品質管理・保証/フレックスタイム制の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス／Webアプリケーションの品質保証

◆仕事内容
　QAエンジニアとして、主に３つの役割を期待していきます。
（1）　品質の高いプロダクトを届けること
「医療機関の方に安定して利用可能な品質の高いプロダクトを届けること」
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：244,161円〜369,942円
  固定残業手当/月：85,839円〜130,058円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  330,000円〜500,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験等に応じて規...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビルディング18階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・Webアプリケーションの品質保証について１年以上の業務経験
  ・テスト計画・テスト設計・実装、テスト実施、バグ報告の経験
  ・JSTQB（FBレベル）等の資格保持者または、同等の知識保持者
  
  
  ■歓迎要件：
  ・E2Eテストの自動化の経験（Cypress/ Selenium / Autify等）
  ・バグ分析、サマリーレポートの作成、テスト計画書の...

【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ／福利厚生充実〜

【単身寮完備／ワークライフバランス◎／残業時間20時間以内／ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】
■業務内容：
注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施
・製造エリアにおける環…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■業績賞与：年1回（4月）※翌年支給
  ■季節賞与：年2回（6月・12月）
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  岐阜工場
  住所：岐阜県高山市松之木町1040番地22
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・環境モニタリング業務
  ・製薬用水管理業務
  ■歓迎条件：
  ・製薬用水、環境モニタリングサンプラー認定
  ・微生物同定スキル
  
  

【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎／業務プロセスのグローバル統一に向けた増員

〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

■求人概要：
内視鏡を中心に医療機器で高いシェアを誇るオリン…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜1,500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：340,000円〜650,000円
  
  ＜月給＞
  340,000円〜650,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  技術開発センター石川
  住所：東京都八王子市石川町2951
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  〜第二新卒歓迎〜
  
  ■必須要件：
  医療機器及び医薬品に関わる品質保証・品質管理・QMS・GVP等のご経験をお持ちの方
  
  ■歓迎要件：
  英語力(ポジションによっては海外拠点との会議が発生するため)
  
  

QA未経験歓迎！【岐阜】医薬品の品質保証〜GE医薬品大手の日医工グループ／年休125日／単身寮完備〜

【単身寮完備／ワークライフバランス◎／残業時間20時間以内／ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】

■職務内容：
医薬品製造に関する品質保証業務
※ご経験、適性、ご希望に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：260,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  260,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
  昇給：年1回
  業績賞与：年1回（4月）※翌年支給
  季節賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  岐阜工場
  住所：岐阜県高山市松之木町1040番地22
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品、食品、化粧品、化学品、半導体工場での業務経験、または薬剤師資格×医療機関や調剤薬局での業務経験
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  ・医薬品製造工場での業務経験
  
  
  ＜年齢制限＞
  18歳〜
  労基法等の規定に伴う募集のため
  労働基準法に定める22時以降の深夜勤務があるため
  
  

【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入

■職務内容
高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜
  
  ＜月給＞
  250,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※前年度賞与支給額：5.4か月分
  ※上記は目安です。ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収
  により考慮します
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府高槻市明田町4-38
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
  ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎
  　（細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など）
  ・薬剤師資格があれば歓迎
  ・ＦＤＡ経験があれば歓迎
  
  

【新潟】品質管理（バイオ医薬品製造）※2018年に工場設立／転勤無／大手グループの安定基盤

【品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】

同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  320万円〜580万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜410,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜410,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  新潟工場
  住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8
  勤務地最寄駅：JR線／新崎駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・品質管理、品質保証、評価いずれかの経験
  ・大学時代に生命科学、バイオ関連の研究経験
  
  ■歓迎条件：
  ・品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験を有する方
  ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成ができる方
  ・分析化学及び生化学（主としてタン...

【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  宮崎県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【福島・青森】Quality Engineer（品質部門）のポジションの求人です

• 給与

  年収 750 ～ 1300 万円
  ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
  ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  福島県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【茨城／つくば】医薬品の品質保証　〜年間休日126日／ワークライフバランス◎／福利厚生充実〜

【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日（昨年度実績）完全週休二日／各種手当充実】
◆業務内容：
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  410万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜321,000円
  その他固定手当/月：10,000円〜75,000円
  
  ＜月給＞
  225,000円〜396,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  特記事項なし
  ■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
  ■賞与：年2回
  ■昇給：...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  つくば工場
  住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1
  勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
  ・理系大学卒業以上
  ■歓迎条件：
  ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
  ・薬剤師免許
  
  

【東京】品質保証リーダー（新規事業:細胞培養プロジェクト）のポジションの求人です

• 給与

  年収 1110 ～ 1240 万円
  管理社員で採用の場合、月額賃金に7万円分の固定残業代が支給（超過分は支給）。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

ITビジネスリレーションシップマネージメント（QARA）のポジションの求人です

• 給与

  年収 900 ～ 1700 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制

■仕事内容：
医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検 など

■同社に関して：
同社は…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：190,000円〜320,000円
  
  ＜月給＞
  190,000円〜320,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収補足事項：選択するコース区分(転勤可否)に応じて給与条件が変わります。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回(夏季,年末)
  
  賃金はあくま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿島工場
  住所：茨城県神栖市砂山14-6
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて
  ・品質管理
  ・分析
  ・分析研究
  いずれかの経験を1年以上お持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・マネジメント経験（リーダー格含む）
  ・医療用医薬品の品質管理業務経験
  ・品質管理システム（LIMS）の経験
  ・医薬品などの製剤開発経験
  ・理系大卒の方
  
  

バイオ医薬品の品質管理　<品質管理リーダー候補> 　※中外製薬グループ中核企業

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験
  ・医薬品業界でのQC経験がある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
  ・試験の自動化に関して...

【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー

■業務内容：
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
・品質管理部…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,000万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  ※上記とは別途、各種手当がございます。
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下の経験を有すること
  ・AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験
  ・Python、Rを用いたデータ分析経験
  ・マネジメント経験
  
  

【大阪／江坂】医薬品分析（品質試験・技術移転）◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有

ジェネリック医薬品の業界トップメーカーである当社にてジェネリック医薬品の研究開発における医薬品分析業務をお任せいたします。

■業務詳細：
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します。
  ■昇給：あり（年1回）　
  ■賞与：あり （年2回）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  開発センター
  住所：大阪府吹田市広芝町12-34
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／江坂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年）
  ・基礎的な化学の知識
  ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
  ・大卒以上
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
  ・医薬品の承認申請の経験
  ・薬事に関する知識
  
  

【福島】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！〜

【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】
GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。
■業務内容：
・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  330万円〜860万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜620,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜620,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20
  勤務地最寄駅：常磐線／原ノ町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品における品質保証（QA）経験
  ・GMP経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語上級
  
  ＜語学補足＞
  ・ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ（ディスカッションレベル）、メールやりとり等※
  
  

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品...

• 給与

  700-1100万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます

• 場所

  群馬県

【東京】未経験歓迎＊品質管理《働き方◎＊年休125日＊残業20h程》★国内No1売上のメーカー＆商社

◆◇◆フィールドサービスエンジニア歓迎！業界トップの企業で異業種からチャレンジ可能！◆◇◆
■仕事内容：海外メーカーから輸入した製品を、日本人のお客様へ安全にお届けするため、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,000円〜238,000円
  その他固定手当/月：15,000円
  
  ＜月給＞
  225,000円〜253,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収はあくまで目安で経験、スキル、年次を考慮して決定します。
  ■賞与：原則年2回（業績に応じて特別賞与あり）
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都文京区湯島3-31-3 湯島東宝ビル
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・フィールドエンジニアの経験がある方
  ・自動車整備士のご経験をお持ちの方
  ・品質管理のご経験をお持ちの方
  ※機械いじりが出来て、対人折衝も可能な方を募集しております！
  
  ■歓迎要件：
  ・機電系学科ご卒業の方
  ・医療機器関連会社でのご経験　※消耗品は除く
  ・英語の...

【岐阜】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実

【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】
■業務概要
エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：214,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  214,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回、（賞与平均6か月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  川島事業所
  住所：岐阜県各務原市川島竹早町1 エーザイ株式会社川島工園内
  勤務地最寄駅：JR東海道本線　線／尾張一宮駅駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
  ■歓迎条件：
  ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識
  ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験
  ・物理化学的分析、各種クロマトグラフィーを用いた分析経験
  
  

■同社にて品質保証業務を担当いただきます。

【業務内容】
・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理...

• 給与

  518-1260万円

• 場所

  群馬県