臨床開発(CRA)/女性5割以上/正社員の転職・求人情報一覧

■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

• 給与

  400-900万円

• 場所

  東京都

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...

• 給与

  400-1100万円
  700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合

• 場所

  大阪府、東京都

■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。...

• 給与

  440-800万円
  ※別途残業代支給

• 場所

  東京都、大阪府、愛知県

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...

• 給与

  600-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、...

• 給与

  500-1200万円
  ■スタッフ職：月給制
  ■管理職：年俸制

• 場所

  東京都

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま...

• 給与

  500-800万円
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます

• 場所

  東京都、大阪府

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供してお...

• 給与

  400-1000万円
  一般：固定給制
  管理職：年俸制

• 場所

  東京都

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き...

• 給与

  400-870万円

• 場所

  大阪府、東京都

適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま...

• 給与

  500-800万円
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます

• 場所

  東京都、大阪府

医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMD...

• 給与

  370-680万円
  基本給：200,000円～

• 場所

  東京都

臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。
アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。

・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企...

• 給与

  400-680万円
  ※経験に応じて

• 場所

  大阪府、東京都

■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。

＜具体...

• 給与

  850-1290万円

• 場所

  大阪府、東京都

クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作...

• 給与

  400万円-
  基本給：200,000円～
  ＜給与補足＞
  ・月給制：月給20万～50万
  ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。

• 場所

  大阪府、東京都