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正社員、臨床開発(CRA)、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

143件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
      ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
      ・プロジェクトマネジメントの経験
      ・医薬品等開発のリーダー経験
      ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
      ■歓迎条件
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力:中級(海外部門/海外...

    株式会社インテリム/【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜380,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜125,000円

      <月給>
      273,000円〜505,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:

      GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

      Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

    イーピーエス株式会社/【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜380,000円

      <月給>
      280,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
      ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
      ・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
      ・昇給年1回(前年度実...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
      勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

      <年齢制限>
      65歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    WDBココ株式会社/【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):261,000円〜
      その他固定手当/月:49,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、試薬開発・電気…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。
      ※上記は想定される残業代を含んだ年収となります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方
      ・試薬開発をされた経験
      ・センサー開発をさ...

    アークレイ株式会社/【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。

    ・Country ICF、…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,500,000円
      固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      421,123円〜690,508円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)がある方
      ・新人/若手CRAの教育経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・グローバル試験の経験
      ・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
      ・英語での業務経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
    当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとして…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス※訂正版
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験のある方

    株式会社アスパークメディカル/【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      名古屋支社
      住所:愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20  協和丸の内ビル6F (名古屋支社)
      勤務地最寄駅:地下鉄桜通線/久屋大通駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    DOTワールド株式会社

    【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎【エージェントサービス求人】

    【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎

    〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能/「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜
    ■業務内容:
    治験および臨床研究の事務局業務をお任せ致します。
    ・初回申…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜362,500円

      <月給>
      220,000円〜362,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安となり、提示年収は経験、スキルを考慮し決定します。
      ・昇給年1回(7月)
      ・賞与年2回(7月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要経験:
      ・治験または臨床研究の事務局経験をお持ちの方

    DOTワールド株式会社/【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】

    【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>

    <製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる/抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例(資格・残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):437,500円〜625,000円

      <月給>
      437,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      下記いずれかの実務経験を有する方
      ・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
      ・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
      かつ、以下の条件を満たしている方
      ・修士(理系専攻)卒業と同程度 
      ・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)

      <語学力>
      ...

    日本たばこ産業株式会社/【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■職務内容:
    海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

    <具体的に>
    ・ICH-GC…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      583,333円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
      ・賞与(業績に応じて3月末に支...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
      ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
      ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・CTMSの使用経験

      ■歓迎条件:
      ・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
      ・若手指導...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    アステラス製薬株式会社

    【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

    【職務の内容】
    以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

    (1)クリニカルトライアルリード
    各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜680,000円

      <月給>
      310,000円〜680,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
      ・新薬開発の業務経験が5年以上
      ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
      ・クリニ...

    アステラス製薬株式会社/【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■職務内容:
    海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

    <具体的に>
    ・ICH-GC…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      583,333円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
      ・賞与(業績に応じて3月末に支...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
      ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
      ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・CTMSの使用経験

      ■歓迎条件:
      ・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
      ・若手指導...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
    ■職務内容:グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当しま…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜380,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜125,000円

      <月給>
      273,000円〜505,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:

      GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

      Global Studyの実績を積みたい方

    イーピーエス株式会社/【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【東京】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,080万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜480,000円
      その他固定手当/月:49,000円〜172,000円

      <月給>
      302,000円〜652,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ニデック

    【愛知/蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

    【愛知/蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー

    〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー/グローバル展開でさらに事業拡大中/「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける〜

    ■採用背景
    世界トップクラス、国内第1位の眼科…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致します。
      ■賞与実績:2018年度 4.5ヶ月
      ■年収例:
      ・30歳(大卒) 430万円/・35歳(院卒) ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
      勤務地最寄駅:JR線/三河塩津駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件 ※下記、いずれかのご経験がある方
      ・臨床開発モニター経験
      ・CRO、SMOのご経験
      ・治験等の業務経験
      ・医療機器開発のご経験

    株式会社ニデック/【愛知/蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
      勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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