- キャリアインデックス転職TOP >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- 臨床開発(CRA) >
- 正社員 >
- 社宅・寮・住宅補助ありの求人・転職情報一覧
正社員、臨床開発(CRA)、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 駅チカ
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- リモートワーク可
株式会社アールピーエム
≪医療事務経験者が活躍中!!≫臨床開発・未経験からはじめるDM(データマネジメント)
DM(データマネジメント)担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します!!
◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務
【DM(データマネジメント)とは?】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF(症例報告書)の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...-
月給 210000円 ~ 230000円 (※想定年収 2520000円 ~ 2760000円)
※残業代別途全額支給
※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。 -
東京都東京都千代田区(最寄駅:飯田橋駅)
※プロジェクトにより異なる -
高校卒業以上
【必要なスキル】
・医療事務、調剤薬局での事務経験
☆歓迎スキル
・英語が得意な方
・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
アークレイ株式会社
【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】
【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー
臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、試薬開発・電気…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜300,000円
<月給>
215,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。
※上記は想定される残業代を含んだ年収となります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
京都研究所
住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方
・英語力中級(TOEIC(R)テスト600程度)以上をお持ちの方
■歓迎条件:
・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方
・試薬開発をされた経験
・センサー開発をさ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】
【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。
・Country ICF、…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,500,000円
固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
421,123円〜690,508円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)がある方
・新人/若手CRAの教育経験がある方
■歓迎条件:
・グローバル試験の経験
・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
・英語での業務経験
情報提供元:
-
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...-
400-1100万円
700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 -
大阪府、東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【大阪】臨床研究・プロジェクトリーダー〜エムスリーグループ/フレックス制・在宅勤務制度有り〜【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床研究・プロジェクトリーダー〜エムスリーグループ/フレックス制・在宅勤務制度有り〜
<フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%(男性社員の取得実績あり)/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ>
メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェク…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,141,200円〜
<月額>
436,000円〜(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
PL手当:30000円/月(一定規模のプロジェクト担当の場合)
賞与(年2回)、組織貢献金(対象者のみ年2回)
※個人業績に応じて変動
固定残... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
情報提供元:
-
<具体的な仕事内容>
■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定
・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画
・コンセプト策定、マーケティングの実施
■設計図の作成、確定
・製品の設計図となるドキュメントの作成
・開発スケジュールの策定
■試作品の臨床評価
・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む
・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定
<仕事の流れ>
綿密な調査により、現在市場...-
月給 235000円 ~ 310000円 (※想定年収 4200000円 ~ 5800000円)
※試用期間は6ヶ月ですが、雇用条件の変更はありません
◇昇給/年1回(4月)
◇賞与/年2回(6月・12月)
※平均約5ヶ月分業績により支給しており、2022年には10ヶ月、2021年は8.5ヶ月分(平均)でした。
【諸手当】
◇通勤手当(上限なし/実費支給)
◇家族手当(被扶養者1名につ... -
鳥栖本社
佐賀県鳥栖市藤木町5-4(最寄駅:JR鳥栖駅)
◇ 原則転勤なし -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
医薬品関連の臨床開発の経験歓迎
臨床開発モニター職、治験コーディネーター職の経験者歓迎
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 急募求人
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業
【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を◆急募◆
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)
・医療機関監査
・システム監査(治験関連プロセス全般)
・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応-
5,000,000円 〜 10,000,000円
-
東京
-
【必須条件】
■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
■CSV(Computerized System Validation)の基礎知識を有する
■ISO9000...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮☆年休120日☆(臨床情報のデータ集計×小平市)/神奈川化学
◆臨床現場での業務に興味がある方必見!
◆小平市内でのお仕事です。
◆患者臨床情報データ作成を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都小平市
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<臨床現場での業務に興味がある方>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験から募集! 臨床開発職 <ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】
【東京】未経験から募集! 臨床開発職 <ワークライフバランス充実/充実の手当>
■□未経験から医薬品開発に関わることが可能!将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■
■業務内容:同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがござ…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
未経験歓迎です!社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方は是非ご応募下さいませ!
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
・製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
・MR経験
・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資...
情報提供元:
-
臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。
・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ
・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビ...-
400-700万円
月額(基本給):250,000円~
月給306,000円~(一律手当を含む)
固定残業手当/月:56,000円~94,000円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給 -
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】
【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>
<製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる/抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…-
<予定年収>
500万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
■年収例(資格・残... -
<勤務地詳細>
【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験をお持ちの方
情報提供元:
-
■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...-
月給 200000円 ~ (※想定年収 3100000円 ~ )
-
大学付属の医療機関
東京都文京区(最寄駅:本郷三丁目駅) -
経験者のみ募集
薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】
【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■職務内容:
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
<具体的に>
・ICH-GC…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円
<月額>
583,333円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・CTMSの使用経験
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
・若手指導...
情報提供元:
-
リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区(日比谷)
■仕事内容:
臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。)サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます)
(1)実行に必要な組織…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度実績5.56ヶ月)
※経験を考慮し規程により優遇、詳しくは選考過程でご案内します。
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下、全てを満たす方
・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験6年以上)
・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等)
■歓迎条件:
・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験、海外試験または国際共同治験の実行経験、臨床試...
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
【臨床研究モニター(CRA)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです。
受託した臨床研究のモニタリング業務
【担当業務】
■モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。
【社風】
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。
有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都港区
・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約5分
・日比谷線 神谷町駅より徒歩約6分
・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約8分
・南北線 六本木一丁目駅より徒歩約14分 -
【必須条件】
・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上
【あると望ましい】
・数年以内にPLをやりたいという意欲
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
【求められる資質】
・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可)
・ GCPに関する知識
・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
・ 関連...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※急募※《★治験コーディネーター/CRC☆》♢★フレックスタイム制度/内資系SMO ◆ワークライフバランス重視◆☆彡
治験コーディネーター業務全般
<主な業務内容>
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
神戸市
-
☆専門卒以上
☆CRC経験(1年以上)
【歓迎/尚可】
【求める人物像】
明朗闊達に対応できる方
自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
田辺三菱製薬株式会社
【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)【エージェントサービス求人】
【東京】造血器腫瘍領域の開発推進/クリニカルサイエンス業務(リーダー候補〜マネージャ候補)
■職務内容:
<具体項目>
造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
・KOLマネジメント
・導入元との開発方針,試験デザインに関…-
<予定年収>
850万円〜1,160万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):460,000円〜640,000円
<月給>
460,000円〜640,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
東京本社
住所:東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
勤務地最寄駅:大手町、東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・専攻:不問(ただし理系)
・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい)
・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
・癌領域のKoLとのScien...
情報提供元:
-
早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■職務内容:
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
<具体的に>
・ICH-GC…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円
<月額>
583,333円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・CTMSの使用経験
■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
・若手指導...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー(PL)】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです
【担当業務】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
【ミッション】
受託した臨床研究案件のプロジェクトリ...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区
・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 -
【必須条件】
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
【あると望ましい】
・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
【求められる資質】
・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可)
・ GCPに関する知識
・ PCスキル(Wo...
情報提供元:
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
あなたが希望している社宅・寮・住宅補助ありの転職情報も豊富に用意。
5/1更新126件の中から希望の年収やキーワードを入力すると臨床開発(CRA)の正社員の社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!