品質管理・保証/メーカー・技術系業界でフレックスタイム制の転職・求人情報一覧

■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。

1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理
2)委託製造所への監査（国内・海外）
3)CTDの作成等の薬事申請
4)承認書と製造実態...

• 給与

  550-1050万円

• 場所

  東京都

■光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者として従事いただきます。

・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督）
・バッチレコードを...

• 給与

  500-1000万円
  （時間外など手当含まず）

• 場所

  山口県

日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
扱う製品は透析液の原料となる粉末です。
■医薬品の工程、品質管理
■製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造…

• 給与

  年収600万円～800万円

• 場所

  石川県金沢市

【福岡】医療機器の品質管理（検査・QMS）◆フレックス◆WLB充実◆硬性内視鏡で世界トップ

＼硬性内視鏡分野で世界トップシェア◆フレックス利用可◆アットホームな社風で、社員定着率が高い／
■採用背景
2022年に現在の倉庫へ移転後、売上が拡大すると共に、製品の取扱い量が
増大…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜863万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,943,404円〜5,816,688円
  固定残業手当/月：88,050円〜98,610円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  416,667円〜583,334円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  福岡事業所　福岡検査室
  住所：福岡県福岡市東区箱崎ふ頭1-5-5
  勤務地最寄駅：鹿児島本線／箱崎駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  品質管理に関わる業務経験をお持ちの方
  ※業界未経験歓迎です
  
  ■歓迎条件：
  ・医療業界でのご経験をお持ちの方
  ・英語の読み書きが可能な方
  
  

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守...

• 給与

  400-700万円
  月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く）

• 場所

  福岡県

【成田】品質保証担当者／QA（血漿分画製剤）※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します！※

【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています！／福利厚生充実・働き方◎】

■職務内容：
医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
  ■昇給：原則年1回
  ■賞与：原則年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  成田工場
  住所：千葉県成田市新泉3-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証（QA）または品質管理（QC）のご経験をお持ちの方
  
  

【神奈川／千葉】バイオ医薬事業　立上げ技術者（品質管理業務）

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】
■職務内容：
・動物細…

• 給与

  ＜予定年収＞
  720万円〜1,210万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項無し
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  千葉工場
  住所：千葉県市原市五井海岸10
  勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  AGC横浜テクニカルセンター
  住所：神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
  勤務地最寄駅：JR線／弁天橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
  ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
  （1） バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の品質管理/品質保証
  （2） 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
  （3） 低分子医薬品事業...

【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎

【大手素材・化学メーカークラレグループ／クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中／残業月10〜20時間程◎】

◆職務内容：クラレノリタケデンタル株式会社の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  570万円〜810万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜350,000円
  その他固定手当/月：10,000円〜20,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜370,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（4月、10月）...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
  勤務地最寄駅：JR線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：
  ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度（TOEIC(R)テスト 600以上）
  以下のいずれかの経験
  ・製造業（医療機器、医薬品、化粧品、化学品）における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務（２~３年以上） 　
  ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験（２〜３年...

【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション（CSV）エンジニア

コンピュータ・システム・バリデーション（CSV）エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化／自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：480,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  480,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
  昇給：年1回
  賞与：原則年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪工場
  住所：大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
  勤務地最寄駅：各線／十三駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  5年以上のバリデーション経験
  GMP製造プロセス制御システム（アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど）のバリデーション経験。
  大規模資本プロジェクト（新規設備導入など）の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
  プラズマ製造の経験があれば尚可。
  FDAやその他の規制当局と...

【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】

◆職務内容：バイオ医薬品（原薬）…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,210万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項無し
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：340,000円〜670,000円
  
  ＜月給＞
  340,000円〜670,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  千葉工場
  住所：千葉県市原市五井海岸10
  勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：
  ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
  QA実務経験者／製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者／バイオ医薬品のQA経験／バイオ医薬品の製造経験、QC経験
  ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 1000 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【千葉／市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務【23-chemi-22】

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,210万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜670,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜670,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  千葉工場
  住所：千葉県市原市五井海岸10
  勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験（下記（1）〜（3）のいずれか）をお持ちの方
  （1）バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
  （2）低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
  （3）分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
  ■ライフサイエンス系の学位（学士以上）
  ・医学、薬学、...

下記業務をご担当いただきます。

■間葉系幹細胞・間質細胞（MSC）を用いた細胞医薬品の分析法の開発
・細胞医薬品の特性解析
・分析法の開発及びバリデーションの実施
■CDMO事業にお...

• 給与

  500万円-
  経験・能力・資格等考慮します。

• 場所

  東京都

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守...

• 給与

  500-700万円
  月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く）

• 場所

  兵庫県

【福知山市】医薬品の品質保証※アリナミン製薬グループの薬の製造・供給／平均残業15H／フレックスあり

医薬品、医薬部外品の製造を行う当社において、品質保証業務をお任せします。

■採用背景：
成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目…

• 給与

  ＜予定年収＞
  481万円〜579万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜290,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜290,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
  ※求人票に記載の予定年収には、役付手当、住宅手当、時間外労働手当等諸手当を含みます
  ■昇給：原則年1回
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：京都府福知山市長田野町2-21
  勤務地最寄駅：福知山駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品製造（または機能性表示食品、化粧品も可）における品質保証業務の経験（3年以上）
  ・GMPの知識、経験
  
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証（QA)・プロジェクト管理業務

■業務内容：
・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など）
・開発段階におけるバイオ医薬品に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  518万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験（3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験
  ・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識
  ・バイオ医薬品に対する技術...

【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ／福利厚生充実〜

【単身寮完備／ワークライフバランス◎／残業時間20時間以内／ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】
■業務内容：
注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施
・製造エリアにおける環…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■業績賞与：年1回（4月）※翌年支給
  ■季節賞与：年2回（6月・12月）
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  岐阜工場
  住所：岐阜県高山市松之木町1040番地22
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要条件：
  ・環境モニタリング業務
  ・製薬用水管理業務
  ■歓迎条件：
  ・製薬用水、環境モニタリングサンプラー認定
  ・微生物同定スキル
  
  

【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎／業務プロセスのグローバル統一に向けた増員

〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

■求人概要：
内視鏡を中心に医療機器で高いシェアを誇るオリン…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜1,500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：340,000円〜650,000円
  
  ＜月給＞
  340,000円〜650,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  技術開発センター石川
  住所：東京都八王子市石川町2951
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  〜第二新卒歓迎〜
  
  ■必須要件：
  医療機器及び医薬品に関わる品質保証・品質管理・QMS・GVP等のご経験をお持ちの方
  
  ■歓迎要件：
  英語力(ポジションによっては海外拠点との会議が発生するため)
  
  

QA未経験歓迎！【岐阜】医薬品の品質保証〜GE医薬品大手の日医工グループ／年休125日／単身寮完備〜

【単身寮完備／ワークライフバランス◎／残業時間20時間以内／ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】

■職務内容：
医薬品製造に関する品質保証業務
※ご経験、適性、ご希望に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：260,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  260,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
  昇給：年1回
  業績賞与：年1回（4月）※翌年支給
  季節賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  岐阜工場
  住所：岐阜県高山市松之木町1040番地22
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品、食品、化粧品、化学品、半導体工場での業務経験、または薬剤師資格×医療機関や調剤薬局での業務経験
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  ・医薬品製造工場での業務経験
  
  
  ＜年齢制限＞
  18歳〜
  労基法等の規定に伴う募集のため
  労働基準法に定める22時以降の深夜勤務があるため