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品質管理・保証、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

173件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 中途入社5割以上
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 面接1回
    • 5日以上長期休暇あり
    • 20代管理職登用実績あり
    • 女性活躍中
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中
    • 時短勤務OK
    • 平均年齢30代

    株式会社アスパーク

    モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    ≪大手の優良プロジェクト多数!≫
    大手企業をメインに多くの取引先を有する当社。
    パナソニック、三菱電機、日立製作所、日本電産、本田技術研究所、
    IHI、東芝など1000社以上にのぼり、
    現在もたくさんのプロジェクトからお声がけをいただいています。

    あなたにはモノづくり系エンジニアとしてご活躍いただきます。
    品質保証や運用保守、CADオペレーターなど
    モノづくりに関するサポート業務がメインで...

    • 給与

      ★経験者はこれまでの経験や資格に応じて各種手当でさらに優遇します!
      ★残業代は別途全額支給します!

      【実務経験者】
      月給21万円~60万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      【未経験者】
      月給19万円~30万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      ※前職の給与・経験・能力などを考慮の上、当社規定により優遇いたします
      ※みなし残業はありません...

    • 場所

      以下の各エリアのプロジェクト先への配属となります。
      ■東北エリア (宮城、山形、福島など)
      ■北信越エリア(石川、福井、富山、新潟、長野 など)
      ■関東エリア (東京、神奈川、千葉、埼玉、栃木、山梨 など)
      ■東海エリア (愛知、三重、岐阜、静岡)
      ■関西エリア (大阪、京都、兵庫、奈良、和歌山、滋賀)
      ■四国エリア (香川、愛媛)
      ■中国エリア (広島、岡山など)
      ■九州エリア (福岡、熊...

    • 応募資格

      ★20代~50代が活躍中!社会人経験10年以上の方も歓迎

      ◆学歴不問
      ◆未経験・ブランクOK
      ◆モノづくりに関する何らかの経験をお持ちの方は優遇します!

      【この仕事に向いている人】
      ☆成長意欲や向上心の高い方
      未経験の分野の場合、最初のうちは戸惑うことがあるかもしれません。
      しかし、周囲のサポートを活用しながら
      コツコツ、積極的に取り組める方は成長が早いです。

      【この仕事に向いていない...

    株式会社アスパーク/モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、…

    • 給与

      <予定年収>
      483万円〜759万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方
      ・医薬品工場での勤務経験がある方
      ・ビジネスでの英語使用経験

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア

    コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜600,000円

      <月給>
      480,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      5年以上のバリデーション経験
      GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
      大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
      プラズマ製造の経験があれば尚可。
      FDAやその他の規制当局と...

    武田薬品工業株式会社/【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【日本橋/本社】QARAグローバルQA部門 企画スタッフ【エージェントサービス求人】

    【日本橋/本社】QARAグローバルQA部門 企画スタッフ

    ■業務内容:
    ・複数GXP-QA(GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等)や他部門・ユニット(グローバル)を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード
    ・グローバルQA組織における中計・年度業…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験及び(*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等)
      ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験
      ■歓迎条件:
      ・プロジェクトマネジメントのスキル・経験
      ・コミュニケーション能力、対人折衝力、協調性、積...

    第一三共株式会社/【日本橋/本社】QARAグローバルQA部門 企画スタッフ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    味の素ヘルシーサプライ株式会社

    【東京】品質保証*リーダークラス《味の素グループの老舗安定企業*残業20h以下/リモートワーク併用》【エージェントサービス求人】

    【東京】品質保証*リーダークラス《味の素グループの老舗安定企業*残業20h以下/リモートワーク併用》

    ■採用背景
    品質戦略部品質保証グループは現在グループ長以下9名(20〜50代)で構成されていますが、特に30歳前後のメンバーが多く、今回は組織強化のために管理職候補として通常…

    • 給与

      <予定年収>
      576万円〜808万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):298,740円〜369,590円
      その他固定手当/月:4,500円

      <月給>
      303,240円〜374,090円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区京橋1-19-8 京橋OMビル6F
      勤務地最寄駅:都営地下鉄浅草線/宝町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも満たす方
      ・食品添加物や医薬品、医薬部外品、化粧品などの品質保証のご経験をお持ちの方
      ・人材育成や指導/マネジメントのご経験をお持ちの方
      ※必ずしも管理職のご経験は必須ではありません。

    味の素ヘルシーサプライ株式会社/【東京】品質保証*リーダークラス《味の素グループの老舗安定企業*残業20h以下/リモートワーク併用》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社Splink

    【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証【エージェントサービス求人】

    【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証

    ◆仕事内容
     QAエンジニアとして、主に3つの役割を期待していきます。
    (1) 品質の高いプロダクトを届けること
    「医療機関の方に安定して利用可能な品質の高いプロダクトを届けること」

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):244,161円〜369,942円
      固定残業手当/月:85,839円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      330,000円〜500,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて規...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビルディング18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・Webアプリケーションの品質保証について1年以上の業務経験
      ・テスト計画・テスト設計・実装、テスト実施、バグ報告の経験
      ・JSTQB(FBレベル)等の資格保持者または、同等の知識保持者


      ■歓迎要件:
      ・E2Eテストの自動化の経験(Cypress/ Selenium / Autify等)
      ・バグ分析、サマリーレポートの作成、テスト計画書の...

    株式会社Splink/【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社サンプラネット

    【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実

    【年間休日120日/フレックス制/残業15〜20時間程度/資格支援制度】
    ■業務概要
    エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要とな…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):214,000円〜350,000円

      <月給>
      214,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回、(賞与平均6か月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿島事業所
      住所:茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社鹿島事業所内
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
      ■歓迎条件:
      ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識
      ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験
      ・物理化学的分析、各種クロマトグラフィーを用いた分析経験

    株式会社サンプラネット/【茨城/神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    太陽ファルマテック株式会社

    【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入【エージェントサービス求人】

    【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入

    ■職務内容
    高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きま…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前年度賞与支給額:5.4か月分
      ※上記は目安です。ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収
      により考慮します

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府高槻市明田町4-38
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上

      ■歓迎条件:
      ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
      ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎
       (細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など)
      ・薬剤師資格があれば歓迎
      ・FDA経験があれば歓迎

    太陽ファルマテック株式会社/【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社カルティベクス

    【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤【エージェントサービス求人】

    【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤

    【品質保証/三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】

    同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、…

    • 給与

      <予定年収>
      320万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜410,000円

      <月給>
      230,000円〜410,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新潟工場
      住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8
      勤務地最寄駅:JR線/新崎駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・品質管理、品質保証、評価いずれかの経験
      ・大学時代に生命科学、バイオ関連の研究経験

      ■歓迎条件:
      ・品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験を有する方
      ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成ができる方
      ・分析化学及び生化学(主としてタン...

    株式会社カルティベクス/【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■業務概要:
    オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行って…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜650,000円

      <月給>
      400,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      オリンパスメディカルシステムズ株式会社(日の出)
      住所:東京都西多摩郡日の出町平井34-3
      勤務地最寄駅:JR五日市線/秋川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での品質保証経験
      ・英語力(英文メールや会議などで使用)

    オリンパス株式会社/【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日本薬品工業株式会社

    【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜

    【品質管理から挑戦できる/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日(昨年度実績)完全週休二日/各種手当充実】
    ◆業務内容:
    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜321,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜75,000円

      <月給>
      225,000円〜396,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      特記事項なし
      ■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば工場
      住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1
      勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
      ・理系大学卒業以上
      ■歓迎条件:
      ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
      ・薬剤師免許

    日本薬品工業株式会社/【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日医工岐阜工場株式会社

    【愛知】医薬品の品質管理(CMC評価/特殊分析)〜日医工株式会社の子会社/年間休日125日〜【エージェントサービス求人】

    【愛知】医薬品の品質管理(CMC評価/特殊分析)〜日医工株式会社の子会社/年間休日125日〜

    【日医工株式会社の子会社/医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等/年間休日125日/福利厚生充実】
    ■職務内容:
    <CMC評価>
    ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜400,000円

      <月給>
      260,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
      昇給:年1回
      業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
      季節賞与:年2回(6月・12月)


      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      名古屋事務所
      住所:愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理化学分析の業務経験(3年以上)
      ・日局の改正についての知識がある
      ■歓迎条件:
      ・分析法バリデーションデータの取得や試験法検討に携わったことがある
      ・マネジメント経験のある方

    日医工岐阜工場株式会社/【愛知】医薬品の品質管理(CMC評価/特殊分析)〜日医工株式会社の子会社/年間休日125日〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    共和薬品工業株式会社

    【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証(担当者) ※CNS特化の製薬会社/年休127日【エージェントサービス求人】

    【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証(担当者) ※CNS特化の製薬会社/年休127日

    ■業務内容:
    本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。
    ◎職務詳細:
    ・変更・逸脱等…

    • 給与

      <予定年収>
      384万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜487,500円

      <月給>
      240,000円〜487,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※役職・等級や処遇は経験に応じて決定します。
      ■月給に加えて年 2 回の賞与が支給されます。(業績連動賞与)
      ■年次昇給あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-2-4
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーにおいて、QAの業務経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補)
      ・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)

    共和薬品工業株式会社/【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証(担当者) ※CNS特化の製薬会社/年休127日【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    富田製薬株式会社

    【徳島】品質保証◇国内トップシェア(粉末型透析剤)の無機化学メーカー◇【エージェントサービス求人】

    【徳島】品質保証◇国内トップシェア(粉末型透析剤)の無機化学メーカー◇

    〜徳島本社の国内トップシェアメーカー/休暇制度や福利厚生が充実しています〜

    ■業務内容:
    同社の品質保証部
    通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでを担います。
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜550,000円

      <月給>
      250,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は年齢・経験・能力等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※2021年実績:6ヶ月

      賃金はあくまでも目...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:徳島県鳴門市瀬戸町明神字丸山85-1
      勤務地最寄駅:鳴門線/鳴門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      必須要件:
      ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験

      歓迎要件:
      ・薬剤師免許をお持ちの方

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    富田製薬株式会社/【徳島】品質保証◇国内トップシェア(粉末型透析剤)の無機化学メーカー◇【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ株式会社

    【東京】品質保証《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆【エージェントサービス求人】

    【東京】品質保証《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆

    ■募集背景:
    テルモ製品における「均質」を達成するため、日本における製造販売業者である本社品質マネジメントシステムの維持改善を担当するアソシエイトを募集します。(担当者の期中転出に伴う募集)

    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):224,500円〜373,000円

      <月給>
      224,500円〜373,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定
      ■賞与あり(年2回)
      ■昇給・昇格あり(年1回)
      ■職位:一般職〜主任職

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区幡ヶ谷2-44-1
      勤務地最寄駅:京王線/京王新線幡ヶ谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必要要件】
      ・関連法規制(薬機法、GQP/GMP/QMS省令等)の基本的な知識
      ・品質に関連する業務経験(品質保証、品質管理、文書管理、監査対応など)
      ・日常会話レベル(業務に関連する海外規制、国際規格等の英語原文を理解できる)

    テルモ株式会社/【東京】品質保証《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制

    ■仕事内容:
    医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
    ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
    ・試験記録、報告書の作成
    ・使用機器の保守点検 など

    ■同社に関して:
    同社は…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜320,000円

      <月給>
      190,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収補足事項:選択するコース区分(転勤可否)に応じて給与条件が変わります。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿島工場
      住所:茨城県神栖市砂山14-6
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて
      ・品質管理
      ・分析
      ・分析研究
      いずれかの経験を1年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・マネジメント経験(リーダー格含む)
      ・医療用医薬品の品質管理業務経験
      ・品質管理システム(LIMS)の経験
      ・医薬品などの製剤開発経験
      ・理系大卒の方

    沢井製薬株式会社/【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】

    【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有

    ジェネリック医薬品の業界トップメーカーである当社にてジェネリック医薬品の研究開発における医薬品分析業務をお任せいたします。

    ■業務詳細:
    ・原薬及び添加剤の受け入れ試験
    ・製剤…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:あり(年1回) 
      ■賞与:あり (年2回)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発センター
      住所:大阪府吹田市広芝町12-34
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
      ・基礎的な化学の知識
      ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
      ・大卒以上

      ■歓迎条件:
      ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
      ・医薬品の承認申請の経験
      ・薬事に関する知識

    沢井製薬株式会社/【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】

    【福島】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!/I・Uターン歓迎!】
    GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。
    ■業務内容:
    ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の…

    • 給与

      <予定年収>
      330万円〜860万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜620,000円

      <月給>
      240,000円〜620,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20
      勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品における品質保証(QA)経験
      ・GMP経験

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ・ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ(ディスカッションレベル)、メールやりとり等※

    株式会社ARCALIS/【福島】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社 ジェイメック

    【東京】未経験歓迎*品質管理《働き方◎*年休125日*残業20h程》★国内No1売上のメーカー&商社【エージェントサービス求人】

    【東京】未経験歓迎*品質管理《働き方◎*年休125日*残業20h程》★国内No1売上のメーカー&商社

    ◆◇◆フィールドサービスエンジニア歓迎!業界トップの企業で異業種からチャレンジ可能!◆◇◆
    ■仕事内容:海外メーカーから輸入した製品を、日本人のお客様へ安全にお届けするため、…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜238,000円
      その他固定手当/月:15,000円

      <月給>
      225,000円〜253,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収はあくまで目安で経験、スキル、年次を考慮して決定します。
      ■賞与:原則年2回(業績に応じて特別賞与あり)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区湯島3-31-3 湯島東宝ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
      ・フィールドエンジニアの経験がある方
      ・自動車整備士のご経験をお持ちの方
      ・品質管理のご経験をお持ちの方
      ※機械いじりが出来て、対人折衝も可能な方を募集しております!

      ■歓迎要件:
      ・機電系学科ご卒業の方
      ・医療機器関連会社でのご経験 ※消耗品は除く
      ・英語の...

    株式会社 ジェイメック/【東京】未経験歓迎*品質管理《働き方◎*年休125日*残業20h程》★国内No1売上のメーカー&商社【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社日立ハイテク

    【茨城】薬事・法規対応(医療機器) ※『HITACHI』Gの中核・装置メーカー【エージェントサービス求人】

    【茨城】薬事・法規対応(医療機器) ※『HITACHI』Gの中核・装置メーカー

    【設立73年・日立製作所グループ/世界26ヵ国にグローバル展開/全社平均残業26時間程・完全週休2日制・平均有給取得日数17.5日・平均年収834万】
    ■職務概要:
    医薬品医療機器法(薬機法)な…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):236,500円〜

      <月給>
      236,500円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与条件は経験・適性等を総合的に勘案して決定します。
      ■給与改定:年1回(6月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      那珂事業所
      住所:茨城県ひたちなか市市毛882
      勤務地最寄駅:JR常磐線/勝田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■応募要件:
      医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等)
      ※製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。

      ■歓迎要件:
      ・海外企業との英語での業務経験
      ・設計もしくは品質保証の実務経験

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

    株式会社日立ハイテク/【茨城】薬事・法規対応(医療機器) ※『HITACHI』Gの中核・装置メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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