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- 13ページ目
正社員、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ニデック
【大阪市】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー【エージェントサービス求人】
【大阪市】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー
〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー/グローバル展開でさらに事業拡大中/「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける〜
■採用背景
世界トップクラス、国内第1位の眼科用医…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致します。
■賞与実績:2018年度 4.5ヶ月
■年収例:
・30歳(大卒) 430万円/・35歳(院卒) ... -
<勤務地詳細>
大阪営業部
住所:大阪府大阪市淀川区西中島6丁目1番1号 新大阪プライムタワー 18階
勤務地最寄駅:JR線/新大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
※下記、いずれかのご経験がある方
・臨床開発モニター経験
・CRO、SMOのご経験
・治験等の業務経験
・医療機器開発のご経験
情報提供元:
-
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
北海道函館市
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり(屋外) -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 上場企業
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【広島】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
広島県広島市
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
■敷地内喫煙エリアあり(屋外) -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都中央区日本橋
大阪府大阪市淀川区 -
【必須条件】
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
・若手CRAを指導した経験
・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
【歓迎条件】
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
・グローバルスタディのプロ...
情報提供元:
-
-
・臨床開発計画の立案(人員及び経費計画を含む)
・専門家との協議
・PMDA治験相談の計画、ブリーフィングドキュメントの作成、照会事項回答の作成
・他部署(non-clinical, CMC等)との調整
・本国開発チームメンバーとのコミュニケーション
・国内臨床開発チームメンバーの取りまとめ
・CTD作成の取りまとめ
・承認審査における照...-
7,000,000円 〜 10,000,000円
-
東京
-
・製薬会社の開発部門にて10年以上の実務経験を有する
・製薬会社臨床開発部門におけるProject Leaderあるいは、Project Managerの経験がある
・治験実施計画書及び治験薬概要書の作成又はレビューの経験を有する
・治験に関して、KOL(大学教授等の専門家)との協議・折衝経験がある
・問題解決能力、ネゴシエーションスキル及びマ...
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[富山]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
[富山サテライト]富山県富山市安住町2-14 北日本スクエア中央館
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です
-
年収 720 ~ 950 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】臨床開発職(ワクチン領域 クリニカルリーダー)【エージェントサービス求人】
【品川】臨床開発職(ワクチン領域 クリニカルリーダー)
■業務内容:
ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。
また、規制当局、医師・KOL、あるいは他部門(研究、CMCなど)のプロジェクトメンバーとの専門的な議論を通して、プロ…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいはクリニカルサイエンティスト業務の経験(概ね3年以上)
■歓迎条件:
・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいはクリニカルサイエンティスト業務経験
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
PV マネジャー(安全性情報管理)のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 900 万円
昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■主な業務内容:
・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験…-
<予定年収>
670万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):275,000円〜415,000円
その他固定手当/月:108,000円〜132,000円
<月給>
383,000円〜547,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12... -
<勤務地詳細>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニタリング経験
・英語スキル(バーバル、特に会話・ディスカッション/TOEIC(R)テスト:700点以上を目安)
・海外企業との英語でのプレゼンテーション経験がある方歓迎
<語学補足>
ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安
情報提供元:
-
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物...-
450-680万円
-
東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
福岡県 福岡市博多区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
※CRA経験者歓迎※【大阪】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】
※CRA経験者歓迎※【大阪】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ
【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…-
<予定年収>
365万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):205,500円〜266,000円
その他固定手当/月:30,000円〜40,000円
<月給>
235,500円〜306,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月... -
<勤務地詳細>
大阪支店
住所:大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階
勤務地最寄駅:大阪市営堺筋線/北浜駅
受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる) -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上
※時短勤務相談可能※
■尚可条件:
・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
・がん領域でのモニタリング経験のある方
・大病院での立ち上げ経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[熊本]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
[熊本オフィス]熊本県熊本市上通町3-31 肥後水道町ビル
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 急募求人
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業
【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を!
■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)
・医療機関監査
・システム監査(治験関連プロセス全般)
・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応-
5,000,000円 〜 10,000,000円
-
東京
-
【必須条件】
■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
■CSV(Computerized System Validation)の基礎知識を有する
■ISO9000...
情報提供元:
-
開発部 クリニカルオペレーション担当のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1000 万円
賞与:年2回(夏冬)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
PV ComplianceとAudit Inspection
PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です
-
年収 650 ~ 1200 万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
フルリモート勤務
※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能【エージェントサービス求人】
【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能
【月4出社以外リモート勤務可能/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
■業務概要:
臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験…-
<予定年収>
400万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜500,000円
<月給>
250,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。... -
<勤務地詳細>
品川KSビル
住所:東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRA経験のある方
情報提供元:
臨床開発(CRA)の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
臨床開発(CRA)の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
臨床開発(CRA)の条件からさらに特徴で絞り込んで求人をさがす
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
5/5更新660件の中から希望の年収やキーワードを入力すると臨床開発(CRA)の正社員の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!