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品質管理・保証、サービス系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

33件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    品質保証(医薬品原薬等)/本社QA

    医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。

    ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。
    ・受託生産...

    • 給与

      700-950万円

    • 場所

      大阪府

    会社名非公開/品質保証(医薬品原薬等)/本社QA

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、…

    • 給与

      <予定年収>
      483万円〜759万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方
      ・医薬品工場での勤務経験がある方
      ・ビジネスでの英語使用経験

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社Splink

    【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証【エージェントサービス求人】

    【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証

    ◆仕事内容
     QAエンジニアとして、主に3つの役割を期待していきます。
    (1) 品質の高いプロダクトを届けること
    「医療機関の方に安定して利用可能な品質の高いプロダクトを届けること」

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):244,161円〜369,942円
      固定残業手当/月:85,839円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      330,000円〜500,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて規...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビルディング18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・Webアプリケーションの品質保証について1年以上の業務経験
      ・テスト計画・テスト設計・実装、テスト実施、バグ報告の経験
      ・JSTQB(FBレベル)等の資格保持者または、同等の知識保持者


      ■歓迎要件:
      ・E2Eテストの自動化の経験(Cypress/ Selenium / Autify等)
      ・バグ分析、サマリーレポートの作成、テスト計画書の...

    株式会社Splink/【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    太陽ファルマテック株式会社

    【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入【エージェントサービス求人】

    【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入

    ■職務内容
    高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きま…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前年度賞与支給額:5.4か月分
      ※上記は目安です。ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収
      により考慮します

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府高槻市明田町4-38
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上

      ■歓迎条件:
      ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
      ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎
       (細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など)
      ・薬剤師資格があれば歓迎
      ・FDA経験があれば歓迎

    太陽ファルマテック株式会社/【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】

    【福島】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!/I・Uターン歓迎!】
    GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。
    ■業務内容:
    ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の…

    • 給与

      <予定年収>
      330万円〜860万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜620,000円

      <月給>
      240,000円〜620,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20
      勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品における品質保証(QA)経験
      ・GMP経験

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ・ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ(ディスカッションレベル)、メールやりとり等※

    株式会社ARCALIS/【福島】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社サンプラネット

    【岐阜】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【岐阜】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実

    【年間休日120日/フレックス制/残業15〜20時間程度/資格支援制度】
    ■業務概要
    エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):214,000円〜350,000円

      <月給>
      214,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回、(賞与平均6か月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      川島事業所
      住所:岐阜県各務原市川島竹早町1 エーザイ株式会社川島工園内
      勤務地最寄駅:JR東海道本線 線/尾張一宮駅駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
      ■歓迎条件:
      ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識
      ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験
      ・物理化学的分析、各種クロマトグラフィーを用いた分析経験

    株式会社サンプラネット/【岐阜】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社マイクロン

    【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!【エージェントサービス求人】

    【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!

    プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)開発の品質管理業務をお任せいたします。
    医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜270,000円

      <月給>
      230,000円〜270,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・スキル考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
      ■残業代別途支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
      勤務地最寄駅:JR線/田町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大卒以上
      ・社会人経験3年以上
      ・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方

      ■歓迎条件:
      ・ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方
      ・英語文章の読み書きができる方

    株式会社マイクロン/【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】品質管理(医薬品) 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】

    【福島】品質管理(医薬品) 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定】
    GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      330万円〜860万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜620,000円

      <月給>
      240,000円〜620,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20
      勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品における品質管理(QC)業務経験
      ・GMP経験

    株式会社ARCALIS/【福島】品質管理(医薬品) 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のも…

    • 給与

      <予定年収>
      331万円〜759万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜550,000円

      <月給>
      240,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
      ・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方 ※導入サポート、興味がある等

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方
      ・LIMS等導入経験、システム構築経験がある方

      <語学補足>
      (歓迎)技...

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミックホールディングス株式会社

    【静岡】分析法開発・試験分析担当者(バイオ医薬品) <バイオ分析経験者歓迎>【エージェントサービス求人】

    【静岡】分析法開発・試験分析担当者(バイオ医薬品) <バイオ分析経験者歓迎>

    【創業30年以上リーディングカンパニー/日本の新薬誕生の8割に携わる/医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】
    シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,100円〜330,000円
      固定残業手当/月:39,700円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      277,800円〜369,700円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★シミックバイオ株式会社 静岡工場
      住所:静岡県島田市金谷東1-588
      勤務地最寄駅:JR東海道本線/金谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      下記のいずれかの業務を経験され、医薬品GMPへの取組みに興味がある方 
      (1)バイオ分析法の開発経験者
      (2)バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者

    シミックホールディングス株式会社/【静岡】分析法開発・試験分析担当者(バイオ医薬品) <バイオ分析経験者歓迎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお任せい…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事、または品質関連業務のご経験
      (例:能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)
      ・中級程度の英語力
      (TOEIC(R)テスト 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・特定の分野に特化した専門知識
      (化学分析、生物学的安全性評...

    シミック株式会社/大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    太陽ファルマテック株式会社

    【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆【エージェントサービス求人】

    【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆

    ■職務概要:
    高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前年度賞与支給額:5.4か月分
      ※上記は目安です。ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府高槻市明田町4-38
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験3〜5年以上
      ■歓迎条件:
      ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方
      ・薬剤師資格をお持ちの方

    太陽ファルマテック株式会社/【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    再審査申請における規制上のマネジメント(申請、適合性調…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円

      <月額>
      333,333円〜416,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    東京◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    東京◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお任せい…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事、または品質関連業務のご経験
      (例:能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)
      ・中級程度の英語力
      (TOEIC(R)テスト 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・特定の分野に特化した専門知識
      (化学分析、生物学的安全性評...

    シミック株式会社/東京◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    クオリテックファーマ株式会社

    【静岡/UIターン歓迎】医薬品の品質保証/薬剤師募集◆ロート製薬子会社/社宅制度・転居費用負担有【エージェントサービス求人】

    【静岡/UIターン歓迎】医薬品の品質保証/薬剤師募集◆ロート製薬子会社/社宅制度・転居費用負担有

    【1954年創業で大手企業様との取引多数/医薬品の受託製造大手/売上比105〜110%/賞与実績約6か月/年休126日/福利厚生充実◎】

    医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜360,000円

      <月給>
      250,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■給与はご経験、能力に応じて決定致します。
      ■賞与年2回(前年度実績6ヶ月)
      ■昇給年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      静岡工場(静岡県掛川市上土方工業団地29-27)
      住所:静岡県掛川市上土方工業団地29-27
      勤務地最寄駅:掛川駅線
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要経験:薬剤師の資格をお持ちの方
      ■歓迎条件:医薬品の品質保証または品質管理業務経験のある方(経験が無い方のご応募も歓迎いたします)

    クオリテックファーマ株式会社/【静岡/UIターン歓迎】医薬品の品質保証/薬剤師募集◆ロート製薬子会社/社宅制度・転居費用負担有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜

    医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。
    (1)医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・デー…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※今期実績4ヶ月
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例:420万円(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神奈川
      住所:神奈川県横浜市西区北幸2-8-4  横浜西口KNビル1F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、以下…

    • 給与

      <予定年収>
      331万円〜621万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜450,000円

      <月給>
      240,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品工場での品質管理業務経験がある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ   ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    武州製薬株式会社

    【埼玉/川越】医薬品品質管理(理化学試験)※業界不問/業界2位・医薬品受託製造メーカー/正社員【エージェントサービス求人】

    【埼玉/川越】医薬品品質管理(理化学試験)※業界不問/業界2位・医薬品受託製造メーカー/正社員

    【化粧品や食品業界出身の方も歓迎!医薬品の品質管理(理化学試験)をお任せ/年間休日126日/業界2位の安定性/取り扱いの医薬品は100種類以上!技術力向上◎】

    ■業務内容:
    国内…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★本社・川越工場
      住所:埼玉県川越市大字竹野1
      勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または化学・化粧品・食品等の品質管理経験

    武州製薬株式会社/【埼玉/川越】医薬品品質管理(理化学試験)※業界不問/業界2位・医薬品受託製造メーカー/正社員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 女性5割以上

    会社名非公開

    試験責任者(プロジェクトマネージャー)

    ■医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。
    ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応(対面、...

    • 給与

      500-800万円

    • 場所

      京都府

    会社名非公開/試験責任者(プロジェクトマネージャー)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜【エージェントサービス求人】

    【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜

    【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】
    福岡営業所の本格始動にあたり、福岡県内の配属確約で募集をし…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜420万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※今期実績4ヶ月
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例:420万円(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福岡エリア
      住所:福岡県 / ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      理系の大学/高等専門学校出身の方(計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します)

    株式会社ワールドインテック/【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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