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正社員、臨床開発(CRA)、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②大阪 -
【必須要件】
<経験者>
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・英語力(TOEIC730点以上目安)
【歓迎要件】
<経験者>
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
情報提供元:
-
RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です
-
年収 1000 ~ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
【IDEA】Project Managerのポジションの求人です
-
年収 600 ~ 900 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1600 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!
当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。
(具体的には・・・)
・クライアント対応
・プロトコル作成(または作成補助)
・試験の安定運用
・CRAメンバー管理
などの業務をお願い致します。
【勤務時間】
9:00~18:00
※残業は各職種により異なりますが、概ね15~20H以内。
時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都中央区
-
【必須スキル・経験】
食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験
【歓迎スキル】
英語文章の読解力がある方
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
- 副業・兼業可
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
株式会社アールピーエム
MW/メディカルライティング(CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎)
◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
・英文CTD(2.7.6及び2.7.4等)を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...-
月給 292000円 ~ 580000円 (※想定年収 3504000円 ~ 6960000円)
※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。 -
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
転勤はありません。 -
学歴不問 / 経験者のみ募集
・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
・他の社員とのコミュニケーション能力
◇OAスキル
・Excel:QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる(関数・マクロの作成等は不要...
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA
臨床開発モニターCRA関連業務
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月給 480000円 ~ 560000円 (※想定年収 5760000円 ~ 6720000円)
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※残業代・交通費は別途支給となります。 -
東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:新宿駅)
◎各駅から徒歩5~8分
◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
※案件により、勤務先が異なる -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
・Global study経験あり、立ち上げ経験あり
・site数は同時に大学/基幹病院6施設以上Manageした経験がある
・英語でMVRが書ける
・Oncology(固形がんでがん種までは問いません)経験者でなければOncologyに強い興味・意欲がある方
情報提供元:
-
クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1300 万円
※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座いません。
※例:理論年収7,000,000円の場合、月額500,000円、賞与1,000,000円
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 駅チカ
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
≪医療事務経験者が活躍中!!≫臨床開発・未経験からはじめるDM(データマネジメント)
DM(データマネジメント)担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します!!
◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務
【DM(データマネジメント)とは?】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF(症例報告書)の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...-
月給 210000円 ~ 230000円 (※想定年収 2520000円 ~ 2760000円)
※残業代別途全額支給
※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。 -
東京都東京都千代田区(最寄駅:飯田橋駅)
※プロジェクトにより異なる -
高校卒業以上
【必要なスキル】
・医療事務、調剤薬局での事務経験
☆歓迎スキル
・英語が得意な方
・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方
情報提供元:
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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 900 万円
昇給:年1回(5月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストのポジションの求人です
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年収 600 ~ 1250 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。(※東京...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
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【勤務地詳細】
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須条件】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
【歓迎条件】
・Oncology領域の経験者
・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
・英語力に長けている方
情報提供元:
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK!人柄重視で幅広い方をご検討いただけます!
派遣先での臨床開発モニター業務
(具体的には・・・)
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
【勤務...-
3,000,000円 〜 9,000,000円
-
①東京 ②大阪
※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 -
【学歴】
専門卒以上
【必須スキル】
●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
(1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください)
●PCスキル(Excel、Word、PowerPointの基本操作)
【歓迎スキル】
英語スキルがあれば尚可(TOEIC600点以上)
【求める人物像】
上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...
情報提供元:
-
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約...-
500-750万円
※ご経験に応じて決定します。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 中途入社5割以上
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等-
4,500,000円 〜
-
東京
-
<必要業務経験>
■必須条件:
・CRAの実務経験2年以上
■歓迎条件:
・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
・オンコロジー領域の経験
情報提供元:
-
COL(クリニカルオペレーションリーダー)のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 750 万円
・年収 600~750万円
・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月
33歳 (COL) 例 月収53万円 、年収636万円
※平均残業20時間、技術手当
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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-
臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。
[具体的には]
? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や...-
600-1000万円
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
-
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