臨床開発(CRA)/正社員の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【仕事内容】CRA業務
・当社取引先企業内または受託部門にてモニタリング業務
※担当プロトコル・担当施設は就業先企業によって異なります。
※受託部門で就業の場合、担当プロトコルは1～2、担当施設は5～8施設となります。

【主な外部就労先】
・外資製薬会社
・外資医療機器会社
・内資製薬会社
・外資CRO
・内資CRO

【受託実績の一例】
・内資製薬会社の眼科領域の試験
・内資医療機器会社...

• 給与

  月給　250000円　～　437500円　（※想定年収　4000000円　～　7000000円）
  ※試用期間６ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  大阪府大阪市淀川区宮原４丁目１−４　KDX新大阪ビル４F（最寄駅：新大阪駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRA経験1年以上

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ）

【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】

■職務内容：
本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験
  ・部門横断的（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）プロジェクトチームでの業務経験
  ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 （意思疎通が図れる程度の会話能力、およびメールでの日常的なやりとりが可能なこと...

受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理
・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の
確認及び品質保持
・リスクマネジメントプランの作成
・メンバーの管理評価

• 給与

  月給　583000円　～　750000円　（※想定年収　7000000円　～　9000000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3−2—4　JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  モニタリングのSub PL、PLの経験

【大阪】臨床研究・プロジェクトリーダー〜エムスリーグループ／フレックス制・在宅勤務制度有り〜

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞

メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,141,200円〜
  
  ＜月額＞
  436,000円〜（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  PL手当：30000円/月（一定規模のプロジェクト担当の場合）
  賞与（年2回）、組織貢献金（対象者のみ年2回）
  ※個人業績に応じて変動
  
  固定残...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
  勤務地最寄駅：京阪本線・地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  

<具体的な仕事内容>
■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定
・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画
・コンセプト策定、マーケティングの実施

■設計図の作成、確定
・製品の設計図となるドキュメントの作成
・開発スケジュールの策定

■試作品の臨床評価
・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む
・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定

<仕事の流れ>
綿密な調査により、現在市場...

• 給与

  月給　235000円　～　310000円　（※想定年収　4200000円　～　5800000円）
  ※試用期間は6ヶ月ですが、雇用条件の変更はありません
  
  ◇昇給／年1回（4月）
  ◇賞与／年2回（6月・12月）
  
  ※平均約5ヶ月分業績により支給しており、2022年には10ヶ月、2021年は8.5ヶ月分（平均）でした。
  
  【諸手当】
  ◇通勤手当（上限なし／実費支給）
  ◇家族手当（被扶養者1名につ...

• 場所

  鳥栖本社
  佐賀県鳥栖市藤木町5-4（最寄駅：JR鳥栖駅）
  ◇ 原則転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  医薬品関連の臨床開発の経験歓迎
  臨床開発モニター職、治験コーディネーター職の経験者歓迎

◆臨床現場での業務に興味がある方必見！
◆小平市内でのお仕事です。
◆患者臨床情報データ作成を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  東京都小平市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜臨床現場での業務に興味がある方＞
  ■学歴：高卒以上

【東京】未経験から募集！ 臨床開発職 ＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞

■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■

■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがござ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  未経験歓迎です！社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方は是非ご応募下さいませ！
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ・製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ・MR経験
  ・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資...

【東京】調整事務局業務　※ワークライフバランス充実／CRA・CRCからチャレンジ歓迎

〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
■業務内容：
治験および臨床研究の事務局業務をお任せ致します。
・初回申…

• 給与

  ＜予定年収＞
  370万円〜580万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜362,500円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜362,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安となり、提示年収は経験、スキルを考慮し決定します。
  ・昇給年1回（7月）
  ・賞与年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
  勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要経験：
  ・治験または臨床研究の事務局経験をお持ちの方
  
  

大手製薬会社のオンコロジー領域のプロジェクトメンバーとして働いてくださる方を求めております。

＜このポジションの魅力＞
社員は、お客様企業のチームに組み込まれながらもパレクセル側からのフルサポートも得られるため、CROと医薬品メーカー両方の
側面を併せたより深い専門性(オンコロジー領域）が身につき、その経験を基盤に更なるキャリアアップを追求することができます。

もし貴殿がCROでの受託プ...

• 給与

  月給　375000円　～　685000円　（※想定年収　4500000円　～　8200000円）

• 場所

  東京都千代田区（最寄駅：地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  •CRA経験（直近1年以上モニタリング業務に従事）　
  ※経験領域・オンコロジー
  •英語：モニタリング報告書を英語で作成できる。

プロジェクトコーディネーター／グローバルでFORTUNE100選出／業績好調の外資系CRO

世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で
≪プロジェクトコーディネーター≫としてキャリアを深めませんか？

【企業情報】==========
オンコロジ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  420万円〜740万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,200,000円〜7,400,000円
  
  ＜月額＞
  350,000円〜616,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■パフォーマンスボーナス（初年度は入社月によって期間按分されます）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／明治神宮前駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
  ・プロジェクトのセットアップ、保守、および完了活動に関する幅広い知識
  ・プロジェクトコーディネーターの経験（3年以上）
  ・プロジェクト関連文書作成スキル
  ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  歓迎条...

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞

＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  ■年収例（資格・残...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【関西　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：大阪府・京都府・兵庫県いずれか
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験をお持ちの方
  
  

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

【東京／経験者】プロジェクトマネージャー＜1回面接／離職率10%以下／えるぼし取得＞

■業務内容：
医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

【プロジェクトの対象】
・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：312,500円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  312,500円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
  ■月給×12ヶ月+賞与
  ※賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験　※目安7年以上
  (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
  ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
  ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）
  
  

CRA／希少疾患や特殊癌に強み／グローバルでFortune選出（東京・明治神宮前）

オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。
設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  370万円〜740万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,700,000円〜7,400,000円
  
  ＜月額＞
  308,333円〜616,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■パフォーマンスボーナス（初年度は入社月によって期間按分されます）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／明治神宮前駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
  ・臨床研究の分野に関する幅広い知識
  ・臨床モニタリング経験（3年以上）
  ・有効な運転免許証
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  歓迎条件：英語上級
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：普通自動車免許第一種
  
  

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　　（※想定年収　3100000円　～　）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。
学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。

■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案

貴方の目指すキャリアをお聞かせください。
面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、
一人ひ...

• 給与

  月給　185000円　～　480000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都千代田区神田錦町

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAの業務経験をお持ちの方
  
  【その他の案件もご紹介します！】
  今回の案件に加えて、面接でのヒアリングをもとに、適性や勤務地などの希望条件に合わせたそのほかのお仕事についてもご紹介させていただきます！
  ぜひ気軽に面接にご参加ください！

あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
モニタリング業務全般をご担当いただきます。
★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、
大手CROなどに外部就労していただく形になります。

■■具体的な業務内容■■
・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機...

• 給与

  年俸　4500000円　～　8700000円
  ■年俸：450万円～870万円
  （非管理職クラスの年俸額となります）
  ■月額給与：37万5000円～72万5000円
  （年俸を12割で計算した額になります）　　　　　
  
  ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。
  ※試用期間（3ヶ月）中も待遇・給与に差異はございません。
  
  ＜昇給＞
  年1回（毎年4月）
  
  ＜別途手当＞　
  ・残業代...

• 場所

  大阪府大阪市北区芝田

• 応募資格

  大学卒業以上
  ■CRA経験がある方

【首都圏】臨床開発モニター＜在宅勤務あり／年間休日125日／CRAとしてキャリアアップ＞

〜CRA派遣事業では国内TOPクラスシェアの実績／新規プロジェクト増加中／リモートワークも相談可能〜

■業務内容：
派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。

＜具体的な内…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,000円〜600,000円
  固定残業手当/月：70,000円〜120,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  335,000円〜720,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・経...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都千代田区神田小川町1丁目5-1 神田御幸ビル8F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方
  
  ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。
  ・オンコロジー試験経験者
  ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）
  
  

【東京】クリニカルセイフティコーディネーター／受託臨床試験や治験業務の代行する米国企業

【クリニカルセイフティコーディネーター】として、
受託した臨床試験を成功に導くため、安全性に関わる業務をお任せします。

■ここが魅力：
受託できるフェーズが幅広く、グローバル試験にも対応…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜760万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜7,600,000円
  
  ＜月額＞
  291,666円〜633,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■パフォーマンスボーナス（初年度は入社月によって期間按分されます）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／明治神宮前駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・看護学の学士号またはそれに相当する知識
  ・医学用語に関する幅広い知識
  ・1年以上の臨床経験
  ・ビジネスレベルの英語力
  ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル
  
  ■歓迎要件：
  ・臨床研究/市販後ファーマコビジランスの経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  歓迎条件：英語上級