (quality target pr…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪創薬研究所
      住所:大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい)
      ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい)
      ・海外アカデミア,及び企業との共同研究,ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力
      ・未経験の領域業務でも,上司からのハイレベルなインプットを基に,社内外リソース...

    大塚製薬株式会社/【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・品質管理部で取得される分析データの解析
    ・解析されたデータに基づく新価値の可視化
    ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
    ・品質管理部…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜600,000円

      <月給>
      500,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
      ※上記とは別途、各種手当がございます。

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下の経験を有すること
      ・AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験
      ・Python、Rを用いたデータ分析経験
      ・マネジメント経験

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】

    【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有

    ジェネリック医薬品の業界トップメーカーである当社にてジェネリック医薬品の研究開発における医薬品分析業務をお任せいたします。

    ■業務詳細:
    ・原薬及び添加剤の受け入れ試験
    ・製剤…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:あり(年1回) 
      ■賞与:あり (年2回)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発センター
      住所:大阪府吹田市広芝町12-34
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
      ・基礎的な化学の知識
      ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
      ・大卒以上

      ■歓迎条件:
      ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
      ・医薬品の承認申請の経験
      ・薬事に関する知識

    沢井製薬株式会社/【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西

    【滋賀】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      滋賀県大津市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
         ※管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西/【滋賀】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

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    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    【医薬品・機能性表示食品等の品質保証】薬剤師歓迎/創業130年上場企業

    医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。
    <具体的には>
    ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
    ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)
    ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む)
    ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品...

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分)
      マイカー通勤不可
      屋内禁煙 

    • 応募資格

      ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方
      ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方
            工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
      GMPの知識のある方
      ■資格:薬剤師(歓迎条件)

    会社名非公開/【医薬品・機能性表示食品等の品質保証】薬剤師歓迎/創業130年上場企業

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【埼玉】生産技術職(管理職候補)<医薬品の原薬・製剤>※抗がん剤のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    【埼玉】生産技術職(管理職候補)<医薬品の原薬・製剤>※抗がん剤のスペシャリティーファーマ

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍で…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉工場
      住所:埼玉県児玉郡神川町元原200-22
      勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      以下の実務内容に従事した経験が5年以上
      1.HPLC/GCを用いた分析
      2.処方検討
      3.生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤)
      4.技術移転
      5.製造/包装ラインの導入
      6.CTD作成

      ■歓迎要件
      ・各国regulationに関する知識
      ・英語力(speaking,writing,listening)
      ・国内外CM...

    大鵬薬品工業株式会社/【埼玉】生産技術職(管理職候補)<医薬品の原薬・製剤>※抗がん剤のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    医薬品の分析技術研究【エージェントサービス求人】

    医薬品の分析技術研究

    ■業務内容:
    ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案
    ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発
    ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施
    ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成
    ・国内外生産…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):275,000円〜

      <月給>
      275,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      徳島第二工場
      住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
      勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      徳島板野工場
      住所:徳島県板野郡板野町松谷
      勤務地最寄駅:JR高徳線/板野駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      佐賀工場
      住所:佐賀県神崎郡吉野ヶ里町大曲字東山5006-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方
      ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方
      ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方
      ■歓迎条件:
      ・海外での業務経験のある方,海外での新薬承認申請業務経験のある方
      ・ITスキルをお持ちの方,データを数理的・統計的...

    大塚製薬株式会社/医薬品の分析技術研究【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部

    看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【静岡】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      静岡県静岡市葵区

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部/看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【静岡】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

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673件中、
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