関東/臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(5ページ目)

国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する
・ 臨床試験の実施計画（タイムライン、予算、品質、リソース）に従った臨床試験の進行管理
・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進
・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション
・ 第三者機関（CRO等ベンダー）の管理
・ 規制当局との相談、す...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都、大阪府

• 応募資格

  必須経験
  ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験
  ・国際共同試験のCRAL（CRA Leader）の経験
  ・プロジェクトマネジメントの業務経験
  必須スキル
  ・特定の疾患領域に関する専門的な知識
  ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力（TOEICスコア800程度）

・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、
　治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  港区三田3丁目
  都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・CRCまたはCRA経験
  ・看護師の経験

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

• 応募資格

  【必須要件】
  以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  　※全国転勤の可能性あり

◎医薬品や医療機器、PMS（製造販売後調査）等の統計解析業務を担当

【業務内容】
■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成
■プログラミング
■解析用データセットの作成
■各種帳票の作成およびバリデーション

• 給与

  月給　334000円　～　550000円　（※想定年収　4008000円　～　6600000円）
  ◎年俸制　月額12分割
  ◎給与構成：基本給（残業代・交通費別）
  ※試用期間は3ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
  ※外部就業の場合、案件による（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  ◎地下道O-1出口徒歩1分

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■プログラミング経験者
  ■言語（SASの使用経験）

【募集職種】
臨床開発モニター（CRA)　

【主な業務内容】
治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
IRB対応
スタートアップミーティング
治験薬の搬入
症例エントリーの促進
SDV
症例モニタリング
症例報告書の回収
各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）
終了報告手続き　等

※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。

• 給与

  月給　350000円　～　650000円　（※想定年収　4200000円　～　7800000円）
  ◎年俸制　月額12分割
  ◎給与構成：基本給、CRA手当（残業代・交通費・出張手当・日当別）

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  ◎地下道O-1出口徒歩1分
  ※クライアントに常駐する場合、就業先所在地に準じます。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  CRA実務経験2年以上
  ※経験に関するご相談可能

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①大阪　
  ②東京

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関／治験契約書作成・施設交渉等

【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】

■業務内容：
治験契約書・費用関連文書…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：333,529円〜401,961円
  固定残業手当/月：51,471円〜62,033円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  385,000円〜463,994円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
  ・外部交渉をした経験がある方
  ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
  ・英語での読み書きに抵抗のない方
  ・解らないことは積極的に質問出来る方
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…

• 給与

  ＜予定年収＞
  343万円〜455万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：199,500円〜266,000円
  その他固定手当/月：20,000円〜25,000円
  
  ＜月給＞
  219,500円〜291,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋職種手当×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  千葉支店
  住所：千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル　7階
  勤務地最寄駅：JR線／船橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上
  
  ※時短勤務相談可能※
  
  ■尚可条件：
  ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
  ・がん領域でのモニタリング経験のある方
  ・大病院での立ち上げ経験のある方
  
  

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です
感染症ワクチンPJにおける安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務
■その他、上記業務遂行に関連する業務
☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  職種未経験OK！
  ＊Word、Excelの基本的なスキル（問題なく使用できるレベル）
  ＊タッチタイピングが可能な方
  ＊細かな作業が得意な方

臨床試験短答
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業　
　務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン　
　グ
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託業務の管理

＜＋α対応可能であると望ましい業務＞...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  高校卒業以上

安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割）
外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割）
その他付随業務（1割）

・業務全体におけるPC使用頻度：8割
・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割
・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認
帳票...

• 給与

  月給　288000円　～　360000円　（※想定年収　3456000円　～　4320000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  PV業務の経験者、Argus（安全性データベース）の経験者
  IT知識を有する人、薬学・医療用語等の理解力
  
  ・要実務経験：英語1年以上
  ・TOEIC 700点以上（TOEICスコアは目安です。）
  ・業務全体における語学利用頻度：4割
  ・上記における利用比率：読解10割
  ・使用場面：システム障害対応の英語文書の読解力

【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です

受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。
※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜8,000,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  450,000円〜799,999円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤務地最寄駅：御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・企業治験における臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
  
  

臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業／世界の内視鏡医療の発展に貢献◆

【資金調達額累計100億円以上／2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,361円〜
  固定残業手当/月：92,139円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  357,500円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現年収を考慮し決定します。
  ※ストックオプション付与あり。
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

大手SMOが受託するがん専門病院常駐での治験コーディネーター業務

【具体的には…】
病院の治験が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートして調節を図るお仕事になります。
治験コーディネーター（CRC）の業務の中でも被験者の臨床検査値を把握し、医師への助言、症例報告書の作成を行うことも重要な仕事になります。

■治験に参加できる被験者（患者さん）候...

• 給与

  6,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  がん専門病院（埼玉県北足立郡）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者で、かつオンコロジー領域経験者の方
  　薬剤師、又は看護師資格をお持ちの方
  ・CRC経験者はオンコロジー領域経験3年以上ある方

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

第２新卒歓迎！【東京】モニター　※イメージングCROマイクロンのグループ会社／年収450万〜

Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。
弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜5,900,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜491,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  諸手当：時間外手当、派遣手当　等
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  当社契約先製薬企業/医療機器企業/CRO
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験：１年以上
  ■歓迎条件
  試験立ち上げから終了まで一通りの経験
  
  

グループ内の治験実施医療機関において、治験業務のサポートをお任せいたします。

[業務詳細]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・検査・投薬スケジュールの調整・進捗確認
・業務支援
・院内スタッフとの調整
・治験で得られるデータ管理　　等

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  千代田区麹町1-8-7 (東京本社)
  
  ■受動喫煙対策：有
  
  【最寄り駅】
  半蔵門線「半蔵門駅」徒歩2分

• 応募資格

  【必須】下記いずれも当てはまる方
  ・治験コーディネーター（CRC）経験2年以上
  ・月に数回の出張(宿泊を伴う）が可能な方
  
  【歓迎】
  ・3人以上のマネジメント経験がある方
  ・看護師、薬剤師、検査技師の資格をお持ちの方
  ・組織とともに自らも成長したい方
  ・柔軟性のある方
  ・主体的に業務に取り組める方

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜833,333円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜833,333円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネー...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  派遣先各社
  住所：派遣先事業所所在地
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験３年以上
  ・クリニック以外（大学病院等）のご経験がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー経験者
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。